Antithrombin III Konzentrat Baxalta 500 IU Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektions- bzw. Infusionslösung

Nazione: Belgio

Lingua: tedesco

Fonte: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Compra

Scarica Foglio illustrativo (PIL)
23-05-2022
Scarica Scheda tecnica (SPC)
01-07-2022

Principio attivo:

Antithrombin III

Commercializzato da:

Baxalta Innovations

Codice ATC:

B01AB02

INN (Nome Internazionale):

Antithrombin III

Dosaggio:

500 IU

Forma farmaceutica:

Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektions- bzw. Infusionslösung

Composizione:

Antithrombin III 50 IU/ml

Via di somministrazione:

intravenöse Anwendung

Area terapeutica:

Antithrombin III

Dettagli prodotto:

CTI-code: 273971-01 - Packmaß: 500 IU - Vermarktung status: YES - FMD-code: 00642621020885 - CNK-code: 2357051 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Stato dell'autorizzazione:

Kommerzialisiert

Foglio illustrativo

                                ANTITHROMBIN III KONZENTRAT BAXALTA
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels= Gebrauchsinformation
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
ANTITHROMBIN III KONZENTRAT BAXALTA
, 500 I.E., Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung
einer Injektionslösung oder Infusionslösung.
ANTITHROMBIN III KONZENTRAT BAXALTA
, 1000 I.E., Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung
einer Injektionslösung oder Infusionslösung.
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Aus humanem Plasma gewonnenes Antithrombin III.
ANTITHROMBIN III KONZENTRAT BAXALTA wird angeboten als lyophilisierte
Pulver zur Herstellung
einer Injektionslösung oder Infusionslösung und enthält 50* I.E./ml
aus humanem Plasma gewonnenes
Antithrombin je Flasche.
Der Gehalt International Einheit (I.E.) wird durch Verwendung der
chromogenen Dosierung der
Europäischen Pharmakopöe bestimmt. Die spezifische Wirkung von
ANTITHROMBIN III KONZENTRAT
BAXALTA beträgt mindestens 3 I.E. AT/mg Plasmaproteine.
500 I.E./10ml
Dieses Arzneimittel enthält etwa 50 I.E./ml (500 I.E./10ml) au
humanem Plasma gewonnenes Antithrombin
III nach Auflösung mit 10 ml sterilem Wasser für Injectionszwecke.
1000 I.E./20 ml
Dieses Arzneimittel enthält etwa 50 I.E./ml (1000 I.E./20ml) au
humanem Plasma gewonnenes Antithrombin
III nach Auflösung mit 20 ml sterilem Wasser für Injectionszwecke.
Sonstiger Bestandteile mit bekannter Wirkung
500 I.E./10ml
Dieses Arzneimittel enthält 37,7 mg Natrium pro Durchstechflasche.
1000 I.E./20 ml
Dieses Arzneimittel enthält 75,5 mg Natrium pro Durchstechflasche.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe, Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung oder
Infusionslösung.
ANTITHROMBIN III KONZENTRAT BAXALTA liegt in Form einer
lyophilisierten hellgelben bis
hellgrünen festen, bröckeligen Substanz oder eines Pulvers vor.
Osmolarität: nicht weniger als 240 mosmol/kg, pH: 6,0 – 7,5.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1.
ANWENDUNGSGEBIETE
1
Version 210903 (QRD 4.1)
ANTITHROMBIN III KONZ
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                ANTITHROMBIN III KONZENTRAT BAXALTA
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels= Gebrauchsinformation
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
ANTITHROMBIN III KONZENTRAT BAXALTA
, 500 I.E., Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung
einer Injektionslösung oder Infusionslösung.
ANTITHROMBIN III KONZENTRAT BAXALTA
, 1000 I.E., Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung
einer Injektionslösung oder Infusionslösung.
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Aus humanem Plasma gewonnenes Antithrombin III.
ANTITHROMBIN III KONZENTRAT BAXALTA wird angeboten als lyophilisierte
Pulver zur Herstellung
einer Injektionslösung oder Infusionslösung und enthält 50* I.E./ml
aus humanem Plasma gewonnenes
Antithrombin je Flasche.
Der Gehalt International Einheit (I.E.) wird durch Verwendung der
chromogenen Dosierung der
Europäischen Pharmakopöe bestimmt. Die spezifische Wirkung von
ANTITHROMBIN III KONZENTRAT
BAXALTA beträgt mindestens 3 I.E. AT/mg Plasmaproteine.
500 I.E./10ml
Dieses Arzneimittel enthält etwa 50 I.E./ml (500 I.E./10ml) au
humanem Plasma gewonnenes Antithrombin
III nach Auflösung mit 10 ml sterilem Wasser für Injectionszwecke.
1000 I.E./20 ml
Dieses Arzneimittel enthält etwa 50 I.E./ml (1000 I.E./20ml) au
humanem Plasma gewonnenes Antithrombin
III nach Auflösung mit 20 ml sterilem Wasser für Injectionszwecke.
Sonstiger Bestandteile mit bekannter Wirkung
500 I.E./10ml
Dieses Arzneimittel enthält 37,7 mg Natrium pro Durchstechflasche.
1000 I.E./20 ml
Dieses Arzneimittel enthält 75,5 mg Natrium pro Durchstechflasche.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe, Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung oder
Infusionslösung.
ANTITHROMBIN III KONZENTRAT BAXALTA liegt in Form einer
lyophilisierten hellgelben bis
hellgrünen festen, bröckeligen Substanz oder eines Pulvers vor.
Osmolarität: nicht weniger als 240 mosmol/kg, pH: 6,0 – 7,5.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1.
ANWENDUNGSGEBIETE
1
Version 210903 (QRD 4.1)
ANTITHROMBIN III KONZ
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 01-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 01-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 01-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 01-07-2022

Cerca alert relativi a questo prodotto