Diltiazem HCl Alvogen (Dilmin) Forðatafla 120 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

diltiazem hcl alvogen (dilmin) forðatafla 120 mg

alvogen ehf. - diltiazemum hýdróklóríð - forðatafla - 120 mg

Cardil (Entrydil) Forðatafla 120 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

cardil (entrydil) forðatafla 120 mg

orion corporation - diltiazemum hýdróklóríð - forðatafla - 120 mg

Reyataz Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

reyataz

bristol-myers squibb pharma eeig - atazanavir (as sulfate) - hiv sýkingar - veirueyðandi lyf til almennrar notkunar - reyataz hylki, sam-gefið með lítinn skammt rítónavír, eru ætlað til meðferðar hiv-1 sýkt fullorðna og börn sjúklingar 6 ára og eldri ásamt öðrum antiretroviral lyf (sjá kafla 4. byggt á boði veirufræðilega og klínískum gögn úr fullorðinn sjúklingar, ekkert gagn er væntanlegur í sjúklingum við stofnum þola margar próteasahemlar (stærri 4 pi stökkbreytingar). val á reyataz í meðferð upplifað fullorðna og börn sjúklingar ætti að vera byggt á einstökum veiru mótstöðu próf og sjúklings meðferð sögu (sjá kafla 4. 4 og 5. reyataz inntöku duft, sam-gefið með lítinn skammt rítónavír, er ætlað ásamt öðrum antiretroviral lyf til meðferð hiv-1 sýkt börn sjúklingar að minnsta kosti 3 mánaða aldur og vega að minnsta kosti 5 kg (sjá kafla 4. byggt á boði veirufræðilega og klínískum gögn úr fullorðinn sjúklingar, ekkert gagn er væntanlegur í sjúklingum við stofnum þola margar próteasahemlar ( 4 pi stökkbreytingar). val á reyataz í meðferð upplifað fullorðna og börn sjúklingar ætti að vera byggt á einstökum veiru mótstöðu próf og sjúklings meðferð sögu (sjá kafla 4. 4 og 5.

Ivemend Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

ivemend

merck sharp & dohme b.v. - fosaprepitant - vomiting; cancer - uppsölulyf og antinauseants, - fyrirbyggja ógleði og uppköstum tengslum við góða og nokkuð emetogenic krabbamein lyfjameðferð í fullorðna og börn sjúklinga á aldrinum 6 mánuðum og eldri. ivemend 150 mg er gefið sem hluti af blöndu meðferð.

Rapamune Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

rapamune

pfizer europe ma eeig - sirolimus - graft rejection; kidney transplantation - Ónæmisbælandi lyf - rapamune er ætlað til að fyrirbyggja af líffæri höfnun í fullorðinn sjúklinga á lágu í meðallagi ónæmiskerfi hættu að fá skert grætt. Það er mælt með að rapamune að nota upphaflega ásamt ciclosporin microemulsion og stera fyrir 2 til 3 mánuðir. rapamune má halda áfram eins og viðhald meðferð með sterum aðeins ef ciclosporin microemulsion getur verið hætt smám. rapamune er ætlað fyrir sjúklinga með stöku lymphangioleiomyomatosis með meðallagi lungum eða minnkandi lungnastarfsemi.

Metoprolol Alvogen (Metoprolol ratiopharm) Forðatafla 95 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

metoprolol alvogen (metoprolol ratiopharm) forðatafla 95 mg

alvogen ehf. - metoprololum súkkínat - forðatafla - 95 mg

Bloxazoc Forðatafla 100 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

bloxazoc forðatafla 100 mg

krka d.d. novo mesto - metoprololum súkkínat - forðatafla - 100 mg

Metoprolol Alvogen (Metoprolol ratiopharm) Forðatafla 190 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

metoprolol alvogen (metoprolol ratiopharm) forðatafla 190 mg

alvogen ehf. - metoprololum súkkínat - forðatafla - 190 mg

Bloxazoc Forðatafla 25 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

bloxazoc forðatafla 25 mg

krka d.d. novo mesto - metoprololum súkkínat - forðatafla - 25 mg

Bloxazoc Forðatafla 200 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

bloxazoc forðatafla 200 mg

krka d.d. novo mesto - metoprololum súkkínat - forðatafla - 200 mg