AZAPORC

Nazione: Italia

Lingua: italiano

Fonte: Ministero della Salute

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Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
01-12-2021

Principio attivo:

azaperone per uso veterinario (FU)

Commercializzato da:

IZO S.r.l.

Codice ATC:

QN05

INN (Nome Internazionale):

azaperone for veterinary use (FU)

Forma farmaceutica:

Iniettabile

Composizione:

azaperone per uso veterinario (FU) 40 mg/ml

Confezione:

Flacone da 100 ml

Tipo di ricetta:

Ricetta in triplice copia

Gruppo terapeutico:

Suini

Area terapeutica:

Psicolettici

Foglio illustrativo

                                FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
AZAPORC
40 MG/ML SOLUZIONE INIETTABILE PER SUINI
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALL’IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE
DELL’AUTORIZZAZIONE ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE
DEL RILASCIO DEI LOTTI DI FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e del
produttore responsabile del rilascio dei lotti di fabbricazione:
Serumwerk Bernburg AG
Hallesche Landstrasse 105 b
06406 Bernburg
Germania
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Azaporc 40 mg/ml, soluzione iniettabile per suini
Azaperone
INDICAZIONE DEL PRINCIPIO ATTIVO E DEGLI ALTRI
INGREDIENTI
1 ml contiene:
PRINCIPIO ATTIVO:
Azaperone
40,0 mg
ECCIPIENTI:
Metabisolfi to di sodio (E 223)
2,0 mg
Metilparaidrossibenzoato (E 218)
0,5 mg
Propilparaidrossibenzoato
0,05 mg
Soluzione acquosa limpida, di colore giallo chiaro.
INDICAZIONE
Sedativo neurolettico:
1) Per l’uso negli animali con comportamento aggressivo
- dopo raggruppamento
-
nelle scrofe (divoramento dei suinetti da parte della scrofa)
2)
Per l’uso negli animali stressati e nella prevenzione dello stress
- stress cardiovascolare
- stress associato al trasporto
3) Ostetricia
4) Premedicazione nell’anestesia locale o generale
5) Per il sollievo dei sintomi negli animali con distrofia
muscolare nutrizionale.
CONTROINDICAZIONI
Non usare in caso di freddo intenso, poiché possono
verifi carsi collasso cardiovascolare e ipotermia (aumentata
dall’inibizione del centro termoregolatore nell’ipotalamo)
dovuti a vasodilatazione periferica.
Il medicinale veterinario è controindicato durante il trasporto
o il raggruppamento dei suini che verranno macellati prima
del termine del tempo di attesa.
Non usare in casi di ipersensibilità al principio attivo o ad
uno degli eccipienti.
REAZIONE AVVERSE
Alla massima dose raccomandata possono manifestarsi
salivazione, tremore e respiro affannoso. Questi effetti
indesiderati scompaiono spontaneamente e non lasciano
danni permanenti.
Nei verri può verifi carsi un prolasso reversibile 
                                
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