Bilastin Spirig HC 20 mg Compresse

Nazione: Svizzera

Lingua: italiano

Fonte: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Principio attivo:

bilastinum

Commercializzato da:

Spirig HealthCare AG

Codice ATC:

R06AX29

INN (Nome Internazionale):

bilastinum

Forma farmaceutica:

Compresse

Composizione:

bilastinum 20 mg ut bilastinum monohydricum, cellulosum microcristallinum, crospovidonum, magnesii stearas, silica colloidalis anhydrica, pro compresso.

Classe:

D

Gruppo terapeutico:

Synthetika

Area terapeutica:

Antiallergikum / Antistaminico

Stato dell'autorizzazione:

zugelassen

Data dell'autorizzazione:

2021-11-01

Foglio illustrativo

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Informazione destinata ai pazienti
Bilastina Spirig HC®
Che cos’è Bilastina Spirig HC e quando si usa?
Quando non si può assumere Bilastina Spirig HC?
Quando è richiesta prudenza nella somministrazione di Bilastina
Spirig HC?
Si può assumere Bilastina Spirig HC durante la gravidanza o
l’allattamento?
Come usare Bilastina Spirig HC?
Quali effetti collaterali può avere Bilastina Spirig HC?
Di che altro occorre tener conto?
Cosa contiene Bilastina Spirig HC?
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Dove è ottenibile Bilastina Spirig HC? Quali confezioni sono
disponibili?
Titolare dell’omologazione
Questo foglietto illustrativo è stato controllato l’ultima volta
nel marzo 2022 dall’autorità competente in
materia di medicamenti (Swissmedic).
Informazione destinata ai pazienti
Legga attentamente il foglietto illustrativo che contiene importanti
informazioni.
Questo medicamento le è stato prescritto dal suo medico o le è stato
consegnato senza prescrizione
medica in farmacia o in drogheria. Per ottenere il maggior beneficio,
usi il medicamento conformemente
al foglietto illustrativo o segua le indicazioni del suo medico, del
suo farmacista o del suo droghiere.
Conservi il foglietto illustrativo per poterlo rileggere
all'occorrenza.
Bilastina Spirig HC®
Che cos’è Bilastina Spirig HC e quando si usa?
Bilastina Spirig HC contiene il principio attivo bilastina, ed è un
medicamento appartenente alla classe
degli antiallergici ad azione prolungata.
Bilastina Spirig HC è usato per alleviare i sintomi del raffreddore
da fieno (starnuti, prurito, naso che cola
o congestione nasale e lacrimazione).
Inoltre, Bilastina Spirig HC è usato nel trattamento delle eruzioni
cutanee pruriginose (orticaria).
Quando non si può assumere Bilastina Spirig HC?
Non deve as

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Bilastina Spirig HC®
Composizione
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Indicazioni/possibilità d’impiego
Posologia/impiego
Controindicazioni
Avvertenze e misure precauzionali
Interazioni
Gravidanza, allattamento
Effetti sulla capacità di condurre veicoli e sull’impiego di
macchine
Effetti indesiderati
Posologia eccessiva
Proprietà/effetti
Farmacocinetica
Dati preclinici
Altre indicazioni
Numero dell’omologazione
Confezioni
Titolare dell’omologazione
Stato dell’informazione
Bilastina Spirig HC®
Composizione
Principi attivi
Bilastina nella forma di bilastina monoidrato.
Sostanze ausiliarie
Cellulosa microcristallina, crospovidone (tipo A), stearato magnesio,
silice colloidale.
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Compresse rotonde bianche da 20 mg di bilastina.
Indicazioni/possibilità d’impiego
Trattamento sintomatico della rinocongiuntivite allergica stagionale e
dell'orticaria.
Posologia/impiego
Modo di somministrazione: Assunzione orale.
Adulti e adolescenti (sopra i 12 anni)
20 mg (1 compressa) una volta al giorno per la riduzione dei sintomi
della rinocongiuntivite allergica
stagionale e dell'orticaria.
La compressa deve essere assunta un'ora prima o due ore dopo
l'assunzione di cibo o succo di frutta. Si
raccomanda di assumere la dose giornaliera in una sola volta.
Pazienti anziani
Nei pazienti anziani, non sono necessari aggiustamenti della dose
(cfr. «Farmacocinetica»).
Bambini sotto i 12 anni
L'uso di Bilastina Spirig HC non è raccomandato nei bambini sotto i
12 anni, perché non sono disponibili
dati sulla sicurezza e sull'efficacia.
Pazienti con insufficienza renale ed epatica
Non sono disponibili esperienze sufficienti nei pazienti con grave
insufficienza renale o epatica e, quin