BILASTINA PENSA

Nazione: Italia

Lingua: italiano

Fonte: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

Principio attivo:

BILASTINA

Commercializzato da:

Towa Pharmaceutical S.p.A.

Codice ATC:

R06AX29

INN (Nome Internazionale):

BILASTINA

Classe:

M

Area terapeutica:

BILASTINA

Dettagli prodotto:

048946014 - 20 MG COMPRESSE 20 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL - Autorizzato

Stato dell'autorizzazione:

Autorizzato

Foglio illustrativo

FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER
L’UTILIZZATORE
BILASTINA PENSA 20 MG
COMPRESSE
BILASTINA
MEDICINALE EQUIVALENTE
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale e stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo
foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos’è BILASTINA PENSA e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere BILASTINA PENSA
3.
Come prendere BILASTINA PENSA
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare BILASTINA PENSA
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’E’ BILASTINA PENSA E A CHE COSA SERVE
BILASTINA PENSA contiene il principio attivo bilastina che e un
antistaminico. BILASTINA
PENSA viene utilizzato per alleviare i sintomi di febbre da fieno
(starnuti, prurito, naso che cola,
naso chiuso ed arrossamento e lacrimazione oculare) ed altre forme di
rinite allergica. Può inoltre
essere utilizzato per il trattamento di eruzioni cutanee pruriginose
(come l'orticaria).
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE BILASTINA PENSA
NON PRENDA BILASTINA PENSA:
-
se è allergico alla bilastina o ad uno qualsiasi degli altri
componenti di questo medicinale
(elencati al paragrafo 6).
AVVERTENZE E PRECAUZIONI
Si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere BILASTINA PENSA
se ha una
compromissione renale moderata o grave e sta prendendo altri
medicinali (vedere “Altri
medicinali e BILASTINA PENSA”)
BAMBINI
BILASTINA PENSA NON DEVE ESSERE ASSUNTO DA BAMBINI AL DI SOTTO DEI 12
ANNI DI ETÀ.
Documento reso disponibile da AIFA il 12/05/2023
_Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disp

Scheda tecnica

RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Bilastina Pensa 20 mg compresse
2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa contiene 20 mg di bilastina (come monoidrato).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1
3. FORMA FARMACEUTICA
Compressa.
Compresse bianche di forma rotonda.
4. INFORMAZIONI CLINICHE
4.1 INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Trattamento sintomatico della rinocongiuntivite allergica (stagionale
e perenne) e dell’orticaria.
Bilastina Pensa è indicato negli adulti e negli adolescenti (12 anni
di età ed oltre).
4.2 POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
POSOLOGIA
_Adulti e adolescenti (12 anni di età ed oltre) _
20 mg di bilastina (1 compressa) una volta al giorno per alleviare i
sintomi della rinocongiuntivite
allergica (SAR e PAR) e dell’orticaria.
La compressa deve essere assunta un’ora prima o due ore dopo
l’assunzione di cibo o succhi di
frutta (vedere paragrafo 4.5).
Durata del trattamento
Per la rinocongiuntivite allergica il trattamento deve essere limitato
al periodo di esposizione agli
allergeni. Per la rinite allergica stagionale il trattamento può
essere interrotto dopo la scomparsa dei
sintomi e ripreso alla loro ricomparsa. Nella rinite allergica perenne
può essere proposto ai pazienti
un trattamento continuato durante il periodo di esposizione agli
allergeni. Nell’orticaria la durata del
trattamento dipende dal tipo, dalla durata e dal decorso dei disturbi.
_ _
_Popolazioni speciali _
Anziani
Non sono necessari aggiustamenti del dosaggio nei pazienti anziani
(vedere paragrafi 5.1 e 5.2).
Documento reso disponibile da AIFA il 12/05/2023
_Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente
i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati
relativi all’AIC dei _
_medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta
responsabile in alcun modo di eventuali violazioni da parte del
titolare dell'autorizzazione _
_all'immissione in commercio (o titolare AIC)._
Insufficienza renal