Cosopt sine Augndropar, lausn 20 mg/ml+5 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

cosopt sine augndropar, lausn 20 mg/ml+5 mg/ml

santen oy* - dorzolamidum hýdróklóríð; timololum maleat - augndropar, lausn - 20 mg/ml+5 mg/ml

Pregabalin Zentiva k.s. Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

pregabalin zentiva k.s.

zentiva k.s. - pregabalín - anxiety disorders; neuralgia; epilepsy - antiepileptics, - taugakvillaverkur painpregabalin zentiva k. er gefið til kynna fyrir meðferð af útlimum og central taugaverkir í fullorðnir. epilepsypregabalin zentiva k. er fram eins og venjulega meðferð í fullorðnir með hluta flog með eða án efri almenn ákvörðun er tekin. almenn kvíða disorderpregabalin zentiva k. er gefið til kynna fyrir meðferð almenn kvíða (himnum) hjá fullorðnum.

Pregabalin Zentiva Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

pregabalin zentiva

zentiva, k.s. - pregabalín - anxiety disorders; epilepsy - antiepileptics, - neuropathic pain , pregabalin zentiva is indicated for the treatment of peripheral and central neuropathic pain in adults. , epilepsy , pregabalin zentiva is indicated as adjunctive therapy in adults with partial seizures with or without secondary generalisation. , generalised anxiety disorder , pregabalin zentiva is indicated for the treatment of generalised anxiety disorder (gad) in adults.

Livogiva Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

livogiva

theramex ireland limited - teriparatíð - beinþynning - kalsíumsterastasis - livogiva is indicated in adults. meðferð við beinþynningu hjá konum eftir tíðahvörf og karlar við aukna hættu á beinbrotum. in postmenopausal women, a significant reduction in the incidence of vertebral and non-vertebral fractures but not hip fractures have been demonstrated. meðferð beinbrot tengslum við viðvarandi almenn sykurstera meðferð í konur og menn á jókst hættan fyrir beinbrot.

Ameluz Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

ameluz

biofrontera bioscience gmbh - 5-amínólevúlínsýru hýdróklóríð - keratosis, actinic; carcinoma, basal cell - Æxlishemjandi lyf - meðferð geislunarhyrning vægt til meðallagi á andlit og höfði (olsen bekk 1 til 2; sjá kafla 5. 1) og á sviði cancerization í fullorðnir. meðferð yfirborðsleg og/eða hnúðóttur grunn klefi krabbamein óhæf til skurðaðgerð vegna hægt meðferð-tengjast dánar og/eða fátækur snyrtivörur niðurstöðu í fullorðnir.

Qutavina Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

qutavina

eurogenerics holdings b.v. - teriparatíð - beinþynning - kalsíumsterastasis - qutavina is indicated in adults. meðferð við beinþynningu hjá konum eftir tíðahvörf og karlar við aukna hættu á beinbrotum. in postmenopausal women, a significant reduction in the incidence of vertebral and non-vertebral fractures but not hip fractures have been demonstrated. meðferð beinbrot tengslum við viðvarandi almenn sykurstera meðferð í konur og menn á jókst hættan fyrir beinbrot.

Visanne Tafla 2 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

visanne tafla 2 mg

bayer ab* - dienogestum inn - tafla - 2 mg

Akineton Tafla 2 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

akineton tafla 2 mg

laboratorio farmaceutico specialitá igienico terapeutiche (s.i.t.) s.r.l. - biperidenum hýdróklóríð - tafla - 2 mg

Femanest Tafla 1 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

femanest tafla 1 mg

viatris aps - estradiol - tafla - 1 mg

Femanest Tafla 2 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

femanest tafla 2 mg

viatris aps - estradiol - tafla - 2 mg