Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
numient
amneal pharma europe ltd - algengari ddc hemli - parkinsonsveiki - anti-parkinsonslyf - einkenni meðferðar hjá fullorðnum sjúklingum með parkinsonsveiki.
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
duodopa hlaup
abbvie a/s - levodopum inn; carbidopum inn - hlaup
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
corbilta (previously levodopa/carbidopa/entacapone sandoz)
orion corporation - algengari ddc hemli, ef - parkinsonsveiki - anti-parkinsonslyf - corbilta er ætlað til meðferðar hjá fullorðnum sjúklingum með parkinsonsveiki og skammtahreyfingar í upphafi skammts sem ekki eru stöðugir á meðferð með levodopa / dopa decarboxylasa (ddc).
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
levodopa/carbidopa/entacapone orion
orion corporation - algengari ddc hemli, ef - parkinsonsveiki - taugakerfi - algengari/ddc hemli/upplýsingar Úr er ætlað fyrir meðferð fullorðinn sjúklinga með parkinsonsveiki og enda-af-skammt mótor sveiflur ekki á stöðugleika á algengari / dópa-dekarboxýlasa (ddc)-hemil meðferð.
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
stalevo
orion corporation - algengari ddc hemli, ef - parkinsonsveiki - anti-parkinsonslyf - stalevo er ætlað til meðferðar hjá fullorðnum sjúklingum með parkinsonsveiki og skammtahreyfingar í upphafi skammts sem ekki eru stöðugir á meðferð með levodopa / dopa-dekarboxylasa (ddc) -hemlandi meðferð.
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
stalevo (lyfjaver) filmuhúðuð tafla 150 mg/37,5 mg/200 mg
lyfjaver ehf. - levodopum inn; entacaponum inn; carbidopum inn - filmuhúðuð tafla - 150 mg/37,5 mg/200 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
stalevo (lyfjaver) filmuhúðuð tafla 100 mg/25 mg/200 mg
lyfjaver ehf. - entacaponum inn; levodopum inn; carbidopum inn - filmuhúðuð tafla - 100 mg/25 mg/200 mg
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
inbrija
acorda therapeutics ireland limited - algengari - parkinsonsveiki - anti-parkinsonslyf - inbrija er ætlað fyrir hléum meðferð atburðarrás mótor sveiflur (burt þáttur) í fullorðinn sjúklinga með parkinsonsveiki (lÖgreglan) meðhöndluð með algengari/dópa-dekarboxýlasa hemil.
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
madopar hart hylki 100 mg og 25 mg
roche pharmaceuticals a/s - benserazidum hýdróklóríð; levodopum inn - hart hylki - 100 mg og 25 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
madopar hart hylki 50 mg og 12,5 mg
roche pharmaceuticals a/s - benserazidum hýdróklóríð; levodopum inn - hart hylki - 50 mg og 12,5 mg