Balance Kviðskilunarlausn 1,5 % Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

balance kviðskilunarlausn 1,5 %

fresenius medical care deutschland gmbh - natrii chloridum; calcii chloridum; magnesii chloridum; glucosum; natrii lactas - kviðskilunarlausn - 1,5 %

Balance Kviðskilunarlausn 2,3 % Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

balance kviðskilunarlausn 2,3 %

fresenius medical care deutschland gmbh - natrii chloridum; calcii chloridum; magnesii chloridum; glucosum; natrii lactas - kviðskilunarlausn - 2,3 %

Balance Kviðskilunarlausn 4,25 % Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

balance kviðskilunarlausn 4,25 %

fresenius medical care deutschland gmbh - natrii chloridum; calcii chloridum; magnesii chloridum; glucosum; natrii lactas - kviðskilunarlausn - 4,25 %

Lidbree Leghlaup 42 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

lidbree leghlaup 42 mg/ml

gedeon richter plc.* - lidocainum inn - leghlaup - 42 mg/ml

Suiseng Diff/A Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

suiseng diff/a

laboratorios hipra, s.a. - clostridioides difficile toxoid a, clostridioides difficile toxoid b, clostridium perfringens, type a, alpha toxoid - immunologicals for suidae, inactivated bacterial vaccines for pigs, clostridium - svín - for the passive immunisation of neonatal piglets by means of the active immunisation of breeding sows and gilts:- to prevent mortality and reduce clinical signs and macroscopic lesions caused by clostridioides difficile toxins a and b. - to reduce clinical signs and macroscopic lesions caused by clostridium perfringens type a, alpha toxin.

Vyndaqel Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

vyndaqel

pfizer europe ma eeig - tafamidis - amyloidosis - Önnur lyf í taugakerfinu - vyndaqel er ætlað fyrir meðferð transthyretin amyloidosis í fullorðinn sjúklinga með stigi-1 einkennum polyneuropathy að tefja útlæga taugasköddun skert.

Lumark Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

lumark

i.d.b. radiopharmacy b.v. - lutetium (177lu) chloride - radionuclide imaging - heilsueyðandi lyf - lumark er geislavirkur forgangur. Það er ekki ætlað til beinnar notkunar hjá sjúklingum. Þetta lyf verður að vera aðeins notað fyrir radiolabelling af flutningafyrirtæki sameindir, sem hafa verið sérstaklega þróað og leyfi fyrir radiolabelling með þetta geislavirkni.

Helicobacter Test INFAI Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

helicobacter test infai

infai, institut für biomedizinische analytik nmr-imaging gmbh - urea (13c) - breath tests; helicobacter infections - greiningarefni - helicobacter próf infai má nota fyrir í lífinu greiningu á maga helicobacter haf sýkingu í:fullorðnir, unglingar, sem eru líkleg til að hafa magasár sjúkdómur. helicobacter próf infai fyrir börn á aldrinum þriggja til 11 ár má nota fyrir í lífinu greining gastrduodenal helicobacter haf sýkingu:fyrir mat velgengni útrýmingu meðferð, eða;þegar innrásar próf er ekki hægt að framkvæma, eða;þegar það eru bókin byggir á niðurstöður vegna innrásar próf. Þetta lyf er eingöngu ætlað til greiningar.

Alimta Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

alimta

eli lilly nederland b.v. - pemetrexed - mesothelioma; carcinoma, non-small-cell lung - Æxlishemjandi lyf - illkynja brjóstholi mesotheliomaalimta ásamt cisplatíni er ætlað fyrir meðferð lyfjameðferð-barnalegt sjúklinga með unresectable illkynja að drepa brjóstholi. ekki lítið-klefi lunga canceralimta ásamt cisplatíni er ætlað fyrir fyrsta lína meðferð sjúklinga með staðnum háþróaður eða sjúklingum ekki lítið-klefi lungnakrabbamein annað en aðallega æxli klefi vefjasýni. alimta er ætlað eitt og sér til að viðhalda meðferð á staðnum háþróaður eða sjúklingum ekki lítið-klefi lungnakrabbamein annað en aðallega æxli klefi vefjasýni í sjúklingar sem sjúkdómurinn hefur ekki gengið strax eftir platínu-byggt lyfjameðferð. alimta er ætlað eitt og sér fyrir aðra línu meðferð sjúklinga með staðnum háþróaður eða sjúklingum ekki lítið-klefi lungnakrabbamein annað en aðallega æxli klefi vefjasýni.

Armisarte (previously Pemetrexed Actavis) Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

armisarte (previously pemetrexed actavis)

actavis group ptc ehf - pemetrexed diacid einhýdrat - carcinoma, non-small-cell lung; mesothelioma - Æxlishemjandi lyf - illkynja brjóstholi mesotheliomapemetrexed ásamt cisplatíni er ætlað fyrir meðferð lyfjameðferð barnaleg sjúklinga með unresectable illkynja að drepa brjóstholi. ekki lítið klefi lunga cancerpemetrexed ásamt cisplatíni er ætlað fyrir fyrstu línuna meðferð sjúklinga með staðnum háþróaður eða sjúklingum ekki lítið klefi lungnakrabbamein annað en aðallega æxli klefi vefjasýni. pemetrexed er ætlað eitt og sér til að viðhalda meðferð á staðnum háþróaður eða sjúklingum ekki lítið klefi lungnakrabbamein annað en aðallega æxli klefi vefjasýni í sjúklingar sem sjúkdómurinn hefur ekki gengið strax eftir platínu-byggt lyfjameðferð. pemetrexed er ætlað eitt og sér fyrir aðra línu meðferð sjúklinga með staðnum háþróaður eða sjúklingum ekki lítið klefi lungnakrabbamein annað en aðallega æxli klefi vefjasýni.