Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
clopidogrel/acetylsalicylic acid teva
teva pharma b.v. - clopidogrel, acetylsalicylic acid - acute coronary syndrome; myocardial infarction - sturtu - eftir að/asetýlsalisýlsýru mg er ætlað til að fyrirbyggja atherothrombotic atburðum í fullorðinn sjúklinga þegar þú tekur bæði eftir og asetýlsalisýlsýru (asa). eftir að/asetýlsalisýlsýru mg er fastur‑skammt samsetning lyf fyrir áframhaldandi meðferð í:ekki l hækkun bráð kransæðastíflu (óstöðug hálsbólgu eða ekki q‑bylgja kransæðastíflu) þar á meðal sjúklinga gangast undir stoðneti staðsetningar eftir stungið kransæðastíflu interventionst hækkun, bráð myndun stíflufleygs í læknisfræðilega sjúklingum rétt fyrir segaleysandi meðferð.
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
clopidogrel/acetylsalicylic acid zentiva (previously duocover)
sanofi-aventis groupe - clopidogrel, acetylsalicylic acid - acute coronary syndrome; myocardial infarction - blóðþurrðandi lyf - bráðri kransæðastíflu syndromemyocardial hjartaáfall.
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
amoxicillin/clavulanic acid normon stungulyfs-/innrennslisstofn, lausn 1000/200 mg
laboratorios normon s.a. - amoxicillinum natríum; acidum clavulanicum kalíum - stungulyfs-/innrennslisstofn, lausn - 1000/200 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
clariscan stungulyf, lausn 0,5 mmól/ml
ge healthcare as - acidum gadotericum inn - stungulyf, lausn - 0,5 mmól/ml
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
clariscan stungulyf, lausn í áfylltri sprautu 0,5 mmól/ml
ge healthcare as - acidum gadotericum inn - stungulyf, lausn í áfylltri sprautu - 0,5 mmól/ml
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
cyklokapron filmuhúðuð tafla 500 mg
viatris aps - acidum tranexamicum inn - filmuhúðuð tafla - 500 mg
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
bondenza (previously ibandronic acid roche)
roche registration ltd. - ibandrónsýra - beinþynning, eftir tíðahvörf - lyf til að meðhöndla beinsjúkdóma - meðferð beinþynningar hjá konum eftir tíðahvörf við aukna hættu á beinbrotum. lækkun í hættu á hryggbrot hefur verið sýnt. verkun á lærlegg-háls beinbrot hefur ekki verið staðfest.
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
spectracillin filmuhúðuð tafla 875/125 mg
williams & halls ehf. - acidum clavulanicum kalíum; amoxicillinum tríhýdrat - filmuhúðuð tafla - 875/125 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
kabiven perifer innrennslislyf, fleyti
fresenius kabi ab - soya-bean oil refined; glucosum; alaninum inn; arginine; aspartic acid; glutamic acid; glycine; histidinum inn; isoleucinum inn; leucinum inn; lysinum inn; methioninum inn; phenylalaninum inn; proline; serine; threoninum inn; tryptophanum inn; tyrosinum inn; valine; magnesii sulfas; kalii chloridum; sodium acetate trihydrate; natrii glycerophosphas; calcium chloride dihydrate - innrennslislyf, fleyti
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
kabiven innrennslislyf, fleyti
fresenius kabi ab - soya-bean oil refined; glucosum; alaninum inn; arginine; aspartic acid; glutamic acid; glycine; histidinum inn; isoleucinum inn; leucinum inn; lysinum inn; methioninum inn; phenylalaninum inn; proline; serine; threoninum inn; tryptophanum inn; tyrosinum inn; valine; natrii glycerophosphas; magnesii sulfas; kalii chloridum; sodium acetate trihydrate; calcium chloride dihydrate - innrennslislyf, fleyti