Bioact Prime DC

Nazione: Italia

Lingua: italiano

Fonte: Ministero della Salute

Principio attivo:

PAECILOMYCES LILACINUS CEPPO 251;

Commercializzato da:

Bayer AG

INN (Nome Internazionale):

PAECILOMYCES LILACINUS STRAIN 251;

Dosaggio:

20.0 g I valori indicati sono per 100 g di prodotto.

Forma farmaceutica:

CONCENTRATO DISPERSIBILE

Composizione:

PAECILOMYCES; LILACINUS; CEPPO; 251; 216; g/l

Area terapeutica:

NEMATOCIDA

Dettagli prodotto:

Nematocida di origine naturale specifico per le colture orticole. Bioact Prime DC è il nuovo nematocida di origine naturale in formulazione liquida a base di Paecilomyces lilacinus ceppo 251. Il prodotto agisce sui nematodi mediante azione enzimatica congiunta alla pressione fisica. Dalle spore germinate il fungo si sviluppa attaccando le uova e le altre forme statiche dei nematodi. Inoltre, BioAct Prime DC stimola la produzione di sostanze che promuovono l’attività di sviluppo della pianta; le principali sono: Acido indolacetico, Citochinine, Aminociclopropano deaminasi e Acido citrico. Queste sostanze determinano effetti positivi come: migliore radicazione e sviluppo vegetativo, incremento della resa per ettaro e raccolto di migliore qualità. Il prodotto si applica nelle fasi di pre-trapianto e di sviluppo vegetativo e impiegato ripetutamente nei diversi cicli colturali determina una riduzione progressiva della carica nematica nel suolo. Autorizzato in Agricoltura Biologica Reg. 1584/2018 (CE)

Stato dell'autorizzazione:

Autorizzato con procedura zonale

Data dell'autorizzazione:

2019-02-27

Foglio illustrativo

NEMATOCIDA
Nematocida
di origine naturale specifico
per le colture orticole
Protezione naturale
e migliore sviluppo
della coltura
_Mi difendo dai _
_nematodi ed _
_aumento la resa _
_del mio raccolto_
_“_
_”_
_Mi difendo dai _
_nematodi ed _
_aumento la resa _
_del mio raccolto_
_Mi difendo dai _
_nematodi ed _
_aumento la resa _
_del mio raccolto_
_“““_
_””_
Innovativa
formulazione liquida
2-3
_Avvertenze_
Il prodotto si conserva per 2 anni se
mantenuto tra 4 e 20°C, per 6 mesi se
mantenuto a 30°C. Una volta aperta la
confezione, si raccomanda di utilizzare il
prodotto completamente o comunque entro
breve tempo.
È necessario l’utilizzo di guanti di protezione,
tuta ed occhiali durante la fase di
preparazione e applicazione del prodotto.
BioAct Prime DC è il nuovo nematocida
Bayer in formulazione liquida che si
caratterizza per:
semplice da applicare (solubilizzazione
rapida, sospensione stabile, nessun
problema di intasamento nelle manichette
di irrigazione)
migliore penetrazione nel terreno
alta concentrazione di spore (216 g/L, pari
a 5,1 x 10
13
spore/L)
Temperatura
Stabilità
2 anni
4-20°C
6 mesi
30°C
BioAct Prime DC è un nematocida di origine naturale a base
di _Paecilomyces lilacinus_ ceppo 251
_Non trattato: apparato _
_radicale poco espanso_
_Uova di nematode sane e _
_uova di nematode distrutte _
_da BioAct Prime DC_
_Ife miceliari durante la fase di_
_ _
_parassitizzazione delle uova_
_BioAct Prime DC: _
_apparato radicale forte e ben _
_sviluppato_
_Sostanze attive coinvolte nella stimolazione dello sviluppo
vegetativo_
IAA
Citochinine
ACC
Acido citrico
Caratteristiche
_Attività nematocida_
_Paecilomyces lilacinus_ agisce sul nematode
mediante l’azione enzimatica congiunta alla
pressione fisica.
L’elemento attivo sono le spore di _Paecilomyces _
_lilacinus_. Una volta germinate, le ife miceliari
attaccano le uova e le altre forme statiche dei
nematodi dannosi.
BioAct Prime DC
applicato ripetutamente
nei diversi cicli colturali determina
progressivamente una riduzione della

Scheda tecnica

Etichetta autorizzata con Decreto Dirigenziale del 27/02/2019 e
modificata
ai sensi dell’art. 7, comma 1, D.P.R. n. 55/2012, con validità dal
07/06/2022
BioAct
®
Prime DC
Etichetta/foglio illustrativo
NEMATOCIDA – concentrato dispersibile
COMPOSIZIONE
100 g di BioAct
®
Prime DC contengono:
20 g di Paecilomyces lilacinus 251 (216 g/L, pari a 5,1 x 10
13
spore/L)
coformulanti quanto basta a 100
Contiene il microrganismo Paecilomyces lilacinus 251: i microrganismi
hanno il potenziale di provocare
reazioni allergiche.
Contiene polietere trisilossano modificato.
Indicazioni di pericolo
H317 Può provocare una reazione allergica della pelle.
H319 Provoca grave irritazione oculare.
H411 Tossico per gli organismi acquatici con effetti di lunga durata.
EUH401 Per evitare rischi per la salute umana e per l'ambiente,
seguire le istruzioni per l'uso.
Consigli di prudenza
P261 Evitare di respirare la nebbia/gli aerosol.
P280 Indossare guanti/indumenti protettivi/proteggere gli
occhi/proteggere il viso.
P308+P311 In caso di esposizione o di possibile esposizione contattare
un CENTRO ANTIVELENI/un
medico
P501 Smaltire il contenuto/recipiente in conformità alla
regolamentazione nazionale
.
ATTENZIONE
Titolare dell’autorizzazione: Bayer CropScience S.r.l. – V.le
Certosa 130 – Milano – Tel. [phone]
Officina di produzione e confezionamento: Lallemand Biologicals GmbH -
Lukaswiese 4 23970 -
Wismar (Germania).
Officina di confezionamento: Bayer SAS – Marle-sur-Serre (Francia)
Officina di rietichettatura: Bayer CropScience S.r.l. – Filago (BG);
Registrazione del Ministero della Salute n. 17118 del 27/02/2019
Contenuto netto: ml 50-100-250-500; L 1-5
Partita n.
PRESCRIZIONI SUPPLEMENTARI
Non contaminare l’acqua con il prodotto o il suo contenitore. Una
maschera respiratoria (maschera a filtro con filtro tipo P3) deve
essere indossata dagli operatori che utilizzano il prodotto. Oltre ai
dispositivi di protezione delle vie respiratorie, gli operatori devono
utilizzare guanti di protezione, tuta ed occhiali.
INFORM

Scheda di Sicurezza

SCHEDA DI DATI DI SICUREZZA
secondo il Regolamento (CE) Num.
1907/2006
BIOACT PRIME DC
1/13
Versione 3 / I
Data di revisione: 01.09.2022
102000028974
Data di stampa: 05.12.2022
SEZIONE 1: IDENTIFICAZIONE DELLA SOSTANZA/MISCELA E DELLA
SOCIETÀ/IMPRESA
1.1 IDENTIFICATORE DEL PRODOTTO
NOME COMMERCIALE
BIOACT PRIME DC
UFI
1Q11-00R9-A00J-VY2Y
CODICE PRODOTTO (UVP)
84133213
1.2 USI IDENTIFICATI PERTINENTI DELLA SOSTANZA O DELLA MISCELA E USI
SCONSIGLIATI
USO
Nematocida, Insetticida
LIMITAZIONI SULL'USO
Vedere l'etichetta del prodotto per le limitazioni.
1.3 INFORMAZIONI SUL FORNITORE DELLA SCHEDA DI DATI DI SICUREZZA
FORNITORE
Bayer CropScience S.r.l.
Viale Certosa 130
20156 Milano
Italia
TELEFONO
[phone] (centralino)
DIPARTIMENTO RESPONSABILE
E-Mail: [e-mail]
(Indirizzo di posta elettronica al quale inviare esclusivamente
richieste
relative ai contenuti tecnici della scheda di sicurezza.)
FABBRICANTE
Bayer CropScience Biologics GmbH
1.4 NUMERO TELEFONICO DI EMERGENZA
NUMERO TELEFONICO DI
EMERGENZA
[phone] (Numero per emergenza Gruppo Bayer)
[phone] (Centro Antiveleni Ospedale Niguarda)
CAV “Ospedale Pediatrico Bambino Gesù” – Roma
Tel. [phone]
CAV Policlinico “Umberto I” – Roma
Tel. [phone]
CAV Policlinico “A. Gemelli” – Roma
Tel. [phone]
CAV “Azienda Ospedaliera Università di Foggia” – Foggia
Tel. 800.183.459
CAV “Azienda Ospedaliera A. Cardarelli” – Napoli
Tel. [phone]
CAV Azienda Ospedaliera “Careggi” U.O. Tossicologia Medica –
Firenze
Tel. [phone]
SCHEDA DI DATI DI SICUREZZA
secondo il Regolamento (CE) Num.
1907/2006
BIOACT PRIME DC
2/13
Versione 3 / I
Data di revisione: 01.09.2022
102000028974
Data di stampa: 05.12.2022
CAV Centro Nazionale di Informazione Tossicologica – Pavia
Tel. [phone]
CAV Ospedale Niguarda – Milano
Tel. [phone]
CAV Azienda Ospedaliera Papa Giovanni XXIII – Bergamo
Tel. [phone]
CAV Centro Antiveleni Veneto – Verona
Tel. 800.01