Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
carepen vet (caremast vet) spenalyf, dreifa 600 mg
vetcare oy - benzylpenicillinprocainum - spenalyf, dreifa - 600 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
carepen vet spenalyf, dreifa 600 mg
vetcare ltd.* - benzylpenicillinprocainum - spenalyf, dreifa - 600 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
streptocillin vet. stungulyf, dreifa
boehringer ingelheim animal health nordics a/s - benzylpenicillinprocainum; dihydrostreptomycinum súlfat - stungulyf, dreifa
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
depomycine, vet. stungulyf, dreifa
intervet international b.v.* - benzylpenicillinprocainum; dihydrostreptomycinum súlfat - stungulyf, dreifa
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
geepenil vet. stungulyfsstofn og leysir, lausn 24 g
orion corporation - benzylpenicillinum natríum - stungulyfsstofn og leysir, lausn - 24 g
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
penovet vet. stungulyf, dreifa 300 .000 a.e./ml
boehringer ingelheim animal health nordics a/s - benzylpenicillinprocainum - stungulyf, dreifa - 300 .000 a.e./ml
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
procapen vet spenalyf, dreifa 3 g
animedica gmbh* - benzylpenicillinprocainum - spenalyf, dreifa - 3 g
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
piperacillin/tazobactam wh innrennslisstofn, lausn 4 g/0,5 g
williams & halls ehf. - piperacillinum natríum; tazobactamum natríum - innrennslisstofn, lausn - 4 g/0,5 g
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
arava
sanofi-aventis deutschland gmbh - leflúnómíð - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - Ónæmisbælandi lyf - leflúnómíð er ætlað fyrir meðferð fullorðinn sjúklinga með:virk liðagigt sem 'sjúkdómur-að breyta verkjalyf eiturlyf' (dmard);virk psoriasis liðagigt. undanförnum eða samhliða meðferð með lifur eða haematotoxic sjúkdómstemprandi (e. stendur) getur leitt til aukinnar hættu alvarleg neikvæð viðbrögð; því upphaf leflúnómíð meðferð hefur verið vandlega um þetta gagnast / hættu þætti. Þar að auki, skipta úr leflúnómíð til annars dmard án eftir washout aðferð geta líka aukið hættuna af alvarlegum neikvæð viðbrögð jafnvel í langan tíma eftir að skipta.
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
leflunomide medac
medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - leflúnómíð - liðagigt, liðagigt - valdar ónæmisbælandi lyf - leflúnómíð er ætlað fyrir meðferð fullorðinn sjúklinga með:virk liðagigt sem 'sjúkdómur-að breyta verkjalyf eiturlyf' (dmard). undanförnum eða samhliða meðferð með lifur eða haematotoxic sjúkdómstemprandi (e. stendur) getur leitt til aukinnar hættu alvarleg neikvæð viðbrögð, því upphaf leflúnómíð meðferð hefur verið vandlega um þetta gagnast / hættu þætti. Þar að auki, skipta úr leflúnómíð til annars dmard án eftir washout aðferð geta líka aukið hættuna af alvarlegum neikvæð viðbrögð jafnvel í langan tíma eftir að skipta.