dificlir
tillotts pharma gmbh - fidaxomicin - clostridium sýkingum - antidiarrheals, þarma bólgueyðandi / antiinfective lyfjum - hjá myndinni-töflur er ætlað fyrir meðferð clostridioides erfitt sýkingum (cdi) einnig þekktur sem c. erfitt-í tengslum niðurgangur (cdad) í fullorðna og börn sjúklinga með líkamsþyngd að minnsta kosti 12. 5 kg. Íhuga ætti að opinbera leiðbeiningar á réttri notkun af sýklalyfjum. hjá korn fyrir mixtúru er ætlað fyrir meðferð clostridioides erfitt sýkingum (cdi) einnig þekktur sem c. erfitt-í tengslum niðurgangur (cdad) í fullorðna og börn sjúklingar frá fæðingu að < 18 ára aldri. Íhuga ætti að opinbera leiðbeiningar á réttri notkun af sýklalyfjum.
entocort hart hylki með breyttan losunarhraða 3 mg
tillotts pharma gmbh - budesonidum inn - hart hylki með breyttan losunarhraða - 3 mg
entocort tafla fyrir endaþarmsdreifu 2 mg
tillotts pharma gmbh - budesonidum inn - tafla fyrir endaþarmsdreifu - 2 mg
asacol endaþarmsdreifa 10 mg/ml
tillotts pharma ab - mesalazinum inn - endaþarmsdreifa - 10 mg/ml
asacol (mesalazine espl) endaþarmsstíll 1 g
tillotts pharma ab - mesalazinum inn - endaþarmsstíll - 1 g
asacol (mesalazine espl) tafla með breyttan losunarhraða 1600 mg
tillotts pharma ab - mesalazinum inn - tafla með breyttan losunarhraða - 1600 mg
asacol endaþarmsstíll 500 mg
tillotts pharma ab - mesalazinum inn - endaþarmsstíll - 500 mg
asacol magasýruþolin tafla 400 mg
tillotts pharma ab - mesalazinum inn - magasýruþolin tafla - 400 mg
asacol magasýruþolin tafla 800 mg
tillotts pharma ab - mesalazinum inn - magasýruþolin tafla - 800 mg
pioglitazone teva pharma
teva pharma b.v. - pioglitazón hýdróklóríð - sykursýki, tegund 2 - lyf notuð við sykursýki - pioglitazone is indicated in the treatment of type-2 diabetes mellitus as monotherapy: , in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled by diet and exercise for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. , pioglitazone is also indicated for combination with insulin in type 2 diabetes mellitus adult patients with insufficient glycaemic control on insulin for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. eftir hafin með lyfleysu, sjúklingar ætti að vera metið eftir 3 til 6 mánuði að meta fullnægjandi að bregðast við meðferð (e. lækkun í hba1c). Í sjúklingum sem ekki að sýna nægilegt svar, engar upplýsingar ætti að hætta. Í ljósi væntanlegra áhættu með langvarandi meðferð, ávísun ætti að staðfesta á síðari lífi umsagnir að njóta góðs af lyfleysu er viðhaldið.