Temozolomide Sun Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

temozolomide sun

sun pharmaceutical industries europe b.v. - temózólómíð - glioma; glioblastoma - Æxlishemjandi lyf - temozolomide sólin er ætlað fyrir meðferð:fullorðinn sjúklinga með nýlega greind glioblastoma multiforme samhliða með geislameðferð (colorado) og í kjölfarið eitt og sér meðferð, börn frá þriggja ára aldri, unglingum og fullorðinn sjúklinga með illkynja glioma, eins og glioblastoma multiforme eða anaplastic astrocytoma, að sýna endurkomu eða framvindu eftir standard meðferð.

Odomzo Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

odomzo

sun pharmaceutical industries europe b.v. - sonidegib tvífosfat - krabbamein, basalfrumur - Æxlishemjandi lyf - odomzo er ætlað til meðferðar hjá fullorðnum sjúklingum með staðbundið langt gengið grunnfrumukrabbamein (bcc) sem ekki er hægt að lækna með skurðaðgerð eða geislameðferð.

Pepaxti Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

pepaxti

oncopeptides ab - melphalan flufenamide hydrochloride - mergæxli - Æxlishemjandi lyf - pepaxti is indicated, in combination with dexamethasone, for the treatment of adult patients with multiple myeloma who have received at least three prior lines of therapies, whose disease is refractory to at least one proteasome inhibitor, one immunomodulatory agent, and one anti-cd38 monoclonal antibody, and who have demonstrated disease progression on or after the last therapy. for patients with a prior autologous stem cell transplantation, the time to progression should be at least 3 years from transplantation (see section 4.

Donepezil Actavis Filmuhúðuð tafla 10 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

donepezil actavis filmuhúðuð tafla 10 mg

actavis group ptc ehf. - donepezil hydrochloride - filmuhúðuð tafla - 10 mg

Donepezil Actavis Filmuhúðuð tafla 5 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

donepezil actavis filmuhúðuð tafla 5 mg

actavis group ptc ehf. - donepezil hydrochloride - filmuhúðuð tafla - 5 mg

Paxetin Filmuhúðuð tafla 20 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

paxetin filmuhúðuð tafla 20 mg

teva b.v.* - paroxetinum hýdróklóríð - filmuhúðuð tafla - 20 mg

Sertral Filmuhúðuð tafla 50 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

sertral filmuhúðuð tafla 50 mg

teva b.v.* - sertralinum hýdróklóríð - filmuhúðuð tafla - 50 mg