Nazione: Svizzera
Lingua: italiano
Fonte: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
atropini sulfas
Amino AG, Fabrikation pharmazeutischer und chemischer Produkte
A03BA01
atropini sulfas
Soluzione iniettabile
atropini sulfas 1 mg, natrii chloridum corresp. natrium 3.4 mg, acidum sulfuricum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml.
B
Synthetika
Parasympatholytikum
zugelassen
1970-01-01
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Atropinsulfat Amino Amino AG Composizione Principi attivi Atropini sulfas. Sostanze ausiliarie Natrii chloridum, Acidum sulfuricum, Aqua ad iniectabilia q.s. ad solutionem per 1 ml. Contiene 3,5 mg (dosaggi 0,25 mg/ml und 0,5 mg/ml) o 3,4 mg (dosaggio 1 mg/ml) sodio per 1 ml. Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità Soluzione iniettabile s.c., i.m., i.v. (lente) 1 fiala da 1 ml contiene: Atropini sulfas 0,25 mg (0,25 mg/ml), 0,5 mg (0,5 mg/ml) o 1 mg (1 mg/ml). Dose singola per uso singolo. Indicazioni/Possibilità d'impiego Premedicazione in anestesia, disturbi del ritmo cardiaco con bradicardia, intossicazione da organofosfati e carbammati. Posologia/Impiego Nella premedicazione anestetica 30 minuti prima dell'anestesia s.c. o i.m. (o stessa dose 1-3 minuti prima dell'anestesia i.v.). Adulti o bambini con peso corporeo superiore a 40 kg: 0,5-1,0 mg. Bambini: Bambini con peso corporeo di 3-8 kg: 0,1 mg. Bambini con peso corporeo di 9-12 kg: 0,15 mg. Bambini con peso corporeo di 13-19 kg: 0,2 mg. Bambini con peso corporeo di 20-29 kg: 0,3 mg. Bambini con peso corporeo di 30-40 kg: 0,4 mg. Fase acuta dei disturbi del ritmo cardiaco con bradicardia Adulti: 0,5-1,0 mg i.v., con eventuale ripetizione dopo 3-5 minuti. In caso di grave bradicardia, la dose totale somministrata non deve superare i 3 mg (0,04 mg/kg). Se necessario, ripetere s.c. o i.v. ogni 4-6 ore. A causa del rischio di riduzione paradossale della frequenza cardiaca a basse dosi o a somministrazione molto lenta, in condizioni di bradicardia non devono essere somministrate dosi di atropina solfato inferiori a 0,5 mg. Bambini: almeno 0,1 mg i.v.; dose massima endovenosa singola: 0,45 mg nei bambini e 1 mg negli adolescenti. L'iniezione può essere ripetuta dopo 5 minuti. La dose totale massima è di 1 mg i.v. nei bambini e di 2 mg i.v. negli adolescenti. Intossicazione da esteri organofosforici Adulti: le raccomandazioni di dosaggio variano considerevolmente a seconda dei parametri di riferimento. La maggior parte delle dosi iniziali Leggi il documento completo