ALLERGAN

Nazione: Italia

Lingua: italiano

Fonte: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

Principio attivo:

Antistaminici per uso topico

Commercializzato da:

IBSA FARMACEUTICI ITALIA S.R.L.

Codice ATC:

D04AA

INN (Nome Internazionale):

Antihistamines for topical use

Confezione:

"2 G/100 G CREMA" TUBO 30 G; 20 CONFETTI; CREMA 15 G; CREMA 15 G; IM 10 FIALE 1 ML; SCIROPPO 125 G

Classe:

N

Area terapeutica:

Antistaminici per uso topico

Dettagli prodotto:

001740036 - SCIROPPO 125 G - Revocato; 001740063 - 2 G/100 G CREMA TUBO 30 G - Autorizzato; 001740051 - CREMA 15 G - Revocato; 001740048 - 20 CONFETTI - Revocato; 001740012 - IM 10 FIALE 1 ML - Revocato; 001740024 - CREMA 15 G - Revocato

Stato dell'autorizzazione:

Revocato

Foglio illustrativo

ALLERGAN CREMA
DIFENIDRAMINA
PRIMA DELL’ USO LEGGERE CON ATTENZIONE TUTTE LE
INFORMAZIONI CONTENUTE NEL FOGLIO ILLUSTRATIVO
QUESTO È UN MEDICINALE DI AUTOMEDICAZIONE CHE POTETE USARE PER CURARE
DISTURBI
LIEVI E TRANSITORI FACILMENTE RICONOSCIBILI E RISOLVIBILI SENZA
RICORRERE ALL’AIUTO DEL
MEDICO.
PUÒ ESSERE QUINDI ACQUISTATO SENZA RICETTA MA VA USATO CORRETTAMENTE
PER
ASSICURARNE L’EFFICACIA E RIDURNE GLI EFFETTI INDESIDERATI.
•
PER MAGGIORI INFORMAZIONI E CONSIGLI RIVOLGERSI AL FARMACISTA.
•
CONSULTARE IL MEDICO SE IL DISTURBO NON SI RISOLVE DOPO UN BREVE
PERIODO DI
TRATTAMENTO.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
ALLERGAN 2g /100g crema
Difenidramina cloridrato
COMPOSIZIONE
1 grammo di crema contiene:
PRINCIPIO ATTIVO: difenidramina cloridrato 20 mg pari a difenidramina
17,5 mg, per un
totale di 600 mg di difenidramina cloridrato pari a 525 mg di
difenidramina per il tubo
da 30 g.
ECCIPIENTI: acido stearico, glicerina, lanolina, trietanolamina,
metile p-idrossibenzoato,
propile p-idrossibenzoato, acqua distillata.
COME SI PRESENTA
ALLERGAN si presenta in forma di crema ad uso dermatologico (da
spalmare sulla
pelle), contenuta in un tubetto metallico. Il contenuto della
confezione è di 30 g.
CHE COSA E’
ALLERGAN è un antipruriginoso, ovvero calma il prurito ed i fastidi
derivanti da
irritazioni, punture di insetti ed arrossamenti della pelle dovuti ad
una eccessiva
esposizione al sole.
TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE ALL’ IMMISSIONE IN
COMMERCIO
IBSA FARMACEUTICI ITALIA S.R.L.
VIA MARTIRI DI CEFALONIA, 2, 26900 - LODI (LO).
PRODUTTORE E CONTROLLORE FINALE
ALLERGAN
è prodotto, confezionato, controllato e rilasciato da Alfa
Wassermann, Via E.
Fermi, 1 - 65020 Alanno (PE).
PERCHE’ SI USA
ALLERGAN si usa per il trattamento sintomatico locale di dermatiti
pruriginose,
eritema solare, punture d’insetti (ovvero per calmare il prurito ed
i fastidi derivanti da
irritazioni, punture di insetti ed arrossamenti della pelle dovuti ad
una eccessiva
esposizione al sole).
QUANDO NON DEVE ESSERE USATO
Bambini al

Scheda tecnica

ALLERGAN
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1.
DENOMINAZIONE DELLA SPECIALITA' MEDICINALE
ALLERGAN 2g/100 g Crema
2.
COMPOSIZIONE QUALI-QUANTITATIVA
100g di crema contengono:
Principio attivo: Difenidramina cloridrato g. 2
_Per gli eccipienti vedi 6.1_
3.
FORMA FARMACEUTICA
Crema per uso cutaneo
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Trattamento sintomatico locale di dermatiti pruriginose, eritema
solare, punture di insetti.
4.2 POSOLOGIA E MODALITÀ DI SOMMINISTRAZIONE
Spalmare un sottile strato sulla parte interessata, 2 o 3 volte al
giorno. Non superare le dosi
consigliate.
4.3 CONTROINDICAZIONI
Ipersensibilità nota verso i componenti e verso altri antistaminici
di analoga struttura chimica.
Bambini al di sotto dei 2 anni.
4.4
AVVERTENZE SPECIALI E PRECAUZIONI D'USO
Non utilizzare con bendaggio occlusivo. L'impiego del prodotto, specie
se prolungato, può dare
origine a fenomeni di sensibilizzazione; ove ciò si verifichi
interrompere il trattamento e
consultare il medico.
Applicare la crema su zone ridotte della pelle. ALLERGAN Crema non va
applicato su zone della
pelle con vesciche, su piaghe vive e superfici in via di
cicatrizzazione.
Evitare il contatto con gli occhi o altre membrane mucose. Nel caso di
eritema solare non esporre
successivamente la pelle al sole. Se dopo un breve periodo di
trattamento non si notasse alcun
miglioramento o se si manifestassero eruzioni cutanee, fenomeni di
irritazioni e bruciori,
sospendere il trattamento e rivolgersi al medico.
Non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla
confezione.
Tenere il medicinale fuori dalla portata dei bambini.
4.5
INTERAZIONI FARMACOLOGICHE ED ALTRE INTERAZIONI
Nessuna nota.
4.6
USO IN CASO DI GRAVIDANZA E DI ALLATTAMENTO
Nelle donne in stato di gravidanza e durante l'allattamento il
prodotto va usato solo in caso di
effettiva necessità e sotto il diretto controllo del medico.
4.7
EFFETTI SULLA CAPACITÀ DI GUIDARE E SULL'USO DI MACCHINE
Non pertinente.
4.8
EFFETTI INDESIDERATI
Sono stati riscont