Cipralex Filmuhúðuð tafla 5 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

cipralex filmuhúðuð tafla 5 mg

h. lundbeck a/s* - escitalopram oxalate - filmuhúðuð tafla - 5 mg

Cipralex Filmuhúðuð tafla 20 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

cipralex filmuhúðuð tafla 20 mg

h. lundbeck a/s* - escitalopram oxalate - filmuhúðuð tafla - 20 mg

Cipralex Filmuhúðuð tafla 15 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

cipralex filmuhúðuð tafla 15 mg

h. lundbeck a/s* - escitalopram oxalate - filmuhúðuð tafla - 15 mg

Cipralex Filmuhúðuð tafla 10 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

cipralex filmuhúðuð tafla 10 mg

h. lundbeck a/s* - escitalopram oxalate - filmuhúðuð tafla - 10 mg

Insulin lispro Sanofi Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

insulin lispro sanofi

sanofi winthrop industrie - insúlín lispró - sykursýki - lyf notuð við sykursýki - fyrir meðferð fullorðna og börn með sykursýki sem þurfa insúlín til að viðhalda eðlilegt glúkósa homeostasis. insúlín lispró sanofi er einnig ætlað til upphafs stöðugleika sykursýki.

Neupro Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

neupro

ucb pharma s.a. - rotigótín - restless legs syndrome; parkinson disease - anti-parkinsonslyf - parkinsonsveiki: neupro er ætlað til meðferðar á einkennum parkinsonsveiki í upphafi stigs einlyfja meðferð sem einlyfjameðferð (i. án levodopa) eða í samsettri meðferð með levodopa, i. á meðan á sjúkdómnum stendur, í gegnum seint stig þegar áhrif levodopa ganga frá eða verða ósamrýmanleg og sveiflur á meðferðaráhrifum eiga sér stað (lokaskammtur eða "á-burt" sveiflur). eirðarlaus-fætur heilkenni: neupro er ætlað fyrir einkennum meðferð í meðallagi til alvarlega sjálfvakin eirðarlaus-fætur heilkenni í fullorðnir.

Adasuve Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

adasuve

ferrer internacional s.a. - loxapín - schizophrenia; bipolar disorder - taugakerfi - adasuve er ætlað til að stjórna hraðri stjórn á væga til í meðallagi æsing hjá fullorðnum sjúklingum með geðklofa eða geðhvarfasýki. sjúklingar ættu að fá reglulega meðferð strax eftir að hafa fengið bráða æsandi einkenni.

Norditropin FlexPro Stungulyf, lausn 5/1,5 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

norditropin flexpro stungulyf, lausn 5/1,5 mg/ml

novo nordisk a/s* - somatropinum inn - stungulyf, lausn - 5/1,5 mg/ml

Norditropin FlexPro Stungulyf, lausn 15/1,5 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

norditropin flexpro stungulyf, lausn 15/1,5 mg/ml

novo nordisk a/s* - somatropinum inn - stungulyf, lausn - 15/1,5 mg/ml

Norditropin FlexPro Stungulyf, lausn 10/1,5 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

norditropin flexpro stungulyf, lausn 10/1,5 mg/ml

novo nordisk a/s* - somatropinum inn - stungulyf, lausn - 10/1,5 mg/ml