ALLOPURINOLO TEVA ITALIA

Nazione: Italia

Lingua: italiano

Fonte: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

Principio attivo:

Allopurinolo

Commercializzato da:

TEVA ITALIA S.R.L.

Codice ATC:

M04AA01

INN (Nome Internazionale):

Allopurinol

Confezione:

"100 MG COMPRESSE" 100 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL; "100 MG COMPRESSE" 100 COMPRESSE IN FLACONE HDPE; "100 MG COMPRESSE" 10

Classe:

M

Area terapeutica:

Allopurinolo

Dettagli prodotto:

040180073 - 100 MG COMPRESSE 90 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Autorizzato; 040180111 - 100 MG COMPRESSE 50 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL CONFEZIONE OSPEDALIERA - Autorizzato; 040180200 - 300 MG COMPRESSE 500 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Autorizzato; 040180147 - 300 MG COMPRESSE 30 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Autorizzato; 040180162 - 300 MG COMPRESSE 60 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Autorizzato; 040180059 - 100 MG COMPRESSE 50 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Autorizzato; 040180034 - 100 MG COMPRESSE 28 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Autorizzato; 040180212 - 300 MG COMPRESSE 50 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL CONFEZIONE OSPEDALIERA - Autorizzato; 040180010 - 100 MG COMPRESSE 20 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Autorizzato; 040180174 - 300 MG COMPRESSE 90 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Autorizzato; 040180085 - 100 MG COMPRESSE 98 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Autorizzato; 040180123 - 300 MG COMPRESSE 20 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Autorizzato; 040180097 - 100 MG COMPRESSE 100 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Autorizzato; 040180109 - 100 MG COMPRESSE 500 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Autorizzato; 040180186 - 300 MG COMPRESSE 98 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Autorizzato; 040180135 - 300 MG COMPRESSE 28 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Autorizzato; 040180046 - 100 MG COMPRESSE 30 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Autorizzato; 040180150 - 300 MG COMPRESSE 50 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Autorizzato; 040180061 - 100 MG COMPRESSE 60 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Autorizzato; 040180022 - 100 MG COMPRESSE 25 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Autorizzato; 040180198 - 300 MG COMPRESSE 100 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Autorizzato; 040180251 - 300 MG COMPRESSE 100 COMPRESSE IN FLACONE HDPE - Autorizzato; 040180224 - 100 MG COMPRESSE 30 COMPRESSE IN FLACONE HDPE - Autorizzato; 040180236 - 100 MG COMPRESSE 100 COMPRESSE IN FLACONE HDPE - Autorizzato; 040180248 - 300 MG COMPRESSE 30 COMPRESSE IN FLACONE HDPE - Autorizzato; 040180275 - 300 MG COMPRESSE 105 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Autorizzato; 040180263 - 100 MG COMPRESSE 105 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Autorizzato

Stato dell'autorizzazione:

Autorizzato

Foglio illustrativo

FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
ALLOPURINOLO TEVA ITALIA 100 MG COMPRESSE
ALLOPURINOLO TEVA ITALIA 300 MG COMPRESSE
Medicinale equivalente
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE,
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI
•
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
•
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
•
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i sintomi
della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
•
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos'è Allopurinolo Teva Italia e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Allopurinolo Teva Italia
3.
Come prendere Allopurinolo Teva Italia
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Allopurinolo Teva Italia
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È ALLOPURINOLO TEVA ITALIA E A COSA SERVE
•
Allopurinolo Teva Italia appartiene a un gruppo di medicinali,
detti inibitori enzimatici, che agiscono per controllare la velocità
alla quale si verificano speciali
cambiamenti chimici nel corpo.
•
Le compresse di Allopurinolo Teva Italia sono utilizzate per il
trattamento preventivo a lungo
termine della gotta e possono essere usate in altre condizioni
associate a un eccesso di acido urico
nel corpo, compresi i calcoli renali e altri tipi di disturbi ai reni.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE ALLOPURINOLO TEVA ITALIA
NON PRENDA ALLOPURINOLO TEVA ITALIA:
•
se è allergico
all’allopurinolo o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo
medicinale
(elencati al paragrafo 6).
AVVERTENZE E PRECAUZIONI
SI RIVOLGA AL MEDICO O AL FARMACISTA PRIMA DI PRENDERE ALLOPURINOLO
TEVA ITALIA SE:
•
ha problemi al fegato o ai reni. Il medico potrebbe prescriverle una
dose inferiore o chiederle di
assumerla a

Scheda tecnica

RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Allopurinolo Teva Italia 100 mg compresse
Allopurinolo Teva Italia 300 mg compresse
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa contiene 100 o 300 mg di allopurinolo.
Eccipienti con effetti noti
_100 MG:_
Ogni compressa contiene lattosio monoidrato equivalente a 57 mg di
lattosio.
_300 MG:_
Ogni compressa contiene lattosio monoidrato equivalente a 171 mg di
lattosio.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa.
_100 MG_:
Compresse rotonde biconvesse di colore bianco, con impresso “4K1
4K1” su un lato e linea
d’incisione su entrambi i lati. La linea d’incisione serve solo
per agevolarne la rottura al fine d’ingerire
la compressa più facilmente e non per dividerla in dosi uguali.
_300 MG_:_ _
Compresse rotonde biconvesse di colore bianco, con impresso “2K1
2K1” su un lato e linea
d’incisione sull’altro lato. La linea d’incisione serve solo per
agevolarne la rottura al fine d’ingerire la
compressa più facilmente e non per dividerla in dosi uguali.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
ALLOPURINOLO È INDICATO NEGLI ADULTI, NEI BAMBINI E NEGLI
ADOLESCENTI:
Adulti
•
Tutte le forme di iperuricemia non controllabili mediante la dieta,
fra cui iperuricemia secondaria
di origine diversa e nelle complicanze cliniche di stati
iperuricemici, gotta particolarmente
evidente, nefropatia da urati e per la dissoluzione e prevenzione di
calcoli di acido urico.
•
Gestione di calcoli misti di ossalato di calcio ricorrenti in
concomitanza con iperuricemia, nel caso
in cui modifiche all’apporto dei liquidi e misure dietetiche o
simili non abbiano avuto successo.
Bambini e adolescenti
•
Iperuricemia secondaria di origine diversa
•
Nefropatia da acido urico nel corso del trattamento della leucemia
•
Disordini ereditari dovuti a deficit enzimatici, sindrome di
Lesch-Nyhan (deficit parziale o totale
della ipoxantina guanina fosforibosil trasferasi