ASCA-BAN

Nazione: Italia

Lingua: italiano

Fonte: Ministero della Salute

Principio attivo:

PIPERAZINA ADIPATO

Commercializzato da:

ACME S.R.L.

Codice ATC:

QP52AH01

INN (Nome Internazionale):

PIPERAZINE ADIPATO

Composizione:

PIPERAZINA ADIPATO - 80 GRAMMO (I), PIPERAZINA ADIPATO - 80 g, PIPERAZINA ADIPATO - 1000 g, PIPERAZINA ADIPATO - 100 g

Confezione:

BARATTOLO IN POLIETILENE HDPE 80 g - EQUIDI NON DPA, BUSTA CARTA POLITENE ALLUMINIO G 100 - PICCIONI E UCCELLI ORNAMENTALI, BUS

Tipo di ricetta:

Ricetta non ripetibile

Area terapeutica:

PIPERAZINE

Dettagli prodotto:

EQUIDI - CAVALLI NON DESTINATI ALLA PRODUZIONE DI ALIMENTI - SOMMINISTRAZIONE IN ACQUA DA BERE; Il prodotto non deve essere somministrato ad equidi allevati a scopo alimentare

Data dell'autorizzazione:

2021-01-12

Foglio illustrativo

POLVERE PER SOLUZIONE ORALE PER EQUIDI NON DPA
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE
DELL’AUTORIZZAZIONE ALL’IMMISSIONE IN
COMMERCIO E DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI
LOTTI DI FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
ACME s.r.l., Via Portella della Ginestra 9 - 42025 Cavriago (RE)
Produttore responsabile del rilascio dei lotti di fabbricazione:
Unione Commerciale Lombarda S.p.A., Via G. di Vittorio, 36
- 25125 Brescia
2. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
ASCA-BAN,
Polvere
per
soluzione
orale
per
equidi
non
destinati alla produzione di alimenti per uso umano
Piperazina adipato
3. INDICAZIONE DEL PRINCIPIO ATTIVO E DEGLI ALTRI
INGREDIENTI
Un grammo di prodotto contiene: Piperazina adipato 1,0 g
Polvere bianca cristallina
4. INDICAZIONE
Forme parassitarie intestinali dovute ad ascaridi (_Parascaris _
_equorum_);
ossiuridi
(_Oxyuris _
_equi_);
strongili
(_Trichonema_);
attività
parziale
nei
confronti
di
_Strongylus _
_vulgaris_
e
_Triodontophorus_.
5. CONTROINDICAZIONI
Non usare in animali con ipersensibilità nota al principio attivo.
Non
usare
in
animali
colpiti
da
pregresse
nefropatie
ed
epatopatie.
6. REAZIONI AVVERSE
Nessuna nota.
Se
dovessero
manifestarsi
effetti
collaterali,
anche
quelli
che non sono già menzionati in questo foglietto illustrativo o
si ritiene che il medicinale non abbia funzionato, si prega di
informarne il medico veterinario.
7. SPECIE DI DESTINAZIONE
Equidi non DPA
8. POSOLOGIA PER CIASCUNA SPECIE, VIA E MODALITÀ
DI SOMMINISTRAZIONE
Il farmaco va somministrato per via orale nell’acqua da bere.
Posologia: 10 g di piperazina adipato per ogni 50 kg di peso
vivo fino ad una dose massima di 80 g per animale.
9.
AVVERTENZE PER UNA CORRETTA SOMMINISTRAZIONE
In
cavalli
debilitati
fortemente
infestati
si
consiglia
di
somministrare la quantità indicata in 2-3 giorni.
Per
assicurare
la
somministrazione
di
una
dose
corretta
ed evitare possibili sotto o sovra dosaggi determinare con
accuratezza il

Scheda tecnica

RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
ASCA-BAN
polvere per soluzione orale
Per piccioni viaggiatori e piccioni allevati a scopo ornamentale
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
1 g di prodotto contiene:
PRINCIPIO ATTIVO:
piperazina adipato g 1,0
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Polvere per soluzione orale
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Piccioni viaggiatori e piccioni allevati a scopo ornamentale.
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Forme parassitarie intestinali dei piccioni viaggiatori e piccioni
allevati a scopo ornamentale dovute ad
ascaridi (Ascardia columbae) ed a capillarie (Capillaria columbae).
4.3
CONTROINDICAZIONI
Non usare in animali con ipersensibilità nota al principio attivo.
Non usare in animali colpiti da pregresse nefropatie ed epatopatie.
4.4
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
Da non utilizzare nei piccioni le cui carni possano essere destinate
al consumo umano.
Particolari attenzioni devono essere adottate per evitare che
l’impiego troppo frequente e ripetuto di
antielmintici per un lungo periodo di tempo e il sottodosaggio dovuto
ad una sottostima del peso vivo
o ad una errata somministrazione del prodotto, aumentino il rischio di
sviluppo delle resistenze e
quindi determinino l’inefficacia del medicinale veterinario.
Casi clinici sospetti di resistenza ad antielmintici devono essere
ulteriormente esaminati usando test
appropriati. Laddove i risultati dei test suggeriscono in modo
evidente la resistenza ad un particolare
antielmintico, si deve usare un antielmintico appartenente ad
un’altra classe farmacologica o che abbia
una diversa modalità d’azione.
4.5
PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO
Precauzioni speciali per l’impiego negli animali
Non somministrare in animali colpiti da pregresse nefropatie ed
epatopatie.
Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che
somministr