Amisulpride Rivopharm 200 mg compresse

Nazione: Svizzera

Lingua: italiano

Fonte: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Principio attivo:

amisulpridum

Commercializzato da:

Rivopharm SA

Codice ATC:

N05AL05

INN (Nome Internazionale):

amisulpridum

Forma farmaceutica:

compresse

Composizione:

amisulpridum 200 mg, lactosum monohydricum 100 mg, methylcellulosum, carboxymethylamylum natricum A corresp. natrium 1.03 mg, cellulosum microcristallinum, magnesii stearas, pro compresso.

Classe:

B

Gruppo terapeutico:

Synthetika

Area terapeutica:

Neuroleptique

Stato dell'autorizzazione:

zugelassen

Data dell'autorizzazione:

1970-01-01

Foglio illustrativo

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PATIENTENINFORMATION
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Strukturierte Informationen
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Informazione destinata ai pazienti
Amisulpride Rivopharm® compresse 200 mg/ compresse rivestite con film
400mg
Che cos’è Amisulpride Rivopharm® e quando si usa?
Quando non si può assumere/usare Amisulpride Rivopharm®?
Quando è richiesta prudenza nella somministrazione/nell’uso di
Amisulpride Rivopharm®?
Si può assumere/usare Amisulpride Rivopharm®durante la gravidanza o
l’allattamento?
Come usare Amisulpride Rivopharm®?
Quali effetti collaterali può avere Amisulpride Rivopharm®?
Di che altro occorre tener conto?
Cosa contiene Amisulpride Rivopharm®?
Numero dell’omologazione
Dove è ottenibile Amisulpride Rivopharm®? Quali confezioni sono
disponibili?
Titolare dell’omologazione
Questo foglietto illustrativo è stato controllato l’ultima volta
nel Marzo 2022 dall’autorità competente in
materia di medicamenti (Swissmedic).
Informazione destinata ai pazienti
Legga attentamente il foglietto illustrativo prima di assumere o fare
uso del medicamento. Questo
medicamento le è stato prescritto personalmente e quindi non deve
essere consegnato ad altre persone,
anche se i sintomi sono gli stessi. Il medicamento potrebbe nuocere
alla loro salute.
Conservi il foglietto illustrativo per poterlo rileggere
all’occorrenza.
Amisulpride Rivopharm® compresse 200 mg/ compresse rivestite con film
400mg
Che cos’è Amisulpride Rivopharm® e quando si usa?
Amisulpride Rivopharm® è un neurolettico che svolge un'azione
tranquillante sul sistema nervoso
centrale. È utilizzato nel trattamento dei disturbi schizofrenici, su
prescrizione del medico.
Quando non si può assumere/usare Amisulpride Rivopharm®?
Non assuma Amisulpride Rivopharm® in caso di:
·allergia all'amisulpride o a una delle sostanze ausiliarie,
·allattamento al seno,
·tumore

Scheda tecnica

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Amisulpride Rivopharm® compresse 200 mg / compresse rivestite con
film 400 mg
Composizione
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Indicazioni/possibilità d’impiego
Posologia/impiego
Controindicazioni
Avvertenze e misure precauzionali
Interazioni
Gravidanza, allattamento
Effetti sulla capacità di condurre veicoli e sull’impiego di
macchine
Effetti indesiderati
Posologia eccessiva
Proprietà/effetti
Farmacocinetica
Dati preclinici
Altre indicazioni
Numero dell’omologazione
Confezioni
Titolare dell’omologazione
Stato dell’informazione
TRANSFERIERT VON SANOFI-AVENTIS (SUISSE) SA
Amisulpride Rivopharm® compresse 200 mg / compresse rivestite con
film 400 mg
Composizione
Principi attivi
Amisulpridum.
Sostanze ausiliarie
Compresse da 200 mg
Lattosio monoidrato (100 mg), Metilcellulosa, Carbossimetilamido
sodico A (corrisp. Sodio 1.03 mg),
Cellulosa microcristallina, Magnesio stearato
Compresse da 400 mg
Lattosio monoidrato (200 mg), Metilcellulosa, Carbossimetilamido
sodico A (corrisp. Sodio 2.05 mg),
Cellulosa microcristallina, Magnesio stearato
Filmatura : Copolimero metacrilato butilato basico, Biossido di
titanio, talco, Magnesio stearato,
Macrogol 6000.
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Amisulpride Rivopharm® 200 mg, compresse divisibili: amisulpride 200
mg per compressa.
Amisulpride Rivopharm® 400 mg compresse divisibili: amisulpride 400
mg per compressa rivestita.
Indicazioni/possibilità d’impiego
Amisulpride Rivopharm® è indicato nel trattamento dei disturbi
schizofrenici, acuti e cronici.
Posologia/impiego
Posologia abituale
Nel trattamento degli episodi acuti si raccomanda dosi orali comprese
tra 400 e 800 mg/die. Non è
richiesto un incremento progressivo della dose all'inizio del
trat