Skyrizi

Land: Evrópusambandið

Tungumál: íslenska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Download Vara einkenni (SPC)
15-03-2024

Virkt innihaldsefni:

Risankizumab

Fáanlegur frá:

AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

ATC númer:

L04AC18

INN (Alþjóðlegt nafn):

risankizumab

Meðferðarhópur:

Ónæmisbælandi lyf

Lækningarsvæði:

Psoriasis; Arthritis, Psoriatic

Ábendingar:

Plaque PsoriasisSkyrizi is indicated for the treatment of moderate to severe plaque psoriasis in adults who are candidates for systemic therapy. Psoriatic ArthritisSkyrizi, alone or in combination with methotrexate (MTX), is indicated for the treatment of active psoriatic arthritis in adults who have had an inadequate response or who have been intolerant to one or more disease-modifying antirheumatic drugs (DMARDs). Crohn's diseaseSkyrizi is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active Crohn's disease who have had an inadequate response to, lost response to, or were intolerant to conventional therapy or a biologic therapy.

Vörulýsing:

Revision: 18

Leyfisstaða:

Leyfilegt

Leyfisdagur:

2019-04-26

Upplýsingar fylgiseðill

                                81_ _
B. FYLGISEÐILL
82_ _
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
SKYRIZI 150 MG STUNGULYF, LAUSN Í ÁFYLLTUM LYFJAPENNA
risankizumab
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
- Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
- Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
- Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
- Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um Skyrizi og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Skyrizi
3.
Hvernig nota á Skyrizi
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Skyrizi
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
7.
Notkunarleiðbeiningar
1.
UPPLÝSINGAR UM SKYRIZI OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Skyrizi inniheldur virka efnið risankizumab.
Skyrizi er notað til meðferðar á eftirfarandi bólgusjúkdómum:
•
Skellusóra
•
Sóraliðabólgu
VERKUN SKYRIZI
Lyfið verkar á þann hátt að það stöðvar prótein í
líkamanum sem kallað er ‘IL-23’ sem veldur bólgu.
Skellusóri
Skyrizi er notað til meðferðar á meðalmiklum eða alvarlegum
skellusóra. Skyrizi minnkar bólgu og
getur þannig dregið úr einkennum skellusóra eins og sviða,
kláða, sársauka, roða og flögnun.
Sóraliðabólga
Skyrizi er notað til meðferðar hjá fullorðnum með
sóraliðabólgu. Sóraliðabólga er sjúkdómur sem
veldur bólgu í liðum og sóra. Ef þú ert með sóraliðabólgu
getur verið að þú fáir fyrst önnur lyf. Ef
þessi lyf virka ekki nógu vel verður þér gefið Skyrizi,
annaðhvort eitt og sér eða ásamt öðrum lyfjum,
til að meðhöndla 
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2_ _
1.
HEITI LYFS
Skyrizi 150 mg stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna
Skyrizi 150 mg stungulyf, lausn í áfylltri sprautu
Skyrizi 75 mg stungulyf, lausn í áfylltri sprautu
2.
INNIHALDSLÝSING
Skyrizi 150 mg stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna
Hver áfylltur lyfjapenni inniheldur 150 mg af risankizumabi í 1 ml
af stungulyfi, lausn.
Skyrizi 150 mg stungulyf, lausn í áfylltri sprautu
Hver áfyllt sprauta inniheldur 150 mg risankizumab í 1 ml lausn.
Skyrizi 75 mg stungulyf, lausn í áfylltri sprautu
Hver áfyllt sprauta inniheldur 75 mg risankizumab í 0,83 ml lausn.
Risankizumab er mannaaðlagað einstofna mótefni af tegund
ónæmisglóbúlína G1 (IgG1) sem framleitt
er í eggjastokkafrumum kínverskra hamstra með
raðbrigðaerfðatækni.
_Hjálparefni með þekkta verkun (aðeins 75 mg stungulyf, lausn) _
Lyfið inniheldur 68,0 mg sorbitól í 150 mg skammti.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, lausn (stl.)
Skyrizi 150 mg stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna og áfylltri
sprautu
Lausnin er litlaus eða gulleit og tær eða lítið eitt
ópallýsandi.
Skyrizi 75 mg stungulyf, lausn í áfylltri sprautu
Lausnin er litlaus eða aðeins gulleit og tær eða lítið eitt
ópallýsndi.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Skellusóri
Skyrizi er ætlað til meðferðar við meðalmiklum og verulegum
skellusóra (plaque psoriasis) hjá
fullorðnum þegar altæk meðferð á við.
Sóraliðabólga
Skyrizi, eitt og sér eða samhliða metótrexati, er ætlað til
meðferðar við virkri sóraliðabólgu (psoriatic
arthritis) hjá fullorðnum þar sem svörun við fyrri meðferð með
einu eða fleirum sjúkdómstemprandi
3_ _
gigtarlyfum (disease-modifying antirheumatic drugs (DMARDs)) hefur
ekki verið fullnægjandi eða
hún þolist ekki.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Þetta lyf er ætlað til notkunar undir leiðsögn og eftirliti
læknis sem hefur reynslu af greiningu og
meðferð á sjúkdómum sem Skyrizi hefur 
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 15-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 15-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 08-12-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 15-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni spænska 15-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 08-12-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 15-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 15-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 08-12-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 15-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni danska 15-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 08-12-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 15-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni þýska 15-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 08-12-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 15-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 15-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 08-12-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 15-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni gríska 15-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 08-12-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 15-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni enska 15-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 08-12-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 15-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni franska 15-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 08-12-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 15-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 15-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 08-12-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 15-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 15-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 08-12-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 15-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 15-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 08-12-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 15-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 15-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 08-12-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 15-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 15-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 08-12-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 15-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 15-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 08-12-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 15-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni pólska 15-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 08-12-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 15-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 15-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 08-12-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 15-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 15-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 08-12-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 15-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 15-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 08-12-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 15-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 15-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 08-12-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 15-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni finnska 15-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 08-12-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 15-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni sænska 15-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 08-12-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 15-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni norska 15-03-2024
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 15-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 15-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 08-12-2022

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu