Akynzeo

Nazione: Unione Europea

Lingua: bulgaro

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Scarica Foglio illustrativo (PIL)
05-01-2024
Scarica Scheda tecnica (SPC)
05-01-2024

Principio attivo:

netupitant, palonosetron хидрохлорид

Commercializzato da:

Helsinn Birex Pharmaceuticals Ltd

Codice ATC:

A04AA

INN (Nome Internazionale):

netupitant, palonosetron

Gruppo terapeutico:

Антиеметични и antinauseants,

Area terapeutica:

Vomiting; Neoplasms; Nausea; Cancer

Indicazioni terapeutiche:

Akynzeo показан при възрастни за профилактика на остра и отсроченной на гадене и повръщане, свързани с високо emetogenic на рак с химиотерапия на базата на цисплатина. Профилактика на остра и отсроченной на гадене и повръщане, свързани с умерено emetogenic рак на химиотерапия.

Dettagli prodotto:

Revision: 16

Stato dell'autorizzazione:

упълномощен

Data dell'autorizzazione:

2015-05-27

Foglio illustrativo

                                76
Б. ЛИСТОВКА
77
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
AKYNZEO 300 MG/0,5 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
нетупитант/палоносетрон
(netupitant/palonosetron)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
•
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
•
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Akynzeo и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Akynzeo
3.
Как да приемате Akynzeo
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Akynzeo
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА AKYNZEO И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА AKYNZEO
Akynzeo съдържа две лекарст
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Akynzeo 300 mg/0,5 mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка твърда капсула съдържа 300 mg
нетупитант (netupitant) и палоносетронов
хидрохлорид,
еквивалентен на 0,5 mg палоносетрон
(palonosetron).
Помощни вещества с известно действие
Всяка твърда капсула съдържа 7 mg
сорбитол (E420)
и 20 mg захароза.
Може да съдържа също следи от лецитин,
получен от соя.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка
6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Твърда капсула
Непрозрачна желатинова капсула с
размер „0” (дължина 21,7 mm) с бяло тяло и
капаче с
карамелен цвят с отпечатано „HE1”
върху тялото. Твърдата капсула е
напълнена с три таблетки
и една мека капсула.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Akynzeo е показан при възрастни за:
-
Предотвратяване на остро и забавено
гадене и повръщане, свързани със силно
еметогенна
базирана на цисплатин противоракова
химиотерапия.
-
Предотвратяване на остро и забавено
гадене и повръщане, свързани с умерено
еметогенна противоракова
химиотерапия.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Доз
ировка
Една капсула от 300 mg/0,5 mg трябва да се
прилаг
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 05-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 05-01-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 19-03-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 05-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 05-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 05-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 05-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 05-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 05-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 05-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 05-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 05-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 05-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 05-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 05-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 05-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 05-01-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 19-03-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 05-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 05-01-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 19-03-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 05-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 05-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 05-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 05-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 05-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 05-01-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 19-03-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 05-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 05-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 05-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 05-01-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 19-03-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 05-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 05-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 05-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 05-01-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 19-03-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 05-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 05-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 05-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 05-01-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 19-03-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 05-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 05-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 05-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 05-01-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 19-03-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 05-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 05-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 05-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 05-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 05-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 05-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 05-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 05-01-2024

Visualizza cronologia documenti