VALSARTAN RANBAXY

Country: Írland

Tungumál: enska

Heimild: HPRA (Health Products Regulatory Authority)

Kauptu það núna

Download Vara einkenni (SPC)
28-05-2024

Virkt innihaldsefni:

VALSARTAN

Fáanlegur frá:

Ranbaxy Ireland Limited

Skammtar:

80 Milligram

Lyfjaform:

Film Coated Tablet

Leyfisdagur:

2011-10-21

Vara einkenni

                                SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
1 NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Valsartan Ranbaxy 80 mg film-coated tablets
2 QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each tablet contains 80 mg valsartan.
For a full list of excipients, see section 6.1.
3 PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablets.
Orange coloured, film-coated, oval tablets debossed with ‘V & 2’ on either side of breakline on one side and breakline
on the other side.
The tablets can be divided into equal halves.
4 CLINICAL PARTICULARS
4.1 THERAPEUTIC INDICATIONS
Hypertension
Treatment of essential hypertension in adults, and hypertension in children and adolescents 6 to 18 years of age.
Recent myocardial infarction
Treatment of clinically stable patients with symptomatic heart failure or asymptomatic left ventricular systolic
dysfunction after a recent (12 hours – 10 days) myocardial infarction (see sections 4.4 and 5.1).
Heart failure
Treatment of symptomatic heart failure when Angiotensin Converting Enzyme (ACE) inhibitors cannot be used, or as
add-on therapy to ACE inhibitors when beta blockers cannot be used (see sections 4.4 and 5.1).
4.2 POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
_Posology_
Hypertension
The recommended starting dose of Valsartan Ranbaxy is 80 mg once daily. The antihypertensive effect is substantially
present within 2 weeks, and maximal effects are attained within 4 weeks. In some patients whose blood pressure is not
adequately controlled, the dose can be increased to 160 mg and to a maximum of 320 mg.
Valsartan Ranbaxy may also be administered with other antihypertensive agents. The addition of a diuretic such as
hydrochlorothiazide will decrease blood pressure even further in these patients.
Recent myocardial infarction
In clinically stable patients, therapy may be initiated as early as 12 hours after
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru