Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
spasmium vet. (spasmium compositum vet.) stungulyf, lausn 500 mg/ml + 4 mg ml
vetviva richter gmbh - metamizolum natricum inn; butylscopolamini bromidum nfn - stungulyf, lausn - 500 mg/ml + 4 mg ml
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
sertralin bluefish filmuhúðuð tafla 50 mg
bluefish pharmaceuticals ab - sertralinum hýdróklóríð - filmuhúðuð tafla - 50 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
sertralin bluefish filmuhúðuð tafla 100 mg
bluefish pharmaceuticals ab - sertralinum hýdróklóríð - filmuhúðuð tafla - 100 mg
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxil krka
krka, d.d., novo mesto - efavirenz, meðferð með eviplera nýrnastarfsemi disoproxil succinat - hiv sýkingar - veirueyðandi lyf til almennrar notkunar - efavírenz / emtrícítabín / tenófóvír tvísóproxíl krka er samsettur skammtur af efavírenzi, emtrícítabíni og tenófóvír tvísóproxíl. Það er ætlað til meðferð hiv veiru-1 (hiv-1) sýkingu í fullorðnir aldrinum 18 ára og eldri með veirufræðileg kúgun að hiv-1 rna stigum < 50 afrit/ml á núverandi samsetning andretróveirumeðferð fyrir fleiri en þrjá mánuði. sjúklingar mega ekki hafa upplifað veirufræðilega bilun á hvaða áður en andretróveirumeðferð og verður að vera þekkt ekki að hafa haldið veira stofnar með stökkbreytingar veitir verulega andstöðu við eitthvað af þremur hlutum sem eru í efavirenz/meðferð með eviplera/nýrnastarfsemi disoproxil lyf áður en hafin fyrsta andretróveirumeðferð meðferð. sýning í þágu efavirenz/meðferð með eviplera/nýrnastarfsemi disoproxil er fyrst og fremst byggt á 48-viku gögn úr klínískum rannsókn þar sem sjúklinga með stöðugt veirufræðileg kúgun á blöndu andretróveirumeðferð breyst til efavirenz/meðferð með eviplera/nýrnastarfsemi disoproxil. engin gögn eru í boði frá rannsóknum með efavirenz/meðferð með eviplera/nýrnastarfsemi disoproxil í meðferð-barnalegt eða í þungt forhitaðar sjúklingar. engin gögn eru í boði fyrir að styðja sambland af efavirenz/meðferð með eviplera/nýrnastarfsemi disoproxil og öðrum antiretroviral lyfjum.
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
sertral filmuhúðuð tafla 50 mg
teva b.v.* - sertralinum hýdróklóríð - filmuhúðuð tafla - 50 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
sertral filmuhúðuð tafla 100 mg
teva b.v.* - sertralinum hýdróklóríð - filmuhúðuð tafla - 100 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
zoloft filmuhúðuð tafla 100 mg
upjohn eesv - sertralinum hýdróklóríð - filmuhúðuð tafla - 100 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
zoloft filmuhúðuð tafla 50 mg
upjohn eesv - sertralinum hýdróklóríð - filmuhúðuð tafla - 50 mg
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
clopidogrel / acetylsalicylic acid mylan
mylan pharmaceuticals limited - acetylsalicylic acid, clopidogrel hydrogen sulfate - acute coronary syndrome; myocardial infarction - blóðþurrðandi lyf - eftir að/asetýlsalisýlsýru mylan er ætlað fyrir efri fyrirbyggja atherothrombotic atburðum í fullorðinn sjúklinga þegar þú tekur bæði eftir og asetýlsalisýlsýru (asa). eftir að/asetýlsalisýlsýru mylan er fastur-skammt samsetning lyf fyrir áframhaldandi meðferð í:ekki l hækkun bráð kransæðastíflu (óstöðug hálsbólgu eða ekki q-bylgja kransæðastíflu) þar á meðal sjúklinga gangast undir stoðneti staðsetningar eftir stungið kransæðastíflu interventionst hækkun, bráð myndun stíflufleygs í læknisfræðilega sjúklingum rétt fyrir segaleysandi meðferð.
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
treo citrus freyðitafla 500/50 mg
viatris aps - acidum acetylsalicylicum; coffeinum - freyðitafla - 500/50 mg