Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
cefuroxim fresenius kabi stungulyfs-/innrennslisstofn, lausn 1500 mg
fresenius kabi ab - cefuroximum natríum - stungulyfs-/innrennslisstofn, lausn - 1500 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
cefuroxim fresenius kabi stungulyfs-/innrennslisstofn, lausn 750 mg
fresenius kabi ab - cefuroximum natríum - stungulyfs-/innrennslisstofn, lausn - 750 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
cefuroxim navamedic (cefuroxim villerton) stungulyfsstofn, lausn/dreifa 250 mg
navamedic asa - cefuroximum natríum - stungulyfsstofn, lausn/dreifa - 250 mg
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
ceprotin
takeda manufacturing austria ag - manna prótein c - purpura fulminans; protein c deficiency - blóðþurrðandi lyf - ceprotin is indicated for prophylaxis and treatment of purpura fulminans coumarin-induced skin necrosis and venous thrombotic events in patients with severe congenital protein c deficiency.
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
zinacef stungulyfs-/innrennslisstofn, lausn 1,5 g
sandoz a/s - cefuroximum natríum - stungulyfs-/innrennslisstofn, lausn - 1,5 g
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
zinacef stungulyfs-/innrennslisstofn, lausn 750 mg
sandoz a/s - cefuroximum natríum - stungulyfs-/innrennslisstofn, lausn - 750 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
aprokam (cefcam) stungulyfsstofn, lausn 50 mg
laboratoires thea* - cefuroximum natríum - stungulyfsstofn, lausn - 50 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
lopid hart hylki 300 mg
pfizer aps - gemfibrozilum inn - hart hylki - 300 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
lopid filmuhúðuð tafla 600 mg
pfizer aps - gemfibrozilum inn - filmuhúðuð tafla - 600 mg
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
novonorm
novo nordisk a/s - repaglíníð - sykursýki, tegund 2 - lyf notuð við sykursýki - handa er ætlað í sjúklinga með tegund-sykursýki 2 (ekki insúlín-háð sykursýki (niddm)) sem hyperglycaemia getur ekki lengur að vera stjórnað fullnægjandi með mataræði, megrun og æfa. repaglíníð er einnig ætlað í samsettri meðferð með metformíni hjá sjúklingum með sykursýki af tegund 2 sem ekki eru fullnægjandi með stjórn á metformíni einu sér. meðferð ætti að vera hafin sem viðbót til að fæði og æfa til að lækka blóðsykur í tengslum við mat.