Nazione: Svizzera
Lingua: italiano
Fonte: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
acari allergeni extractum
Stallergenes AG
V01AA03
mites allergens extractum
Sospensione iniettabile
A): acari allergeni extractum 0.01 U. ut acari allergeni extractum (Dermatophagoides pteronyssinus) 50% et acari allergeni extractum (Dermatophagoides farinae) 50%, natrii chloridum corresp. natrium 3.6 mg, phenolum, aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem, mannitolum, aqua ad iniectabile q.s. ad suspensionem pro 1 ml. B): acari allergeni extractum 0.1 U. ut acari allergeni extractum (Dermatophagoides pteronyssinus) 50% et acari allergeni extractum (Dermatophagoides farinae) 50%, natrii chloridum corresp. natrium 3.6 mg, phenolum, aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem, mannitolum, aqua ad iniectabile q.s. ad suspensionem pro 1 ml. C): acari allergeni extractum 1 U. ut acari allergeni extractum (Dermatophagoides pteronyssinus) 50% et acari allergeni extractum (Dermatophagoides farinae) 50%, natrii chloridum corresp. natrium 3.6 mg, phenolum, aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem, mannitolum, aqua ad iniectabile q.s. ad suspensionem pro 1 ml. D): acari allergeni extractum 10 U. ut acari allergeni extractum (Dermatophagoides pteronyssinus) 50% et acari allergeni extractum (Dermatophagoides farinae) 50%, natrii chloridum corresp. natrium 3.6 mg, phenolum, aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem, mannitolum, aqua ad iniectabile q.s. ad suspensionem pro 1 ml.
A
Allergeni: Terapeutico,
Iposensibilizzazione
zugelassen
1970-01-01
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ALUSTAL, Sospensione iniettabile Stallergenes AG Composizione Principi attivi Estratto allergenico di uno o più allergeni in base al preparato. Alustal Betulla: pollinis allergeni extractum (Betula pendula). Alustal Miscela di 5 erbe: pollinis allergeni extractum (Dactylis glomerata, Anthoxanthum odoratum, Lolium perenne, Poa pratensis, Phleum pratense). Alustal Acari domestici: acari allergeni extractum (Dermatophagoides pteronyssinus 50%, Dermatophagoides farinae 50%). Sostanze ausiliarie Natrii chloridum (corrisponde a 3.6 mg di sodio), Aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem, Mannitolum, Phenolum, Aqua ad iniectabile q.s. ad suspensionem pro 1 ml. Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità Sospensione iniettabile per iniezione sottocutanea. Gli estratti allergenici assorbiti su gel di idrossido di alluminio sono disponibili nelle seguenti concentrazioni: 0,01 IR/ml (flacone con capsula grigia) 0,1 IR/ml (flacone con capsula gialla) 1 IR/ml (flacone con capsula verde) 10 IR/ml (flacone con capsula blu) ·IR (Indice di reattività): il titolo di un estratto allergenico è pari a 100 IR/ml quando, dopo l'applicazione mediante prick-test (Stallerpoint®) in 30 persone sensibili all'allergene in questione, questo estratto induce un pomfo di 7 mm di diametro (media geometrica). La reattività cutanea di queste persone è allo stesso tempo dimostrata da una risposta positiva al prick-test cutaneo con fosfato di codeina 9% o con istamina dicloridrato 10 mg/ml. Indicazioni/Possibilità d'impiego Patologie allergiche (IgE mediate) a genesi inalatoria, quali raffreddore da fieno, asma bronchiale allergica, tracheobronchite, rinite, congiuntivite allergica, ecc. Le sospensioni iniettabili degli estratti allergenici ALUSTAL sono destinate all'immunoterapia allergene-specifica mediante somministrazione sottocutanea. L'immunoterapia allergene-specifica rappresenta un'immunoterapia attiva e deve pertanto essere utilizzata unicamente per gli allergeni che inducono patologie e non possono essere evitat Leggi il documento completo