ANSIMAR

Nazione: Italia

Lingua: italiano

Fonte: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

Principio attivo:

Doxofillina

Commercializzato da:

ABC FARMACEUTICI S.P.A.

Codice ATC:

R03DA11

INN (Nome Internazionale):

Doxofillina

Confezione:

"100 MG/10 ML SOLUZIONE INIETTABILE PER USO ENDOVENOSO"3 FIALE 10 ML; "20 MG/ML SCIROPPO" FLACONE 200 ML; "200 MG POLVERE PER SO

Classe:

N

Area terapeutica:

Doxofillina

Dettagli prodotto:

025474026 - 30 CAPSULE RITARDO 300 MG - Revocato; 025474053 - 1 FIAL. MINIFLEBO 300 MG/100 ML - Revocato; 025474038 - 200 MG POLVERE PER SOLUZIONE ORALE 20 BUSTINE - Autorizzato; 025474014 - 400 MG COMPRESSE 20 COMPRESSE - Autorizzato; 025474065 - 20 MG/ML SCIROPPO FLACONE 200 ML - Autorizzato; 025474040 - 100 MG/10 ML SOLUZIONE INIETTABILE PER USO ENDOVENOSO3 FIALE 10 ML - Autorizzato

Stato dell'autorizzazione:

Autorizzato

Foglio illustrativo

Foglio illustrativo: informazioni per il paziente
ANSIMAR 400 MG COMPRESSE
ANSIMAR 200 MG POLVERE PER SOLUZIONE ORALE
ANSIMAR 20 MG/ ML SCIROPPO
Doxofillina
Legga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale
perché
contiene importanti informazioni per lei.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre
persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché
potrebbe essere pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati
in questo
foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos’è ANSIMAR e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima prendere ANSIMAR
3.
Come prendere ANSIMAR
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare ANSIMAR
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È ANSIMAR E A COSA SERVE
ANSIMAR contiene doxofillina che è indicata per trattare l’asma
bronchiale
emalattie polmonari caratterizzate da restringimento dei bronchi.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE ANSIMAR
NON PRENDA ANSIMAR
-
se è allergico alla doxofillina, a sostanze simili (derivati
xantinici) o ad uno
qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al
paragrafo 6);
-
se ha un infarto tcardiaco in atto o recente;
-
se ha la pressionebassa ;
-
se sta allattando con late materno (vedere Gravidanza e allattamento).
-
AVVERTENZE E PRECAUZIONI
Si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere ANSIMAR
Informi il medico:
-
se ha problemi al cuore (scompenso cardiaco congestizio,cardiopatie,
cuore
polmonare cronico, insufficienza cardiaca congestizia);
-
se ha problemi polmonari (affezioni ostruttive croniche del
polmone);se soffre
di pressione alta (ipertensione);
-
se è anziano;
-
se è un fumatore;
-
se ha una grave riduzione della quantità di ossigeno nel sangue
(grave
ipossiemia);
-
se un disturb

Scheda tecnica

RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
ANSIMAR
2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Compresse da 400 mg
Ogni compressa contiene:
Principio attivo
Doxofillina
mg 400
Eccipienti con effetti noti:
lattosio e sodio
Soluzione iniettabile per uso endovenoso
Ogni fiala da 10 ml contiene:
Principio attivo
Doxofillina
mg 100
Polvere per soluzione orale
Ogni bustina contiene:
Principio attivo
Doxofillina
mg 200
Eccipiente con effetti noti: saccarosio 9,7 g
Sciroppo 20 mg/ml
100 ml di sciroppo contengono:
Principio attivo
Doxofillina
g 2
Eccipienti con effetti noti: saccarosio, alcool etilico, metile
p-idrossibenzoato.
Per l’elenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1
3. FORME FARMACEUTICHE
Compresse da 400 mg
Soluzione iniettabile per uso endovenoso 100 mg/10 ml
Polvere per soluzione orale da 200 mg
Sciroppo 20 mg/ml
4. INFORMAZIONI CLINICHE
4.1. INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Asma bronchiale.
Affezioni polmonari con componente spastica bronchiale.
4.2. POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Compresse da 400 mg:
Adulti
La dose raccomandata è unacompressa due/tre volte al giorno
Soluzione iniettabile per uso endovenoso 100 mg/10 ml:
Adulti
La dose raccomandata è 2 fiale per via endovenosa somministrate in
pazienti in clinostatismo
e
lentamente (15-20 minuti), preferibilmente diluite, in fase acuta.
La somministrazione può essere ripetuta ogni 12 ore se ritenuto
necessario.
Polvere per soluzione orale da 200 mg:
Adulti e adolescenti di età superiore ai 12 anni
La dose raccomandata è 2 bustine due/tre volte al giorno.
Bambini (6-12 anni):
1-3 bustine al giorno (12-18 mg/kg)
1
Documento reso disponibile da AIFA il 30/10/2018
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