Azarga Augentropfensuspension

Nazione: Svizzera

Lingua: italiano

Fonte: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Principio attivo:

brinzolamidum, timololum

Commercializzato da:

Novartis Pharma Schweiz AG

Codice ATC:

S01ED51

INN (Nome Internazionale):

brinzolamidum, timololum

Forma farmaceutica:

Augentropfensuspension

Composizione:

brinzolamidum 10 mg, timololum 5.0 mg ut timololi maleas, dinatrii edetas, natrii chloridum, mannitolum, tyloxapolum, carbomerum 974P, benzalkonii chloridum 0.1 mg, acidum hydrochloridum aut natrii hydroxidum, aqua purificata, ad solutionem pro 1 ml.

Classe:

B

Gruppo terapeutico:

Synthetika

Area terapeutica:

Il glaucoma

Stato dell'autorizzazione:

zugelassen

Data dell'autorizzazione:

2009-03-25

Foglio illustrativo

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Informazione destinata ai pazienti
Azarga®, sospensione oftalmica
Che cos'è Azarga sospensione oftalmica e quando si usa?
Quando non si può usare Azarga sospensione oftalmica?
Quando è richiesta prudenza nell'uso di Azarga sospensione oftalmica?
Si può usare Azarga sospensione oftalmica durante la gravidanza o
l'allattamento?
Come usare Azarga sospensione oftalmica?
Quali effetti collaterali può avere Azarga sospensione oftalmica?
Di che altro occorre tener conto?
Cosa contiene Azarga sospensione oftalmica?
Numero dell'omologazione
Dove è ottenibile Azarga sospensione oftalmica? Quali confezioni sono
disponibili?
Titolare dell'omologazione
Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel
novembre 2022 dall'autorità competente
in materia di medicamenti (Swissmedic).
Informazione destinata ai pazienti
Legga attentamente il foglietto illustrativo prima di fare uso del
medicamento.
Questo medicamento le è stato prescritto personalmente e quindi non
deve essere consegnato ad altre
persone, anche se i sintomi sono gli stessi. Il medicamento potrebbe
nuocere alla loro salute.
Conservi il foglietto illustrativo per poterlo rileggere
all'occorrenza.
Azarga®, sospensione oftalmica
Novartis Pharma Schweiz AG
Che cos'è Azarga sospensione oftalmica e quando si usa?
Azarga viene utilizzato per il trattamento della pressione eccessiva
all'interno dell'occhio. L'aumento di
pressione intraoculare può provocare una malattia chiamata glaucoma.
Azarga sospensione oftalmica è una combinazione di principi attivi
per il trattamento del glaucoma.
Contiene due componenti che agiscono congiuntamente per abbassare la
pressione intraoculare.
Azarga sospensione oftalmica può essere usato solo su prescrizione
medica.
Quando non si può usare Azarga

Scheda tecnica

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Azarga®, sospensione oftalmica
Composizione
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Indicazioni/Possibilità d'impiego
Posologia/Impiego
Controindicazioni
Avvertenze e misure precauzionali
Interazioni
Gravidanza, allattamento
Effetti sulla capacità di condurre veicoli e sull'impiego di macchine
Effetti indesiderati
Posologia eccessiva
Proprietà/Effetti
Farmacocinetica
Dati preclinici
Altre indicazioni
Numero dell'omologazione
Confezioni
Titolare dell’omologazione
Stato dell'informazione
Azarga®, sospensione oftalmica
Novartis Pharma Schweiz AG
Composizione
Principi attivi
Brinzolamide, timololo (sotto forma di timololo maleato).
Sostanze ausiliarie
Benzalconio cloruro (0,1 mg/ml), sodio edetato, sodio cloruro,
tiloxapolo, mannitolo, carbomer 974P,
acido cloridrico e/o sodio idrossido (per l'aggiustamento del pH),
acqua depurata.
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
1 ml di sospensione oftalmica contiene:
10 mg di brinzolamide, 5 mg di timololo (sotto forma di timololo
maleato).
Indicazioni/Possibilità d'impiego
Riduzione della pressione intraoculare (PIO) in pazienti adulti
affetti da glaucoma ad angolo aperto o
ipertensione oculare per i quali la monoterapia produce una riduzione
della PIO insufficiente.
Posologia/Impiego
Uso negli adulti, inclusi i pazienti anziani
La dose è una goccia di Azarga nella sacca congiuntivale dello/degli
occhio/occhi interessato/i due volte
al giorno.
Se si dimentica una dose, proseguire il trattamento con la dose
successiva come programmato. La dose
non dovrà essere superiore a una goccia due volte al giorno per
occhio/occhi affetto/i.
In seguito all'instillazione, si raccomanda di ridurre il deflusso
attraverso il dotto nasolacrimale mediante
leggera compressione del dott