BETASERC 20CPR 16MG

Nazione: Italia

Lingua: italiano

Fonte: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

Principio attivo:

BETAISTINA DICLORIDRATO

Commercializzato da:

BB FARMA Srl

Codice ATC:

N07CA01

Forma farmaceutica:

COMPRESSE

Composizione:

" 16 MG COMPRESSE " 20 COMPRESSE

Classe:

C

Tipo di ricetta:

Ricetta ripetibile, validità 6 mesi, ripetibile 10 volte

Gruppo terapeutico:

PREPARAZIONI ANTIVERTIGINE

Indicazioni terapeutiche:

Stati patologici sostenuti da deficit microcircolatorio a livello del labirinto: vertigini, sindrome di Ménière e stati vertiginosi ad essa correlati. Dai dati sino ad ora resi noti non è stato congiuntamente riscontrato che Betaserc svolga un'azione profilattica o curativa nel trattamento del tinnito o perdita dell'udito nella sindrome di Ménière

Data dell'autorizzazione:

2008-01-09

Foglio illustrativo

Categoria farmacoterapeutica
​
Preparati anti vertigine. Betaistina dicloridrato e' un prodotto
di sintesi originale attivo a livello della microcircolazione
d'organo che contribuisce a ristabilire il flusso
microcircolatorio. Tale azione e' stata evidenziata anche a
livello di labirinto. Non sono state peraltro evidenziate:
alterazioni della permeabilita' capillare, ne' modificazioni
della pressione arteriosa, ne' influenze sulla muscolatura liscia
e sulla secrezione acida gastrica. Betaistina dicloridrato e' un
farmaco istamino simile, che agisce quindi come l'istamina sugli
sfinteri precapillari aumentando il flusso microcircolatorio
precapillare. Studi sugli animali hanno dimostrato che la
betaistina dicloridrato agisce in maniera qualitativamente simile
all'istamina, pero', diversamente da questa e' somministrabile
per via orale ed e' scevra degli effetti collaterali
dell'istamina.
​
Forma
​
Compresse contenenti 8 mg, 16 mg e 24 mg di betaistina
dicloridrato. Soluzione per uso orale 1,25mg/ml e 8mg/ml.
Principio attivo: betaistina dicloridrato
​
Principi attivi
​
BETAISTINA DICLORIDRATO
​
Indicazioni
​
Sindrome di Meniere
​
Controindicazioni/eff. secondari
​
La betaistina e' controindicata in pazienti affetti da
feocromocitoma. Poiche' la betaistina e' un analogo sintetico
dell'istamina, puo' indurre rilascio di catecolamine da tumori
derivanti da grave ipertensione. E' inoltre controindicata nei
seguenti casi: - ipersensibilita' nota alla betaistina e/o ad
altri eccipienti; - uso concomitante di antistaminici.
Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli
eccipienti. Ulcera peptica in fase attiva. Feocromocitoma. Eta'
pediatrica. Generalmente controindicato in gravidanza.
​
Posologia
​
Adulti (eta' tra 18 e 65 anni) La dose consigliata e' compresa
tra 24 e 48 mg al giorno, s