mirtazapin krka filmuhúðuð tafla 30 mg
krka sverige ab - mirtazapinum inn - filmuhúðuð tafla - 30 mg
mirtazapin krka filmuhúðuð tafla 45 mg
krka sverige ab - mirtazapinum inn - filmuhúðuð tafla - 45 mg
mirtazapin bluefish munndreifitafla 15 mg
bluefish pharmaceuticals ab - mirtazapinum inn - munndreifitafla - 15 mg
míron filmuhúðuð tafla 15 mg
teva b.v.* - mirtazapinum inn - filmuhúðuð tafla - 15 mg
míron filmuhúðuð tafla 30 mg
teva b.v.* - mirtazapinum inn - filmuhúðuð tafla - 30 mg
míron smelt munndreifitafla 15 mg
teva b.v.* - mirtazapinum inn - munndreifitafla - 15 mg
míron smelt munndreifitafla 30 mg
teva b.v.* - mirtazapinum inn - munndreifitafla - 30 mg
mirtazapin bluefish munndreifitafla 30 mg
bluefish pharmaceuticals ab - mirtazapinum inn - munndreifitafla - 30 mg
mirtazapin krka filmuhúðuð tafla 15 mg
krka sverige ab - mirtazapinum inn - filmuhúðuð tafla - 15 mg
clopidogrel/acetylsalicylic acid teva
teva pharma b.v. - clopidogrel, acetylsalicylic acid - acute coronary syndrome; myocardial infarction - sturtu - eftir að/asetýlsalisýlsýru mg er ætlað til að fyrirbyggja atherothrombotic atburðum í fullorðinn sjúklinga þegar þú tekur bæði eftir og asetýlsalisýlsýru (asa). eftir að/asetýlsalisýlsýru mg er fastur‑skammt samsetning lyf fyrir áframhaldandi meðferð í:ekki l hækkun bráð kransæðastíflu (óstöðug hálsbólgu eða ekki q‑bylgja kransæðastíflu) þar á meðal sjúklinga gangast undir stoðneti staðsetningar eftir stungið kransæðastíflu interventionst hækkun, bráð myndun stíflufleygs í læknisfræðilega sjúklingum rétt fyrir segaleysandi meðferð.