Country: Pólland
Tungumál: pólska
Heimild: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
Amylmetacresolum + Alcohol 2,4-dichlorobenzylicus
Dr. Max Pharma s.r.o.
R02AA20
Amylmetacresolum + Alcohol 2,4-dichlorobenzylicus
0,6 mg + 1,2 mg
Pastylki twarde
Opakowania: Zawartość opakowania: 6 pastylek Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909991289669; Zawartość opakowania: 8 pastylek Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909991289676; Zawartość opakowania: 10 pastylek Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909991289683; Zawartość opakowania: 12 pastylek Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909991289690; Zawartość opakowania: 16 pastylek Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909991289706; Zawartość opakowania: 20 pastylek Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909991289713; Zawartość opakowania: 24 pastylki Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 08595566457006; Zawartość opakowania: 30 pastylek Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909991289737; Zawartość opakowania: 36 pastylek Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909991289744; Zawartość opakowania: 40 pastylek Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909991289751; Zawartość opakowania: 48 pastylek Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909991289768
Bezterminowe
1 ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA SEPTOFAR MIĘTA, 0,6 MG + 1,2 MG, PASTYLKI, TWARDE _Amylmetacresolum + Alcohol 2,4-dichlorobenzylicus _ NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA. Lek ten należy zawsze przyjmować dokładnie tak, jak to opisano w tej ulotce dla pacjenta, lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty. - Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać. - Jeśli potrzebna jest rada lub dodatkowa informacja, należy zwrócić się do farmaceuty. - Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie możliwe objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz punkt 4. - Jeśli po upływie 3 dni nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy skontaktować się z lekarzem. SPIS TREŚCI ULOTKI 1. Co to jest lek Septofar Mięta i w jakim celu się go stosuje 2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Septofar Mięta 3. Jak stosować lek Septofar Mięta 4. Możliwe działania niepożądane 5. Jak przechowywać lek Septofar Mięta 6. Zawartość opakowania i inne informacje 1. CO TO JEST LEK SEPTOFAR MIĘTA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE Lek Septofar Mięta zawiera amylometakrezol i alkohol 2,4-dichlorobenzylowy. Składniki te są łagodnymi środkami antyseptycznymi. Lek Septofar Mięta służy do łagodzenia objawów bólu gardła. Poprzez ssanie pastylki możliwe jest aktywne działanie składników leku w miejscu wystąpienia dyskomfortu, a także możliwe jest nawilżenie i złagodzenie bolącego miejsca. Działania te pomagają złagodzić ból i dyskomfort jamy ustnej i gardła. Należy skontaktować się z lekarzem, jeśli po 3 dniach stosowania leku nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej. Lek ten jest zalecany dla osób dorosłych, młodzieży i dzieci (w wieku powyżej 6 lat). Leku nie wolno stosować u dzieci w wieku poniżej 6 lat. 2. Lestu allt skjalið
1 CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Septofar Mięta, 0,6 mg + 1,2 mg, pastylki, twarde 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Każda pastylka twarda zawiera 0,6 mg amylometakrezolu i 1,2 mg 2,4-dichlorobenzylowego alkoholu. Substancje pomocnicze o znanym działaniu: Każda pastylka twarda zawiera 1830,0 mg izomaltu (E 953) i 457,6 mg maltitolu (E 965). Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1. 3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA Pastylki, twarde. Produkt leczniczy Septofar Mięta to zielone pastylki, obustronnie wypukłe, okrągłe, o średnicy 19 mm, o smaku miętowym. 4. SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE 4.1 WSKAZANIA DO STOSOWANIA Łagodzenie objawów bólu gardła. Produkt leczniczy Septofar Mięta jest przeznaczony do stosowania u osób dorosłych i dzieci w wieku powyżej 6 lat. 4.2 DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA Dawkowanie Działania niepożądane można zminimalizować, podając najmniejszą skuteczną dawkę przez najkrótszy czas niezbędny do opanowania objawów (patrz punkt 4.4). _Dorośli:_ Jedna pastylka co 2-3 godziny. Maksymalna dawka to 8 pastylek w ciągu 24 godzin. _Dzieci i młodzież: _ Młodzież i dzieci w wieku powyżej 6 lat: 1 pastylka co 2-3 godziny. Maksymalna dawka to 4 pastylki w ciągu 24 godzin. Dzieci w wieku poniżej 6 lat: Ten produkt leczniczy jest przeciwwskazany u dzieci w wieku poniżej 6 lat (patrz punkt 4.3). _Osoby w podeszłym wieku: _ Nie jest konieczna zmiana dawkowania. 2 Sposób podawania Do stosowania na błonę śluzową jamy ustnej. Należy pozwolić pastylce na powolne rozpuszczenie się w jamie ustnej. Nie należy połykać, żuć ani gryźć pastylki. Nie zaleca się stosowania bezpośrednio przed lub w trakcie posiłku. Pacjent nie powinien jeść ani pić przez co najmniej 20 minut po przyjęciu tego produktu leczniczego. 4.3 PRZECIWWSKAZANIA Nadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1. Stosowanie u dzieci w wieku poniżej 6 lat. 4.4 SPECJALNE OSTRZEŻENIA I ŚRODKI O Lestu allt skjalið