ACTIGRIP GIORNO & NOTTE

Nazione: Italia

Lingua: italiano

Fonte: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

Principio attivo:

Paracetamolo, associazioni escl. psicolettici

Commercializzato da:

JOHNSON & JOHNSON S.P.A.

Codice ATC:

N02BE51

INN (Nome Internazionale):

Paracetamol, associations, excl. psicolettici

Confezione:

" 500 MG + 60 MG COMPRESSE " 12 COMPRESSE GIORNO + " 500 MG + 25 MG COMPRESSE " 4 COMPRESSE NOTTE; " 500MG + 60 MG COMPRESSE " 1

Classe:

N

Area terapeutica:

Paracetamolo, associazioni escl. psicolettici

Dettagli prodotto:

035400011 - 500MG + 60 MG COMPRESSE 15 COMPRESSE GIORNO + 500 MG + 25 MG COMPRESSE 5 COMPRESSE NOTTE - Revocato; 035400023 - 500 MG + 60 MG COMPRESSE 12 COMPRESSE GIORNO + 500 MG + 25 MG COMPRESSE 4 COMPRESSE NOTTE - Autorizzato

Stato dell'autorizzazione:

Autorizzato

Foglio illustrativo

FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
ACTIGRIP GIORNO & NOTTE COMPRESSE
Paracetamolo, Pseudoefedrina cloridrato, Difenidramina cloridrato
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
Prenda questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo
foglio o come il medico o il
farmacista le ha detto di fare.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al
farmacista.
-
Se si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui
effetti non elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
-
Si rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un
peggioramento dei sintomi dopo 3
giorni di trattamento.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos’è ACTIGRIP GIORNO E NOTTE e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere ACTIGRIP GIORNO E NOTTE
3.
Come prendere ACTIGRIP GIORNO E NOTTE
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare ACTIGRIP GIORNO E NOTTE
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È ACTIGRIP GIORNO E NOTTE E A COSA SERVE
ACTIGRIP GIORNO E NOTTE è un medicinale utilizzato per il trattamento
dei sintomi del
raffreddore e dell’influenza.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE ACTIGRIP GIORNO E NOTTE
NON PRENDA ACTIGRIP GIORNO E NOTTE SE:

è allergico al paracetamolo, alla pseudoefedrina cloridrato, alla
difenidramina cloridrato o ad uno
qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al
paragrafo 6);

ha la pressione del sangue alta (ipertensione) o ha malattie del cuore
(malattie cardiovascolari);

ha avuto un ictus o pensa di poter essere a rischio per questa
condizione (per esempio se ha
pressione sanguigna alta, diabete o colesterolo elevato o fuma);

sta assumendo o ha assunto nelle ultime due settimane farmaci per la
depressione noti come
inibitori delle monoamino ossidasi (IMAO);

soffre o ha sofferto di convulsioni o epilessia;

Scheda tecnica

RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
ACTIGRIP GIORNO & NOTTE compresse.
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Una compressa bianca (giorno) contiene:
principi attivi: paracetamolo 500 mg, pseudoefedrina cloridrato 60 mg;
Una compressa rivestita azzurra (notte) contiene:
principi attivi: paracetamolo 500 mg, difenidramina cloridrato 25 mg.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compresse bianche (giorno) e compresse rivestite azzurre (notte).
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Trattamento dei sintomi del raffreddore e dell'influenza.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
_Adulti e bambini con età superiore ai 12 anni:_
una compressa bianca tre volte al giorno (al mattino, a
mezzogiorno e al pomeriggio) più una compressa azzurra alla sera
prima di coricarsi.
Dopo 3 giorni di impiego continuativo senza risultati apprezzabili o
se compare febbre alta o altri
effetti indesiderati, interrompere il trattamento.
Non superare le dosi consigliate.
Modo di somministrazione
Assumere le compresse per via orale, senza masticarle.
4.3
CONTROINDICAZIONI

Ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli
eccipienti elencati al paragrafo 6.1;

Bambini sotto i 12 anni;

Gravidanza accertata o presunta, allattamento;

Malattie cardiovascolari, ipertensione;

Pazienti con storia di ictus o fattori di rischio predisponenti;

Diabete;

Glaucoma;

Stenosi dell'apparato gastro-enterico;

Ipertiroidismo;
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Documento reso disponibile da AIFA il 19/01/2023
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i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati
relativi all’AIC dei _
_medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta
responsabile in alcun modo di eventuali violazioni da parte del
titolare dell'autorizzazione _
_all'immissione in commercio (o titolare AIC)._

Ipertrofia prostatica, stenosi dell’appara