Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

sun pharmaceutical industries europe b.v. - dócetaxel - stomach neoplasms; adenoma; breast neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung; prostatic neoplasms - Æxlishemjandi lyf - brjóst cancerdocetaxel ásamt doxórúbicíns og cýklófosfamíði er ætlað til viðbótar meðferð sjúklinga með nýtilegt hnút-jákvæð brjóstakrabbamein. docetaxel ásamt doxórúbicíns er ætlað fyrir sjúklinga með staðnum háþróaður eða brjóstakrabbamein sem hafa ekki áður fengið frumudrepandi meðferð fyrir þessu ástandi. docetaxel sér er ætlað fyrir sjúklinga með staðnum háþróaður eða brjóstakrabbamein eftir bilun frumudrepandi meðferð. fyrri krabbameinslyfjameðferð ætti að hafa innihaldið anthracycline eða alkýlerandi efni. docetaxel ásamt trastuzumab er ætlað fyrir meðferð sjúklinga með brjóstakrabbamein sem æxli yfir tjá her2 og sem áður hefur ekki fengið lyfjameðferð fyrir sjúklingum sjúkdómur. docetaxel ásamt capecitabine er ætlað fyrir sjúklinga með staðnum háþróaður eða brjóstakrabbamein eftir bilun frumudrepandi lyfjameðferð. fyrri meðferð ætti að hafa innihaldið anthracyclin. ekki lítið klefi lunga cancerdocetaxel er ætlað fyrir sjúklinga með staðnum háþróaður eða sjúklingum ekki lítið klefi lungnakrabbamein eftir bilun af áður en lyfjameðferð. docetaxel ásamt cisplatíni er ætlað fyrir sjúklinga með unresectable, á staðnum háþróaður eða sjúklingum ekki lítið klefi lungnakrabba, í sjúklingar sem hafa ekki áður fengið lyfjameðferð í þessu ástandi. blöðruhálskirtli cancerdocetaxel ásamt prednisone eða prednisólóni er ætlað fyrir sjúklinga með hormón svarar sjúklingum krabbamein í blöðruhálskirtli. maga adenocarcinomadocetaxel ásamt cisplatíni og 5-fluorouracil er ætlað fyrir sjúklinga með sjúklingum með krabbamein í maga, þar á meðal krabbamein í maga junction, sem ekki hafa fengið áður en lyfjameðferð fyrir sjúklingum sjúkdómur. höfðinu og hálsinn cancerdocetaxel ásamt cisplatíni og 5-fluorouracil er ætlað til að framkalla meðferð sjúklinga með staðnum háþróaður æxli klefi krabbamein í höfðinu og hálsinn.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

merck europe b.v.  - lútrópín alfa - ovulation induction; infertility, female - hormón kynlíf og stillum kynfæri - luveris í samsettri meðferð með eggbúsörvandi hormón (fsh) er ráðlagt til að örva þróun eggbús hjá konum með alvarlega lúteiniserandi hormón (lh) og fsh skort. Í klínískum rannsóknum, þessar sjúklinga sem voru skilgreind af innræn blóðvatn ace stigi.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

merck europe b.v.  - follitropin alfa, lutropin alfa - Ófrjósemi, kvenkyns - hormón kynlíf og stillum kynfæri - voru er ætlað fyrir örvun tíðahvörf þróun í konur með alvarlega gulbúsörvandi-hormón (ace) og anti-örvandi-hormón skort. Í klínískum rannsóknum, þessar sjúklinga sem voru skilgreind af innræn blóðvatn ace stigi < 1. 2 ae / l.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

gedeon richter plc. - follitrópín alfa - anovulation - hormón kynlíf og stillum kynfæri - in adult women:anovulation (including polycystic ovarian disease, pcod) in women who have been unresponsive to treatment with clomiphene citrate;stimulation of multifollicular development in patients undergoing superovulation for assisted reproductive technologies (art) such as in vitro fertilisation (ivf), gamete intra-fallopian transfer (gift) and zygote intra-fallopian transfer (zift);follitropin alfa in association with a luteinising hormone (lh) preparation is recommended for the stimulation of follicular development in women with severe lh and fsh deficiency. Í klínískum raunir þessar sjúklinga sem voru skilgreind af innræn blóðvatn ace stigi < 1. 2 ae / l. in adult men:follitropin alfa is indicated for the stimulation of spermatogenesis in men who have congenital or acquired hypogonadotrophic hypogonadism with concomitant human chorionic gonadotrophin (hcg) therapy.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

merck europe b.v. - follitrópín alfa - anovulation; reproductive techniques, assisted; infertility, female; hypogonadism - hormón kynlíf og stillum kynfæri - egglos (þar á meðal einn eggjastokkum, pcod) í konur sem hafa verið daufur til meðferð við gefa konum með barn á brjósti. Örvun multifollicular þróun í gangast undir myndun fjölda eggja samtímis til að aðstoða æxlun tækni (list) eins og í tilraunaglasi fertilisation (tÆknifrjÓvgun), kynfrumuflutning innan eggjaleiðara flytja (gjÖf) og zygote innan eggjaleiðara flytja (zift). egglos-f í tengslum við gulbúsörvandi hormón (ace) undirbúningur er mælt fyrir örvun tíðahvörf þróun í konur með alvarlega ace og la skort. Í klínískum raunir þessar sjúklinga sem voru skilgreind af innræn blóðvatn ace stigi.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

theramex ireland limited - follitrópín alfa - anovulation - hormón kynlíf og stillum kynfæri - Í fullorðinn womenanovulation (þar á meðal einn eggjastokkum) í konur sem hafa verið daufur til meðferð við clomifene salt;Örvun multifollicular þróun í konur gangast undir myndun fjölda eggja samtímis til að aðstoða æxlun tækni (list) eins og glasafrjóvgun (tÆknifrjÓvgun), kynfrumuflutning innan eggjaleiðara flytja og zygote innan eggjaleiðara flytja;ovaleap í tengslum við gulbúsörvandi hormón (ace) undirbúningur er mælt fyrir örvun tíðahvörf þróun í konur með alvarlega ace og la skort. Í klínískum raunir þessar sjúklinga sem voru skilgreind af innræn blóðvatn ace stigi < 1. 2 iu/l. Í fullorðinn menovaleap er ætlað fyrir örvun hefðir rannsakað hjá mönnum sem hafa meðfætt eða keypt hypogonadotropic kynkirtlavanseytingu með samhliða mönnum æðabelgskynhormónakveikju (g) meðferð.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

sun pharmaceutical industries europe b.v. - levetiracetam - flogaveiki - Önnur antiepileptics - levetiracetam sun er ætlað sem einlyfjameðferð við meðhöndlun á flogaveiki með eða án aukakvilla hjá sjúklingum frá 16 ára aldri með nýgreind flogaveiki. hjá sólin kemur fram eins og venjulega meðferð:í meðferð á hluta-upphaf flog með eða án efri almenn ákvörðun er tekin í fullorðna og börn frá fjögurra ára aldri með flogaveiki;í meðferð vöðvakippaflog krampa í fullorðnir og unglingar frá 12 ára aldri með ungum vöðvakippaflog flogaveiki;í meðferð aðal almenn tonic-m krampa í fullorðnir og unglingar frá 12 ára aldri með sjálfvakin almenn flogaveiki. hjá sólinni einbeita er valkostur fyrir sjúklinga þegar inntöku er tímabundið ekki gerlegt.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - degarelix acetate - blöðruhálskirtli - other hormone antagonists and related agents - degarelix accord is a gonadotrophin releasing hormone (gnrh) antagonist indicated:for treatment of adult male patients with advanced hormone-dependent prostate cancer. for treatment of high-risk localised and locally advanced hormone dependent prostate cancer in combination with radiotherapy. as neo-adjuvant treatment prior to radiotherapy in patients with high-risk localised or locally advanced hormone dependent prostate cancer.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - thyrotropin alfa - skjaldkirtilsæxli - fremri sterum stærra hormón og hliðstæðum, sterum og undirstúku hormón og hliðstæðum - thyrogen is indicated for use with serum thyroglobulin (tg) testing with or without radioiodine imaging for the detection of thyroid remnants and well-differentiated thyroid cancer in post thyroidectomy patients maintained on hormone suppression therapy (thst). low risk patients with well-differentiated thyroid carcinoma who have undetectable serum tg levels on thst and no rh (recombinant human) tsh-stimulated increase of tg levels may be followed-up by assaying rh tsh-stimulated tg levels. thyrogen is indicated for pre-therapeutic stimulation in combination with a range of 30 mci (1. 1 gbq) to 100 mci (3. 7 gbq) radioiodine for ablation of thyroid tissue remnants in patients who have undergone a near-total or total thyroidectomy for well-differentiated thyroid cancer and who do not have evidence of distant metastatic thyroid cancer (see section 4.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - somatrogon - growth and development - sterum og undirstÚku hormÓn og hliÐstÆÐum - indicated for the long-term treatment of paediatric patients with growth disturbance due to insufficient secretion of growth hormone.