Amiloride/HCT Alvogen (Diuramin) Tafla 5/50 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

amiloride/hct alvogen (diuramin) tafla 5/50 mg

alvogen ehf. - amiloridum hýdróklóríð; hydrochlorothiazidum inn - tafla - 5/50 mg

Amiloride/HCT Alvogen (Diuramin mite) Tafla 2,5/25 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

amiloride/hct alvogen (diuramin mite) tafla 2,5/25 mg

alvogen ehf. - amiloridum hýdróklóríð; hydrochlorothiazidum inn - tafla - 2,5/25 mg

Litfulo Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

litfulo

pfizer europe ma eeig - ritlecitinib tosilate - alopecia areata - Ónæmisbælandi lyf - litfulo is indicated for the treatment of severe alopecia areata in adults and adolescents 12 years of age and older.

Oracea Hart hylki með breyttan losunarhraða 40 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

oracea hart hylki með breyttan losunarhraða 40 mg

galderma nordic ab - doxycyclinum inn - hart hylki með breyttan losunarhraða - 40 mg

Avandia Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

avandia

smithkline beecham plc - rósíglítazón - sykursýki, tegund 2 - lyf notuð við sykursýki - rósíglítazón er ætlað í meðferð tegund sykursýki 2:eitt og sér í sjúklingum (sérstaklega offitusjúklinga) ekki nægilega stjórnað af mataræði og æfing fyrir hvern kvarta er óviðeigandi vegna frábendingar eða intoleranceas tvöfalda inntöku meðferð ásamt-kvarta, í sjúklingar (sérstaklega offitusjúklinga) með ófullnægjandi blóðsykursstjórnun þrátt fyrir hámarks þolað skammt af sér með kvarta-sulphonylurea, aðeins í sjúklingum sem sýna óþol að kvarta eða fyrir hvern kvarta er ætlað, með ófullnægjandi blóðsykursstjórnun þrátt fyrir sér með sulphonylureaas þrefaldur inntöku meðferð ásamt-sjúklingar og sulphonylurea, í sjúklingar (sérstaklega offitusjúklinga) með ófullnægjandi blóðsykursstjórnun þrátt fyrir tvöfalda inntöku meðferð (sjá kafla 4.

Mirvaso Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

mirvaso

galderma international - brimonidintartrat - húðsjúkdómar - aðrar húðsjúkdómar - mirvaso er ætlað til meðferðar við geðrofsroði rósroða hjá fullorðnum sjúklingum.

Scintimun Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

scintimun

cis bio international  - besilesomab - osteomyelitis; radionuclide imaging - greining geislavirkja - Þetta lyf er til sjúkdómsgreiningar aðeins og samþykkt vísbending er scintigraphic hugsanlegur, í tengslum við aðra viðeigandi hugsanlegur verklagsreglur, til að ákvarða staðsetningu bólgu/sýkingu í útlæga bein í fullorðnir með grun kattarbit. scintimun ætti ekki að nota við greiningu á sýkingu á fótum með sykursýki.

Caspofungin Accord Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

caspofungin accord

accord healthcare s.l.u. - caspofungin asetat - candidiasis; aspergillosis - sveppalyf fyrir almenn nota - meðferð innrásar sveppasýkingu í fullorðinn eða börn sjúklingar. meðferð innrásar aspergillosis í fullorðinn eða börn sjúklingum sem svarar til eða þola amfótericín b, fitu blöndum amfótericín b og/eða ítrakónazól. svara ekki meðferð er skilgreint eins og framgangi sýkingu eða bilun til að bæta eftir að minnsta kosti 7 daga áður en lækninga skammta af árangri mikla meðferð. reynslunni meðferð fyrir ráð sveppasýkingu (eins og candida eða aspergillus) í hita, neutropaenic fullorðinn eða börn sjúklingar.

Cancidas (previously Caspofungin MSD) Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

cancidas (previously caspofungin msd)

merck sharp & dohme b.v. - caspofungin (as acetate) - candidiasis; aspergillosis - sveppalyf fyrir almenn nota - treatment of invasive candidiasis in adult or paediatric patients;treatment of invasive aspergillosis in adult or paediatric patients who are refractory to or intolerant of amphotericin b, lipid formulations of amphotericin b and / or itraconazole. refractoriness is defined as progression of infection or failure to improve after a minimum of seven days of prior therapeutic doses of effective antifungal therapy;empirical therapy for presumed fungal infections (such as candida or aspergillus) in febrile, neutropaenic adult or paediatric patients.

Plenadren Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

plenadren

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - hýdrókortisón - skert nýrnastarfsemi - barksterar til almennrar notkunar - meðferð við nýrnahettubólgu hjá fullorðnum.