Nazione: Svizzera
Lingua: italiano
Fonte: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
doxorubicini hydrochloridum
Pfizer AG
L01DB01
doxorubicini hydrochloridum
Soluzione iniettabile
doxorubicini hydrochloridum 10 mg, natrii chloridum corresp. natrium 17.7 mg, acidum hydrochloridum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 5 ml.
A
Synthetika
Farmaco
zugelassen
1970-01-01
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Adriblastin® RD/-Solution Pfizer PFE Switzerland GmbH Composizione Principio attivo: doxorubicini hydrochloridum. Sostanze ausiliarie Adriblastin RD: ·Flaconcino con liofilizzato: lactosum monohydricum, methylparabenum (E218) 1 mg o 5 mg pro vitro. ·Fiala con solvente: natrii chloridi solutio 0.9%. Adriblastin Solution: Natrii chloridum, aqua ad iniectabilia. Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità Adriblastin RD (Rapid Dissolution): preparazione iniettabile Flaconcino da 10 mg o 50 mg di doxorubicina cloridrato. Tavoletta liofilizzata/polvere di colore rosso. Fiale con solvente da 5 ml (solo per Adriblastin RD 10 mg). La soluzione ricostituita contiene 2 mg/ml di doxorubicina cloridrato (cfr. «Indicazioni per la manipolazione»). Adriblastin Solution: soluzione iniettabile Flaconcini Cytosafe da 10 mg/5 ml o 20 mg/10 ml o 50 mg/25 ml di doxorubicina cloridrato. Soluzione sterile limpida di colore rosso. Indicazioni/Possibilità d'impiego Trattamento del carcinoma mammario, del carcinoma bronchiale, dei sarcomi dei tessuti molli e delle ossa, dei carcinomi ginecologici e della vescica, del cancro testicolare, del carcinoma della tiroide, del sarcoma sinoviale, del sarcoma di Ewing, del tumore di Wilms, del neuroblastoma, del linfoma non-Hodgkin, della malattia di Hodgkin, della leucemia linfoblastica e mieloblastica acuta. Posologia/Impiego Il medicamento deve essere utilizzato solo sotto la supervisione di oncologi/ematologi esperti in chemioterapia. La somministrazione avviene solitamente mediante iniezione endovenosa lenta nell'arco di 3- 10 minuti o, in via eccezionale, mediante infusione di lunga durata nell'arco di 48-96 ore. Per informazioni sulla preparazione/manipolazione delle soluzioni, cfr. «Altre indicazioni / indicazioni per la manipolazione». La doxorubicina viene utilizzata in monoterapia o in schemi terapeutici consolidati (per informazioni dettagliate, consultare la letteratura). Monoterapia Terapia a intervalli con 75 mg/m² di superficie corporea somministrati in do Leggi il documento completo