Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
sancuso
kyowa kirin holdings b.v. - granisetron - vomiting; cancer - uppsölulyf og antinauseants, , serótónín (5ht3) - mótlyf - til að koma í veg fyrir ógleði og uppköst hjá sjúklingum sem fá í meðallagi eða mjög krabbameinslyfjameðferð, með eða án cisplatíns, í allt að fimm samfellda daga. sancuso kann að vera notað í sjúklingar fá fyrsta lyfjameðferð meðferð eða í sjúklingar sem áður hafa fengið lyfjameðferð.
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
ondansetron fresenius kabi stungulyf, lausn 2 mg/ml
fresenius kabi ab - ondansetronum hýdróklóríð - stungulyf, lausn - 2 mg/ml
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
ondansetron bluefish (ondansetron bmm pharma) filmuhúðuð tafla 4 mg
bluefish pharmaceuticals ab - ondansetronum hýdróklóríð - filmuhúðuð tafla - 4 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
ondansetron bluefish (ondansetron bmm pharma) filmuhúðuð tafla 8 mg
bluefish pharmaceuticals ab - ondansetronum hýdróklóríð - filmuhúðuð tafla - 8 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
ondansetron stada filmuhúðuð tafla 8 mg
stada arzneimittel ag - ondansetronum hýdróklóríð - filmuhúðuð tafla - 8 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
ondansetron stada filmuhúðuð tafla 4 mg
stada arzneimittel ag - ondansetronum hýdróklóríð - filmuhúðuð tafla - 4 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
zofran filmuhúðuð tafla 4 mg
sandoz a/s - ondansetronum hýdróklóríð - filmuhúðuð tafla - 4 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
zofran filmuhúðuð tafla 8 mg
sandoz a/s - ondansetronum hýdróklóríð - filmuhúðuð tafla - 8 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
zofran mixtúra, lausn 0,8 mg/ml
sandoz a/s - ondansetronum hýdróklóríð - mixtúra, lausn - 0,8 mg/ml
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
cinveron stungulyf, lausn 2 mg/ml
williams & halls ehf - ondansetronum hýdróklóríð - stungulyf, lausn - 2 mg/ml