Nazione: Austria
Lingua: tedesco
Fonte: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)
Wasser
Fresenius Kabi Austria GmbH
V07AB
50 ml, Laufzeit: 60 Monate,100 ml, Laufzeit: 60 Monate,20 x 50 ml, Laufzeit: 60 Monate,20 x 100 ml, Laufzeit: 60 Monate
Solvents and diluting age
126985_B_GI_06-03-03_AquabidestD/Version: 1 Liebe Patientin, lieber Patient! In dieser Gebrauchsinformation wollen wir Ihnen alles Wichtige über Aqua bidestillata sterilis. "Fresenius" - Durchstechflasche mitteilen. Falls Sie spezielle Fragen haben, dann sprechen Sie bitte mit Ihrem Arzt/Ihrer Ärztin oder Ihrem Apotheker/Ihrer Apothekerin. Gebrauchsinformation AQUA BIDESTILLATA STERILIS. "FRESENIUS" - DURCHSTECHFLASCHE Z.Nr.: 16.201 Zusammensetzung: WAS IST IN AQUA BIDESTILLATA STERILIS. "FRESENIUS" - DURCHSTECHFLASCHE ENTHALTEN? 1 Durchstechflasche enthält: Wasser für Injektionszwecke 50 (100) ml Arzneiform: Lösungsmittel zur Herstellung von Parenteralia. Packungsgrößen: 20 x 50 ml, 20 x 100 ml. Pharmazeutisch-therapeutische Kategorie und Wirkungsweise: WAS IST AQUA BIDESTILLATA STERILIS. "FRESENIUS" - DURCHSTECHFLASCHE UND WIE WIRKT SIE? Bidestilliertes Wasser ist steril und frei von Fieber erzeugenden Stoffen und wird als Lösungs- bzw. Verdünnungsmittel von Arzneimitteln zur Verabreichung in die Vene verwendet. Zulassungsinhaber: Fresenius Kabi Austria GmbH, 8055 Graz. Hersteller: Fresenius Kabi Austria GmbH, 8055 Graz Fresenius Kabi Deutschland GmbH, D-64346 Bad Homburg Anwendungsgebiete: WANN WIRD AQUA BIDESTILLATA STERILIS. "FRESENIUS" - DURCHSTECHFLASCHE ANGEWANDT? Aqua bidestillata sterilis. "Fresenius" dient zur Herstellung von Infusionslösungen. 126985_B_GI_06-03-03_AquabidestD/Version: 1 Gegenanzeigen: WANN DARF AQUA BIDESTILLATA STERILIS. "FRESENIUS" - DURCHSTECHFLASCHE NICHT ANGEWANDT WERDEN? Die Gegenanzeigen der zugesetzten Wirkstoffe sowie die allgemeinen Gegenanzeigen der Infusionstherapie wie nicht beherrschbare Herzschwäche, Flüssigkeitsansammlung in der Lunge, Hirnschwellung, schwere Nieren- funktionsstörungen (vermindert Leggi il documento completo
126985_B_FI_06-03-03_AquabidestD/Version: 1 FACHINFORMATION (ZUSAMMENFASSUNG DER PRODUKTEIGENSCHAFTEN) 1. Bezeichnung des Arzneimittels Aqua bidestillata sterilis. "Fresenius" - Durchstechflasche 2. qualitative und quantitative Zusammensetzung 1 Durchstechflasche enthält: Wasser für Injektionszwecke 50 (100) ml 3. Darreichungsform Lösungsmittel zur Herstellung von Parenteralia. 4. Klinische Angaben 4.1. Anwendungsgebiete Herstellung von Infusionscocktails bzw. gebrauchsfertigen Infusionslösungen aus Elektrolytkonzentraten. 4.2. Dosierung, Art und Dauer der Anwendung Die Dosierung richtet sich nach der Konzentration des zu verdünnenden Substrates und sollte der Osmolarität des Blutes angepasst werden. Die Flüssigkeitszufuhr beim Erwachsenen sollte 2500 - 3000 ml pro Tag nur in Ausnahmefällen überschreiten. ART DER ANWENDUNG Aqua bidestillata sterilis. "Fresenius" darf erst nach Zusatz osmotisch aktiver Substanzen intravenös verabreicht werden da sonst Hämolysegefahr besteht. DAUER DER ANWENDUNG Die Anwendungsdauer richtet sich nach den klinischen Erfordernissen. 4.3. Gegenanzeigen Die Gegenanzeigen der eingesetzten Wirkstoffe sowie allgemeine Gegenanzeigen der Infusionstherapie wie: dekompensierte Herzinsuffizienz, Lungen- und Hirnödem, Nierenfunktionsstörungen (Oligurie, Anurie) und Hyperhydratations- zustände sind zu berücksichtigen. 4.4. Besondere Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung Kontrollen des Serumionogramms, des Säuren-Basen-Haushaltes und der Wasserbilanz sind erforderlich. Größere Mengen elektrolytfreier Lösungen sollten nicht verabreicht werden. 4.5. Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und sonstige Wechselwirkungen Wechselwirkungen von Aqua bidestillata sterilis. "Fresenius" mit and Leggi il documento completo