Nazione: Italia
Lingua: italiano
Fonte: Ministero della Salute
AMPICILLINA SODICA
INTERVET PRODUCTIONS SRL
QJ01CA01
AMPHICILLINE SODIUM
AMPICILLINA SODICA - 106.3 GRAMMO (I), AMPICILLINA SODICA - 106.3 g, AMPICILLINA SODICA - 10.63 g
FLAC.POLV. 106,3 G + FLAC.SOLV. 450 ML (FLACONE DA 500 ML), FLAC.POLV.10,63 G + FLAC.SOLV. 45 ML (FLACONE DA 50 ML)
Ricetta in triplice copia non ripetibile
AMPICILLIN
BOVINI - BOVINI - CARNE - 4 giorni - USO INTRAMUSCOLARE; BOVINI - BOVINI - LATTE - 7 giorni - USO INTRAMUSCOLARE; POLLI - BROILER - CARNE - 2 giorni - USO ENDOVENOSO; POLLI - BROILER - CARNE - 2 giorni - USO INTRAMUSCOLARE; CAPRINI - CAPRINI - CARNE - 9 giorni - USO ENDOVENOSO; CAPRINI - CAPRINI - CARNE - 9 giorni - USO INTRAMUSCOLARE; CAPRINI - CAPRINI - CARNE - 9 giorni - USO SOTTOCUTANEO; CAPRINI - CAPRINI - LATTE - 7 giorni - USO ENDOVENOSO; CAPRINI - CAPRINI - LATTE - 7 giorni - USO INTRAMUSCOLARE; CAPRINI - CAPRINI - LATTE - 7 giorni - USO SOTTOCUTANEO; EQUIDI - CAVALLI DESTINATI ALLA PRODUZIONE DI ALIMENTI - CARNE - 9 giorni - USO ENDOVENOSO; EQUIDI - CAVALLI DESTINATI ALLA PRODUZIONE DI ALIMENTI - CARNE - 9 giorni - USO INTRAMUSCOLARE; EQUIDI - CAVALLI DESTINATI ALLA PRODUZIONE DI ALIMENTI - CARNE - 9 giorni - USO SOTTOCUTANEO; OVINI - OVINI - CARNE - 9 giorni - USO ENDOVENOSO; OVINI - OVINI - CARNE - 9 giorni - USO INTRAMUSCOLARE; OVINI - OVINI - CARNE - 9 giorni - USO SOTTOCUTANEO; OVINI - OVINI - LATTE - 7 giorni - USO ENDOVENOSO; OVINI - OVINI - LATTE - 7 giorni - USO INTRAMUSCOLARE; OVINI - OVINI - LATTE - 7 giorni - USO SOTTOCUTANEO; SUINI - SUINI - CARNE - 9 giorni - USO ENDOVENOSO; SUINI - SUINI - CARNE - 9 giorni - USO INTRAMUSCOLARE; SUINI - SUINI - CARNE - 9 giorni - USO SOTTOCUTANEO; UCCELLI - TACCHINI - CARNE - 7 giorni - USO ENDOVENOSO; UCCELLI - TACCHINI - CARNE - 7 giorni - USO INTRAMUSCOLARE; UCCELLI - TACCHINI - CARNE - 7 giorni - USO SOTTOCUTANEO; Uso non autorizzato in equidi che producono latte per il consumo umano e in uccelli che producono uova per il consumo umano
1993-04-17
PSC020I03 02 R1 120x160mm PMS 328 LIOFILIZZATO E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE PER BOVINI, SUINI, EQUINI, OVINI, CAPRINI, POLLI DA CARNE E TACCHINI 1. NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE ALL’IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI FABBRICAZIONE, SE DIVERSI TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO E DELL'AUTORIZZAZIONE ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI FABBRICAZIONE: Intervet Productions S.r.l. Via Nettunense Km. 20,300 04011 Aprilia (LT) DISTRIBUTORE PER L'ITALIA: MSD Animal Health S.r.l. - Divisione Farmaceutici Gellini - Segrate (MI) 2. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO AMPLISOL 200 mg/ml liofilizzato e solvente per soluzione iniettabile per bovini, suini, equini, ovini, caprini, polli da carne e tacchini AMPICILLINA 3. INDICAZIONE DEL PRINCIPIO ATTIVO E DEGLI ALTRI INGREDIENTI 1 FLACONE DI LIOFILIZZATO CONTIENE: flacone da 50 ml: 10 g di ampicillina base (equivalente a 10,63 g di ampicillina sodica) flacone da 500 ml: 100 g di ampicillina base (equivalente a 106,3 g di ampicillina sodica) 1 FLACONE DI SOLVENTE CONTIENE: flacone da 50 ml: 44,75 ml di acqua p.p.i. flacone da 500 ml: 447,5 ml di acqua p.p.i. ML 100 DI SOLUZIONE RICOSTITUITA CONTENGONO: PRINCIPIO ATTIVO: Ampicillina base g 20 (equivalente ad ampicillina sodica g 21,26) 4. INDICAZIONI Terapia delle infezioni da batteri Gram+ e Gram- sensibili (_Corynebacterium_ spp., _Clostridium_ spp., _Pasteurella_ spp., _Salmonella_ spp., _Staphylococcus_ spp., _Streptococcus_ spp., _Bacillus anthracis_, _E. coli_, _Erysipelothrix rhusiopathiae_, _Leptospira interrogans_, _Proteus mirabilis_) all’ampicillina. In particolare: bronchiti, broncopolmoniti, enteriti, gastroenteriti, cistiti, pielonefriti, ascessi, flemmoni, infezioni podali, mastiti, setticemie. 5. CONTROINDICAZIONI Il prodotto non va somministrato: - agli animali con accertata ipersensibilità nei confronti degli antibiotici beta-lattamici - a conigli, cavi Leggi il documento completo
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO 1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO AMPLISOL 200 mg/ml Liofilizzato e solvente per soluzione iniettabile per bovini, suini, equini, ovini, caprini, polli da carne e tacchini 2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA 1 FLACONE DI LIOFILIZZATO CONTIENE: flacone da 50 ml: 10 g di ampicillina base (equivalente a 10,63 g di ampicillina sodica) flacone da 500 ml: 100 g di ampicillina base (equivalente a 106,3 g di ampicillina sodica) 1 FLACONE DI SOLVENTE CONTIENE: flacone da 50 ml: 44,75 ml di acqua p.p.i. flacone da 500 ml: 447,5 ml di acqua p.p.i. ML 100 DI SOLUZIONE RICOSTITUITA CONTENGONO: PRINCIPIO ATTIVO: Ampicillina base g 20 (equivalente ad ampicillina sodica g 21,26) ECCIPIENTI: Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere il paragrafo 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICA Polvere e solvente per soluzione iniettabile 4. INFORMAZIONI CLINICHE 4.1 SPECIE DI DESTINAZIONE Bovini, suini, equini, ovini, caprini, polli da carne, tacchini. 4.2 INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE SPECIFICANDO LA SPECIE DI DESTINAZIONE Terapia delle infezioni da batteri Gram+ e Gram- sensibili (_Corynebacterium_ spp., _Clostridium_ spp., _Pasteurella_ spp., _ Salmonella_ spp., _ Staphylococcus_ spp., _ Streptococcus_ spp., _ Bacillus anthracis_,_ E. coli_, _ Erysipelothrix _ _rhusiopathiae, _ _Leptospira _ _interrogans, _ _Proteus _ _mirabilis) _ all’ampicillina. In particolare: bronchiti, broncopolmoniti, enteriti, gastroenteriti, cistiti, pielonefriti, ascessi, flemmoni, infezioni podali, mastiti, setticemie. 4.3 CONTROINDICAZIONI Il prodotto non va somministrato: - agli animali con accertata ipersensibilità nei confronti degli antibiotici beta-lattamici - a conigli, cavie, criceti, cincillà e piccoli animali in genere. 4.4 AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE Non somministrare ad animali ovoriproduttori che producono uova destinate al consumo umano. Uso non consentito in equidi che producono latte per il consumo umano. Non somministrare il prodotto per via sottocuta Leggi il documento completo