Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

pharmacosmos a/s* - ferri hydroxidum dextran komplex - stungulyf, lausn - 200 mg/ml

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

pharmaand gmbh - darifenacin hydrobromide - urinary incontinence, urge; urinary bladder, overactive - urologicals, lyf fyrir þvagi tíðni og taumleysi - einkenni meðhöndlunar á þvaglekaþvagleka og / eða aukinni tíðni og brýna þvagi sem geta komið fram hjá fullorðnum sjúklingum með ofvirkan þvagblöðruheilkenni.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

pharmaand gmbh - vatnsfrí panóbínóstat laktat - mergæxli - Æxlishemjandi lyf - farydak, ásamt bortezomib og leiðbeina, er ætlað fyrir meðferð fullorðinn sjúklinga með fallið og/eða óviðráðanleg margar forráðamenn sem hafa fengið að minnsta kosti tvær áður en meðferð þar á meðal bortezomib og virkt efni. farydak, ásamt bortezomib og leiðbeina, er ætlað fyrir meðferð fullorðinn sjúklinga með fallið og/eða óviðráðanleg margar forráðamenn sem hafa fengið að minnsta kosti tvær áður en meðferð þar á meðal bortezomib og virkt efni.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

pharmaand gmbh - peginterferon alfa-2a - hepatitis c, chronic; hepatitis b, chronic - Ónæmisörvandi, - chronic hepatitis b adult patients pegasys is indicated for the treatment of hepatitis b envelope antigen (hbeag)-positive or hbeag-negative chronic hepatitis b (chb) in adult patients with compensated liver disease and evidence of viral replication, increased alanine aminotransferase (alt) and histologically verified liver inflammation and/or fibrosis (see sections 4. 4 og 5. paediatric patients 3 years of age and older pegasys is indicated for the treatment of hbeag-positive chb in non-cirrhotic children and adolescents 3 years of age and older with evidence of viral replication and persistently elevated serum alt levels. með tilliti til ákvörðun um að hefja meðferð í börn sjúklingar sjá kafla 4. 2, 4. 4 og 5. chronic hepatitis c adult patients pegasys is indicated in combination with other medicinal products, for the treatment of chronic hepatitis c (chc) in patients with compensated liver disease (see sections 4. 2, 4. 4 og 5. fyrir lifrarbólgu c veira (hcv) arfgerð sérstakur starfsemi, sjáðu kafla 4. 2 og 5. paediatric patients 5 years of age and older pegasys in combination with ribavirin is indicated for the treatment of chc in treatment-naïve children and adolescents 5 years of age and older who are positive for serum hcv-rna. Þegar ákveðið að hefja meðferð í æsku, það er mikilvægt að íhuga vöxt hindrunar völdum samsetning meðferð. Á að baka vöxt hindrunar er óvíst. sú ákvörðun að meðhöndla ætti að vera á tilfelli fyrir sig (sjá kafla 4.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

pharmaand gmbh - rucaparib camsylate - Æxli í eggjastokkum - Æxlishemjandi lyf - rubraca is indicated as monotherapy for the maintenance treatment of adult patients with advanced (figo stages iii and iv) high-grade epithelial ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer who are in response (complete or partial) following completion of first-line platinum-based chemotherapy. rubraca er ætlað eitt og sér til að viðhalda meðferð fullorðinn sjúklinga með platínu-viðkvæm fallið hágæða þekju blöðrur, eggjaleiðara, eða aðal kviðarholi krabbamein sem eru í svar (heill eða hluta) til að platínu-byggt lyfjameðferð.

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

pharmaand gmbh - clomipraminum hýdróklóríð - húðuð tafla - 25 mg

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

pharmacosmos a/s* - ferricum derisomaltosum inn - innrennslislyf, lausn - 100 mg/ml

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

baxter holding b.v. - pemetrexed disodium heptahydrate - carcinoma, non-small-cell lung; mesothelioma - Æxlishemjandi lyf - malignant pleural mesotheliomapemetrexed baxter in combination with cisplatin is indicated for the treatment of chemotherapy naïve patients with unresectable malignant pleural mesothelioma. non-small cell lung cancerpemetrexed baxter in combination with cisplatin is indicated for the first line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology (see section 5. pemetrexed baxter is indicated as monotherapy for the maintenance treatment of locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology in patients whose disease has not progressed immediately following platinum-based chemotherapy (see section 5. pemetrexed baxter is indicated as monotherapy for the second line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology (see section 5.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - cobicistat - hiv sýkingar - veirueyðandi lyf til almennrar notkunar - tybost is indicated as a pharmacokinetic enhancer of atazanavir 300 mg once daily or darunavir 800 mg once daily as part of antiretroviral combination therapy in human immunodeficiency virus-1 (hiv-1) infected adults and adolescents aged 12 years and older:weighing at least 35 kg co‑administered with atazanavir orweighing at least 40 kg co‑administered with darunavir.

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

sanofi-aventis norge as - metronidazolum inn - filmuhúðuð tafla - 400 mg