AMPAMET

Nazione: Italia

Lingua: italiano

Fonte: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

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Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
10-06-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
10-06-2016

Principio attivo:

ANIRACETAM

Commercializzato da:

A. MENARINI INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.R.L.

Codice ATC:

N06BX11

INN (Nome Internazionale):

ANIRACETAM

Confezione:

"750 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM" 20 COMPRESSE; 10 BUSTINE 1500 MG; 20 BUSTINE 750 MG

Classe:

N

Area terapeutica:

ANIRACETAM

Dettagli prodotto:

027780016 - 20 BUSTINE 750 MG - Revocato; 027780028 - 750 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 20 COMPRESSE - Revocato; 027780030 - 10 BUSTINE 1500 MG - Revocato

Stato dell'autorizzazione:

Revocato

Foglio illustrativo

                                FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
AMPAMET 1.500 MG GRANULATO PER SOSPENSIONE ORALE
AMPAMET 750 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
Aniracetam
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i sintomi
della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos’è AMPAMET e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere AMPAMET
3.
Come prendere AMPAMET
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare AMPAMET
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È AMPAMET E A COSA SERVE
AMPAMET contiene aniracetam come principio attivo, sostanza ad azione
psicostimolante e nootropa (che
aumenta le capacità cognitive dell'essere umano).
AMPAMET è usato nei disturbi dell’attenzione e della memoria
dell’anziano di origine degenerativa (causati
dalla progressiva perdita delle cellule nervose) o vascolare (a
livello dei vasi sanguigni).
Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo
2-4 mesi di terapia.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE AMPAMET
NON PRENDA AMPAMET
Se è allergico al principio attivo o ad uno qualsiasi degli altri
componenti di questo medicinale (elencati al
paragrafo 6).
AVVERTENZE E PRECAUZIONI
Si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere AMPAMET.
Nel caso in cui si manifestino sintomi quali irrequietezza, ansietà,
agitazione serale oppure insonnia, è
consigliabile anticipare la seconda somministrazione alle prime ore
del pomeriggio, oppure ricorrere ad
un’unica somministrazione giornaliera, assumendo 1.500 mg al
mattino.
N
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
AMPAMET 1.500 mg granulato per sospensione orale
AMPAMET 750 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
_AMPAMET 1500 mg granulato per sospensione orale:_
una bustina contiene 1500 mg di aniracetam.
Eccipienti con effetti noti:
AMPAMET 1.500 mg granulato per sospensione orale contiene
aspartame (fonte di fenilalanina) e fruttosio.
_AMPAMET 750 mg compresse rivestite con film:_
una compressa contiene 750 mg di aniracetam.
Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
1.500 mg granulato per sospensione orale
Granulato per sospensione orale
750 mg compresse rivestite con film
Compressa rivestita con film.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1.
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Disturbi dell'attenzione e della memoria dell'anziano di origine
degenerativa o vascolare.
4.2.
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
_Popolazione pediatrica_
AMPAMET non deve essere usato nella popolazione pediatrica.
Adulti
Documento reso disponibile da AIFA il 10/06/2016
_Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente
i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati
relativi all’AIC dei _
_medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta
responsabile in alcun modo di eventuali violazioni da parte del
titolare dell'autorizzazione _
_all'immissione in commercio (o titolare AIC)._
La dose totale raccomandata è di 1.500 mg al giorno da
assumersi in 1-2 somministrazioni.
AMPAMET 1.500 mg granulato per sospensione orale: una
bustina al giorno.
AMPAMET 750 mg compresse rivestite con film: una compressa al
mattino e una la sera.
Modo di somministrazione
AMPAMET 1.500 mg granulato per sospensione orale
Le bustine vanno assunte dopo averne mescolato il contenuto in
mezzo bicchiere d'acqua.
AMPAMET 750 mg compresse rivestite con film
Le compresse vanno inghiottite intere con un sorso d'acqua.
L'effetto terapeutico di aniracetam si manifesta già dopo 60
giorn
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

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