Stelara Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

stelara

janssen-cilag international nv - samanburður - psoriasis; arthritis, psoriatic; crohn disease; colitis, ulcerative - Ónæmisbælandi lyf - crohn-diseasestelara er ætlað fyrir meðferð fullorðinn sjúklinga með nokkuð að alvarlega virka crohn-sjúkdóm sem hafa verið ófullnægjandi að bregðast við, misst að bregðast við, eða voru óþol að annaðhvort hefðbundin meðferð eða tnfa hemla eða hafa læknis frábendingar til slíkra meðferða. sárum colitisstelara er ætlað fyrir meðferð fullorðinn sjúklinga með nokkuð að alvarlega virka sárum niðurgang sem hafa verið ófullnægjandi að bregðast við, misst að bregðast við, eða voru óþol að annaðhvort hefðbundin meðferð eða líffræðileg eða hafa læknis frábendingar til slíkra meðferða. sýklum psoriasisstelara er ætlað fyrir meðferð í meðallagi til alvarlega sýklum psoriasis í fullorðnir sem tókst ekki að bregðast við, eða sem hafa frábending, eða þola öðrum almenn meðferð þar á meðal ciclosporin, stendur og psoralen útfjólubláum a. börn sýklum psoriasisstelara er ætlað fyrir meðferð í meðallagi til alvarlega sýklum psoriasis í börn og unglingur sjúklingar frá 6 ára og eldri, sem eru ekki nægilega stjórnað af, eða eru þola, hinn almenna meðferð eða phototherapies. psoriasis arthritisstelara, einn eða ásamt stendur, er ætlað fyrir meðferð virk psoriasis liðagigt í fullorðinn sjúklinga þegar svar til fyrri ekki líffræðileg sjúkdómur-að breyta verkjalyf eiturlyf (dmard) meðferð hefur verið ófullnægjandi.

Esomeprazol Actavis Magasýruþolin tafla 40 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

esomeprazol actavis magasýruþolin tafla 40 mg

actavis group ptc ehf. - esomeprazolum magnesíum - magasýruþolin tafla - 40 mg

Esomeprazol Actavis Magasýruþolin tafla 20 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

esomeprazol actavis magasýruþolin tafla 20 mg

actavis group ptc ehf. - esomeprazolum magnesíum - magasýruþolin tafla - 20 mg

Nexium Control Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

nexium control

glaxosmithkline dungarvan limited - esomeprazol - meltingarfærakvilla - róteind dæla hemlar - nexium control er ætlað til skamms tíma meðhöndlunar á bakflæðissjúkdómum (e. brjóstsviða og sýruuppfall) hjá fullorðnum.

Senshio Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

senshio

shionogi b.v. - ospemifene - postmenopause - hormón kynlíf og stillum kynfæri - senshio is indicated for the treatment of moderate to severe symptomatic vulvar and vaginal atrophy (vva) in post-menopausal women.

Takhzyro Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

takhzyro

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - lanadelumab - ofsabjúgur, arfgengur - other hematological agents - takhzyro is indicated for routine prevention of recurrent attacks of hereditary angioedema (hae) in patients aged 2 years and older.

Pramipexole Alvogen (Vasiprex) Tafla 0,18 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

pramipexole alvogen (vasiprex) tafla 0,18 mg

alvogen ehf. - pramipexolum díhýdróklóríð - tafla - 0,18 mg

Pramipexole Alvogen (Vasiprex) Tafla 0,088 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

pramipexole alvogen (vasiprex) tafla 0,088 mg

alvogen ehf. - pramipexolum díhýdróklóríð - tafla - 0,088 mg

Almogran Filmuhúðuð tafla 12,5 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

almogran filmuhúðuð tafla 12,5 mg

almirall s.a.* - almotriptan d l-hýdrógen malat - filmuhúðuð tafla - 12,5 mg

Doloproct Endaþarmskrem 1 mg/g + 20 mg/g Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

doloproct endaþarmskrem 1 mg/g + 20 mg/g

karo pharma ab* - lidocainum hýdróklóríð; fluocortolonum pívalat - endaþarmskrem - 1 mg/g + 20 mg/g