Lumoxiti Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

lumoxiti

astrazeneca ab - moxetumomab pasudotox - hvítblæði, hairy cell - Æxlishemjandi lyf - lumoxiti as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory hairy cell leukaemia (hcl) after receiving at least two prior systemic therapies, including treatment with a purine nucleoside analogue (pna).

Adjupanrix (previously Pandemic influenza vaccine (H5N1) (split virion, inactivated, adjuvanted) GlaxoSmithKline Biologicals) Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

adjupanrix (previously pandemic influenza vaccine (h5n1) (split virion, inactivated, adjuvanted) glaxosmithkline biologicals)

glaxosmithkline biologicals s.a. - hættu inflúensuveiru, óvirkt, innihalda mótefnavaka: a / vietnam / 1194/2004 (h5n1) eins og álag notað (nibrg-14) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - bóluefni - fyrirbyggjandi inflúensu í opinberlega lýst faraldur ástandið. bólusetning gegn heimsfaraldri inflúensu ætti að nota í samræmi við opinbera leiðbeiningar.

Pandemrix Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

pandemrix

glaxosmithkline biologicals s.a. - hættu inflúensuveiru óvirkt, sem inniheldur mótefnavaka sem jafngildir a / california / 07/2009 (h1n1) -afleiddum álagi sem notað er nymc x-179a - influenza, human; immunization; disease outbreaks - bólusetningar gegn inflúensu - fyrirbyggjandi meðferð inflúensu af völdum a (h1n1) v 2009 veirunnar. pandemrix á aðeins að nota ef ráðlagðir árstíðabundnar þríhyrningsbólusetningar eru ekki tiltækar og ef ónæmisaðgerðir gegn (h1n1) v eru talin nauðsynlegar (sjá kafla 4. 4 og 4. pandemrix ætti að vera notuð í samræmi við opinbera leiðsögn.

Abstral Tungurótartafla 800 míkróg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

abstral tungurótartafla 800 míkróg

kyowa kirin holdings b.v. - fentanylum cítrat - tungurótartafla - 800 míkróg

Abstral Tungurótartafla 600 míkróg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

abstral tungurótartafla 600 míkróg

kyowa kirin holdings b.v. - fentanylum cítrat - tungurótartafla - 600 míkróg

Abstral Tungurótartafla 400 míkróg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

abstral tungurótartafla 400 míkróg

kyowa kirin holdings b.v. - fentanylum cítrat - tungurótartafla - 400 míkróg

Abstral Tungurótartafla 300 míkróg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

abstral tungurótartafla 300 míkróg

kyowa kirin holdings b.v. - fentanylum cítrat - tungurótartafla - 300 míkróg

Abstral Tungurótartafla 200 míkróg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

abstral tungurótartafla 200 míkróg

kyowa kirin holdings b.v. - fentanylum cítrat - tungurótartafla - 200 míkróg

Abstral Tungurótartafla 100 míkróg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

abstral tungurótartafla 100 míkróg

kyowa kirin holdings b.v. - fentanylum cítrat - tungurótartafla - 100 míkróg

Eperzan Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

eperzan

glaxosmithkline trading services limited - albiglutide - sykursýki, tegund 2 - lyf er notað í sykursýki. Önnur blóðsykur lækka lyf án. insulins. glúkagon eins meina 1 (glp 1) hliðstæðum. - eperzan er ætlað fyrir meðferð tegund 2 sykursýki í fullorðnir til að bæta blóðsykursstjórnun eins og: sér Þegar mataræði og æfa einn veita ekki fullnægjandi blóðsykursstjórnun í sjúklingar sem nota kvarta er talið óviðeigandi vegna frábendingar eða óþol. bæta við að blanda meðferð ásamt öðrum blóðsykurslækkandi lyf þar á meðal grunn insúlín, þegar þessir, saman með fæði og æfingu, ekki veita fullnægjandi blóðsykursstjórnun (sjá kafla 4. 4 og 5. 1 fyrir tiltæk gögn um mismunandi samsetningar).