Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

baxter medical ab* - sodium chloride - innrennslislyf, lausn - 9 mg/ml

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

baxter medical ab* - glucosum - innrennslislyf, lausn - 50 mg/ml

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - insúlín aspart - sykursýki - lyf notuð við sykursýki - novorapid er ætlað til meðferðar á sykursýki hjá fullorðnum, unglingum og börnum á aldrinum 1 ára og eldri.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - eptacog alfa (virkjað) - hemophilia b; thrombasthenia; factor vii deficiency; hemophilia a - antihemorrhagics - novoseven er ætlað fyrir meðferð blæðingar þætti og koma í veg fyrir blæðingar í þá gangast undir skurðaðgerð eða inngrip í eftirfarandi sjúklingur tekur:í sjúklinga með meðfædda dreyrasýki með hemlar að storknun þáttum viii eða laga > 5 bethesda einingar (bu);í sjúklinga með meðfædda dreyrasýki sem er gert ráð fyrir að hafa hátt síðkomið svar að þáttur-viii eða þáttur-laga gjöf, í sjúklinga með keypti dreyrasýki;í sjúklinga með meðfædda þáttur-vii skort;í sjúklinga með glanzmann er thrombasthenia með mótefni til að blóðflögum glýkóprótein (gp) b-iiia og / eða manna leucocyte berast (hla), og með fyrrum eða núverandi svara ekki meðferð til að blóðflögum blóðgjöf. í sjúklinga með glanzmann er thrombasthenia með fyrrum eða núverandi svara ekki meðferð til að blóðflögum blóðgjöf, eða hvar blóðflögum eru ekki til staðar.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - insúlín aspart - sykursýki - lyf notuð við sykursýki - meðferð sykursýki.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - turoctocog alfa - hemophilia a - storknun þáttur viii - meðferð og fyrirbyggjandi blæðingar hjá sjúklingum með dreyrasýki a (meðfæddan storkuþætti viii skortur). nýtt er hægt að nota fyrir alla aldurshópa.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - repaglíníð - sykursýki, tegund 2 - lyf notuð við sykursýki - handa er ætlað í sjúklinga með tegund-sykursýki 2 (ekki insúlín-háð sykursýki (niddm)) sem hyperglycaemia getur ekki lengur að vera stjórnað fullnægjandi með mataræði, megrun og æfa. repaglíníð er einnig ætlað í samsettri meðferð með metformíni hjá sjúklingum með sykursýki af tegund 2 sem ekki eru fullnægjandi með stjórn á metformíni einu sér. meðferð ætti að vera hafin sem viðbót til að fæði og æfa til að lækka blóðsykur í tengslum við mat.

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

novo nordisk a/s* - estradiol; norethisteronum acetat - filmuhúðuð tafla

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - catridecacog - blóðstorknun, arfgeng - antihemorrhagics - langvarandi fyrirbyggjandi meðferð við blæðingu hjá fullorðnum og börnum 6 ára og eldri með meðfæddan þáttarþátt xiii-a-undireiningarskorts.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

novartis vaccines and diagnostics s.r.l. - yfirborðs mótefna gegn inflúensuveiru (haemagglutinin og neuraminidasa) á stofn a / viet nam / 1194/2004 (h5n1) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - bóluefni - virkt bólusetning gegn h5n1 undirgerð inflúensu a veiru. , , this indication is based on immunogenicity data from healthy subjects from the age of 18 years onwards following administration of two doses of the vaccine containing a/vietnam/1194/2004 (h5n1)-like strain. , , prepandemic influenza vaccine (h5n1) novartis vaccines and diagnostic should be used in accordance with official recommendations.