ALBUMINA UMANA KEDRION

Nazione: Italia

Lingua: italiano

Fonte: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

Principio attivo:

Albumina

Commercializzato da:

KEDRION S.P.A.

Codice ATC:

B05AA01

INN (Nome Internazionale):

Albumin

Confezione:

"20 G/100 ML SOLUZIONE PER INFUSIONE ENDOVENOSA" 1 FLACONE DA 100 ML; "20 G/100 ML SOLUZIONE PER INFUSIONE ENDOVENOSA" FLACONE 5

Classe:

N

Area terapeutica:

Albumina

Dettagli prodotto:

006557021 - 25 G/100 ML SOLUZIONE PER INFUSIONE ENDOVENOSA 1 FLACONE DA 50 ML + SET - Revocato; 006557019 - 25% 1 FLAC. 20 ML - Revocato; 006557033 - 25 G/100 ML SOLUZIONE PER INFUSIONE ENDOVENOSA 1 FLACONE 100 ML + SET - Revocato; 006557060 - 20% SOLUZIONE PER INFUSIONE ENDOVENOSA 1 FLACONE DA 50 ML + SET - Revocato; 006557058 - 20% 1 FLAC. 20 ML - Revocato; 006557096 - 20 G/100 ML SOLUZIONE PER INFUSIONE ENDOVENOSA 1 FLACONE DA 100 ML - Revocato; 006557084 - 20 G/100 ML SOLUZIONE PER INFUSIONE ENDOVENOSA FLACONE 50 ML - Revocato; 006557045 - 20% 1 FLAC. 10 ML - Revocato; 006557072 - 20% SOLUZIONE PER INFUSIONE ENDOVENOSA 1 FLACONE DA 100 ML + SET - Revocato

Stato dell'autorizzazione:

Revocato