Mannitol Baxter Viaflo Innrennslislyf, lausn 150 mg/ ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

mannitol baxter viaflo innrennslislyf, lausn 150 mg/ ml

baxter medical ab* - mannitolum - innrennslislyf, lausn - 150 mg/ ml

Bronchitol Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

bronchitol

pharmaxis europe limited - mannitól - cystic fibrosis - hósti og kuldablöndur - bronchitol er ætlað til meðferðar við blöðrubólgu (cf) hjá fullorðnum 18 ára og eldri sem viðbótarmeðferð við bestu umönnun.

Kepivance Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

kepivance

swedish orphan biovitrum ab (publ) - palifermin - slímhúð - Öll önnur lækningavörur - kepivance er ætlað að minnka tíðni, lengd og alvarleika inntöku slímbólga í fullorðinn sjúklinga með blóðfræðileg illkynja fá myeloablative radiochemotherapy tengslum með hár tíðni alvarlega slímbólga og krefjast samgena-skurðaðgerðir-stafa-klefi stuðning.

Tamoxifen Mylan Tafla 20 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

tamoxifen mylan tafla 20 mg

viatris limited - tamoxifenum cítrat - tafla - 20 mg

Nicotinell Lakrids Lyfjatyggigúmmí 4 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

nicotinell lakrids lyfjatyggigúmmí 4 mg

haleon denmark aps - nicotinum resin-komplex - lyfjatyggigúmmí - 4 mg

Nicotinell Lakrids Lyfjatyggigúmmí 2 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

nicotinell lakrids lyfjatyggigúmmí 2 mg

haleon denmark aps - nicotinum resin-komplex - lyfjatyggigúmmí - 2 mg

Fontex Dreifitafla 20 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

fontex dreifitafla 20 mg

eli lilly danmark a/s - fluoxetinum hýdróklóríð - dreifitafla - 20 mg

Tobi Podhaler Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

tobi podhaler

viatris healthcare limited - tóbramýcíni - cystic fibrosis; respiratory tract infections - sýklalyf fyrir almenn nota, - tobi podhaler er ætlað til bælingar á langvarandi lungnasýkingu vegna pseudomonas aeruginosa hjá fullorðnum og börnum 6 ára og eldri með blöðrubólgu. sjá kafla 4. 4 og 5. 1 varðandi gögn í mismunandi aldurshópum. Íhuga ætti að opinbera leiðsögn á réttri notkun af sýklalyfjum.

Vantobra Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

vantobra

pari pharma gmbh - tóbramýcíni - cystic fibrosis; respiratory tract infections - sýklalyf fyrir almenn nota, , amínóglýkósíð sýklalyf - vantobra er ætlað til meðferðar við langvarandi lungnabólgu vegna pseudomonas aeruginosa hjá sjúklingum 6 ára og eldri með blöðrubólga (cf). Íhuga ætti að opinbera leiðsögn á réttri notkun af sýklalyfjum.

Vantobra (previously Tobramycin PARI) Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

vantobra (previously tobramycin pari)

pari pharma gmbh - tóbramýcíni - respiratory tract infections; cystic fibrosis - sýklalyf fyrir almenn nota, - vantobra er ætlað fyrir stjórnun langvarandi lungum sýkingu vegna pseudomonas tilhneiging til að hætta í sjúklinga á aldrinum 6 ára og eldri fengið lungnasjúkdóm (samanber). Íhuga ætti að opinbera leiðsögn á réttri notkun af sýklalyfjum.