ASCOLINC 110 MP

Nazione: Italia

Lingua: italiano

Fonte: Ministero della Salute

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Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
04-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
29-05-2020

Principio attivo:

LINCOMICINA CLORIDRATO

Commercializzato da:

VETOQUINOL ITALIA SRL

Codice ATC:

QJ01FF02

INN (Nome Internazionale):

LINCOMYCIN CHLORIDATED

Composizione:

LINCOMICINA CLORIDRATO - 110 mg

Confezione:

SACCO DA 10 KG, SACCO DA 25 KG

Tipo di ricetta:

Ricetta in triplice copia non ripetibile

Area terapeutica:

LINCOMYCIN

Dettagli prodotto:

SUINI - SUINI - CARNE - 2 giorni - SOMMINISTRAZIONE CON IL MANGIME

Data dell'autorizzazione:

1998-04-20

Foglio illustrativo

                                Nome e indirizzo del titolare dell’A.I.C., del titolare
dell’autorizzazione alla produzione responsabile del
rilascio dei lotti di fabbricazione
Vétoquinol Italia S.r.l. - via Piana, 265 - 47032 Bertinoro (FC)
ASCOLINC 110 MP
110 mg/g (lincomicina)
Premiscela per alimenti medicamentosi per suini.
_INDICAZIONE DEI PRINCIPI ATTIVI E DEGLI ALTRI INGREDIENTI_
100 g contengono:
_Principi attivi _
Lincomicina cloridrato pari a base
11,00 g
Eccipienti q.b.a
100 g
Posologia prescritta
_INDICAZIONI_ _ _
Suini:
Trattamento
e
controllo
della
enterite
necrotica
superficiale
sostenuta
da
_Brachispira_
_hyodysenteriae_ e delle polmoniti enzootiche sostenute da
_Micoplasmi_.
_CONTROINDICAZIONI _
Non somministrare ad animali sensibili alla lincomicina. Non usare in
caso di ipersensibilità alla
lincomicina o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
Non usare in caso di resistenza accertata al principio attivo.
Non somministrare a cavalli, ruminanti, cavie, criceti, cincillà e
conigli. L’ingestione in queste specie può
provocare gravi effetti gastrointestinali.
_REAZIONI AVVERSE _
Lincomicina può occasionalmente causare diarrea transitoria e/o lievi
gonfiori anali nei primi due giorni di
trattamento.
Molto raramente alcuni suini possono mostrare arrossamenti cutanei e
comportamento lievemente
irritabile.
L’uso prolungato del prodotto può indurre fenomeni di dismicrobismo
intestinale e favorire lo sviluppo di
microrganismi non sensibili.
Se dovessero manifestarsi reazioni avverse gravi o altre reazioni non
menzionate in questa etichetta, si
prega di informarne il veterinario._ _
_SPECIE DI DESTINAZIONE _
Suini.
_POSOLOGIA PER CIASCUNA SPECIE, VIA E MODALITÀ DI SOMMINISTRAZIONE _
Suini: 180 - 450 g di premiscela medicata ogni 100 kg di mangime (pari
a 10 mg di lincomicina/kg
p.v./die) secondo le seguenti modalità ogni 100 kg di mangime:
suini alimentati in ragione del 5% del p.v. = 180 g di premiscela;
suini alimentati in ragione del 4% del p.v. = 225 g di premiscela;
suini alimentati in ragione del 3% del p.v. = 300 g di 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1.
_DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO _
ASCOLINC 110 MP
110 mg/g - lincomicina
Premiscela per alimenti medicamentosi per suini.
2.
_COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA _
100 g di _Ascolinc 110 MP_ contengono:
_Principio attivo_
Lincomicina cloridrato pari a base
11,00 g
_Eccipienti _
Per l’elenco completo degli eccipienti vedi paragrafo 6.1.
3.
_FORMA FARMACEUTICA _
Premiscela per alimenti medicamentosi, in polvere non solubile, da
somministrare per via orale,
correttamente miscelata nel mangime solido.
4.
_INFORMAZIONI CLINICHE _
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Suini
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LA SPECIE DI
DESTINAZIONE
Suini: Trattamento e controllo della enterite necrotica superficiale
sostenuta da _Brachispira_
_hyodysenteriae_ e delle polmoniti enzootiche sostenute da
_Micoplasmi_.
4.3.
CONTROINDICAZIONI
Non usare in caso di ipersensibilità alla lincomicina o ad uno
qualsiasi degli eccipienti.
Non usare in caso di resistenza accertata al principio attivo.
Non somministrare a cavalli, ruminanti, cavie, criceti, cincillà e
conigli. L’ingestione in queste
specie può provocare gravi effetti gastrointestinali.
4.4.
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
L’assunzione del medicinale da parte degli animali può essere
alterata a seguito della malattia.
Per i soggetti che presentano un’assunzione ridotta di mangime,
eseguire il trattamento per via
parenterale, utilizzando un idoneo prodotto iniettabile su consiglio
del medico veterinario.
L’utilizzo ripetuto o protratto va evitato, migliorando le prassi di
gestione mediante pulizia e
disinfezione.
4.5.
PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO
_PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO NEGLI ANIMALI _
Non miscelare in acqua di bevanda o alimenti liquidi. Non
somministrare assieme a miscele di
caolino e/o pectine.
2
L’utilizzo del prodotto dovrebbe essere basato su test di
sensibilità nei confronti dei batteri isolati
dagli animali. Se ciò non fosse possibile la terapi
                                
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