Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

viiv healthcare b.v. - dolutegravir járn, áhrif - hiv sýkingar - veirueyðandi lyf til almennrar notkunar - dovato er ætlað fyrir meðferð hiv veira tegund 1 (hiv-1) sýkingu í fullorðnir og unglingar ofan 12 ára aldri vega á minnst 40 kg, með engin þekkt eða grun andstöðu við integrase hemil flokki, eða áhrif.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

leo laboratories ltd. - ingenol mebutate - keratósi, actinic - sýklalyf og chemotherapeutics fyrir húð notkun, Önnur chemotherapeutics - picato er ætlað fyrir húð meðferð ekki hyperkeratotic, ekki læknafélag geislunarhyrning í fullorðnir.

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

karo pharma ab* - fluocortolonum pívalat; lidocainum hýdróklóríð - endaþarmsstíll - 1 mg + 40 mg

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

karo pharma ab* - lidocainum hýdróklóríð; fluocortolonum pívalat - endaþarmskrem - 1 mg/g + 20 mg/g

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

dechra regulatory b.v. - desoxycorton pivalat - barksterar til almennrar notkunar - hundar - fyrir að nota eins og skipti meðferð fyrir saltsterum skort í hunda með aðal hypoadrenocorticism (addison sjúkdómur).

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

agepha pharma s.r.o. - prednisolone pivalate - augnsmyrsli - 5 mg/g

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

belpharma s.a. - tasonermin - sarkmein - Ónæmisörvandi, - beromun er ætlað í fullorðnir sem viðbót í aðgerð fyrir brottnám æxli svo eins og að koma í veg eða tefja aflimunar, eða í líknandi ástandi, til irresectable mjúk-vefjum sarkmein af útlimum, notuð í ásamt melfalan gegnum vægt hyperthermic einangrað-útlim gegnflæði (ilp).

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - pegvisomant - acromegaly - hinsveiflur og heilahimnubólur og hliðstæður - meðferð fullorðinn sjúklinga með æsavöxtur sem hafa verið ófullnægjandi að bregðast við skurðaðgerð og/eða geislameðferð og í hvern viðeigandi meðferð með somatostatini hliðstæðum ekki eðlilegt horf Útkoma-ég styrk eða var ekki þolað. meðferð fullorðinn sjúklinga með æsavöxtur sem hafa verið ófullnægjandi að bregðast við skurðaðgerð og/eða geislameðferð og í hvern viðeigandi meðferð með somatostatini hliðstæðum ekki eðlilegt horf Útkoma -ég styrk eða var ekki þolað.

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh* - mycoplasma hyopneumoniae óvirk - stungulyf, dreifa

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

abbvie deutschland gmbh co. kg - lopinavir, rítónavír - hiv sýkingar - antivirals for systemic use, protease inhibitors - kaletra er ætlað ásamt öðrum antiretroviral lyf til meðferð hiv veira (hiv-1) sýkt fullorðnir, unglingum og börn á aldrinum 14 daga og eldri. val á kaletra að meðhöndla próteasahemla upplifað hiv-1 sýkt sjúklingar ætti að vera byggt á einstökum veiru mótstöðu próf og meðferð sögu af sjúklingum.