Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
fesoterodine medical valley forðatafla 8 mg
medical valley invest ab - fesoterodinum fúmarat - forðatafla - 8 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
fesoterodine medical valley forðatafla 4 mg
medical valley invest ab - fesoterodinum fúmarat - forðatafla - 4 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
fesoterodine teva forðatafla 4 mg
teva b.v.* - fesoterodinum fúmarat - forðatafla - 4 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
fesoterodine teva forðatafla 8 mg
teva b.v.* - fesoterodinum fúmarat - forðatafla - 8 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
nefoxef filmuhúðuð tafla 180 mg
viatris limited - fexofenadinum hýdróklóríð - filmuhúðuð tafla - 180 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
nefoxef filmuhúðuð tafla 120 mg
viatris limited - fexofenadinum hýdróklóríð - filmuhúðuð tafla - 120 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
telfast filmuhúðuð tafla 120 mg
opella healthcare france s.a.s. - fexofenadinum hýdróklóríð - filmuhúðuð tafla - 120 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
telfast filmuhúðuð tafla 180 mg
opella healthcare france s.a.s. - fexofenadinum hýdróklóríð - filmuhúðuð tafla - 180 mg
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
toviaz
pfizer europe ma eeig - fesóteródín fúmarat - Þvagblöðru, ofvirk - Þvaglát - meðferð einkenna (aukinn tíðni og / eða brýnt þvaglát og / eða bráðatilfinning) sem getur komið fram hjá sjúklingum með ofvirkan þvagblöðruheilkenni.
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
kaletra
abbvie deutschland gmbh co. kg - lopinavir, rítónavír - hiv sýkingar - antivirals for systemic use, protease inhibitors - kaletra er ætlað ásamt öðrum antiretroviral lyf til meðferð hiv veira (hiv-1) sýkt fullorðnir, unglingum og börn á aldrinum 14 daga og eldri. val á kaletra að meðhöndla próteasahemla upplifað hiv-1 sýkt sjúklingar ætti að vera byggt á einstökum veiru mótstöðu próf og meðferð sögu af sjúklingum.