BIOCHETASI

Nazione: Italia

Lingua: italiano

Fonte: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

Principio attivo:

VITAMINE ASSOCIATE A SALI MINERALI

Commercializzato da:

ALFASIGMA S.P.A.

Codice ATC:

A11JB

INN (Nome Internazionale):

VITAMINE ASSOCIATE A SALI MINERALI

Confezione:

"COMPRESSE EFFERVESCENTI" 10 COMPRESSE; "COMPRESSE EFFERVESCENTI" 20 COMPRESSE; "GRANULATO EFFERVESCENTE" 10 BUSTINE; "GRANULATO

Classe:

N

Area terapeutica:

VITAMINE ASSOCIATE A SALI MINERALI

Dettagli prodotto:

015784061 - COMPRESSE EFFERVESCENTI 20 COMPRESSE - Autorizzato; 015784059 - COMPRESSE EFFERVESCENTI 10 COMPRESSE - Autorizzato; 015784022 - 6 SUPPOSTE - Autorizzato; 015784046 - IM 5 F. LIOF.+ 5 F. SOLV. - Revocato; 015784034 - GRANULATO EFFERVESCENTE20 BUSTINE - Autorizzato; 015784085 - GRANULATO EFFERVESCENTE 16 BUSTINE - Autorizzato; 015784097 - GRANULATO EFFERVESCENTE 18 BUSTINE - Autorizzato; 015784073 - GRANULATO EFFERVESCENTE 10 BUSTINE - Autorizzato; 015784010 - IM 5F+5F 3ML - Revocato

Stato dell'autorizzazione:

Revocato

Foglio illustrativo

PRIMA
DELL
’
USO
LEGGETE
CON
ATTENZIONE
TUTTE
LE
INFORMAZIONI
CONTENUTE
NEL
FOGLIO
ILLUSTRATIVO
QUESTO È UN MEDICINALE DI
AUTOMEDICAZIONE CHE POTETE USARE PER CURARE DISTURBI LIEVI E
TRANSITORI FACILMENTE RICONOSCIBILI E RISOLVIBILI SENZA RICORRERE
ALL’AIUTO DEL MEDICO.
PUÒ ESSERE QUINDI ACQUISTATO SENZA RICETTA MA VA USATO CORRETTAMENTE
PER ASSICURARNE
L’EFFICACIA E RIDURNE GLI EFFETTI INDESIDERATI.

PER MAGGIORI INFORMAZIONI E CONSIGLI RIVOLGETEVI AL FARMACISTA

CONSULTATE IL MEDICO SE IL DISTURBO NON SI RISOLVE DOPO UN BREVE
PERIODO DI TRATTAMENTO.
BIOCHETASI
GRANULATO EFFERVESCENTE
BIOCHETASI
COMPRESSE EFFERVESCENTI
COMPOSIZIONE
_Granulato effervescente_
Una bustina contiene:
Principi attivi:
sodio citrato
mg
425,0
potassio citrato
mg
50,0
tiamina difosfato estere libero
mg
50,0
riboflavina 5-monofosfato monosodico
mg
25,0
(pari a mg 23,8 di acido libero)
vitamina B
6
cloridrato
mg
12,5
acido citrico
mg
100,0
Eccipienti:
acido malico, sorbitolo, acido tartarico, sodio bicarbonato,
polivinilpirrolidone, aroma arancio,
saccarina, glucosio, sodio edetato, propile gallato, saccarosio,
fruttosio.
_Compresse effervescenti_
Una compressa effervescente contiene:
Principi attivi:
sodio citrato
mg
425,0
potassio citrato
mg
50,0
tiamina difosfato estere libero
mg
50,0
riboflavina 5-monofosfato monosodico
mg
25,0
vitamina B
6
cloridrato
mg
12,5
acido citrico
mg
70,0
Eccipienti:
acido
tartarico,
aspartame,
aroma arancio,
saccarosio,
polivinilpirrolidone
insolubile,
polivinilpirrolidone, talco, silice precipitata, sodio bicarbonato.
COME SI PRESENTA
BIOCHETASI GRANULATO EFFERVESCENTE
si presenta sotto forma di granulato in bustina; il
contenuto della confezione è di 20 bustine.
Documento reso disponibile da AIFA il 22/09/2017
_Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente
i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati
relativi all’AIC dei _
_medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta
responsabile in alcun modo di eventuali violazioni da parte

Scheda tecnica

R IASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
BIOCHETASI granulato effervescente.
BIOCHETASI compresse effervescenti.
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
_Granulato effervescente_
Una bustina contiene:
Principi attivi:
sodio citrato
mg
425,0
potassio citrato
mg
50,0
tiamina difosfato estere libero
mg
50,0
riboflavina 5-monofosfato monosodico
mg
25,0
(pari a mg 23,8 di acido libero)
vitamina B
6
cloridrato
mg
12,5
acido citrico
mg
100,0
_Compresse effervescenti_
Una compressa effervescente contiene:
Principi attivi:
sodio citrato
mg
425,0
potassio citrato
mg
50,0
tiamina difosfato estere libero
mg
50,0
riboflavina 5-monofosfato monosodico
mg
25,0
vitamina B
6
cloridrato
mg
12,5
acido citrico
mg
70,0
3.
FORME FARMACEUTICHE
Granulato effervescente in bustine e compresse effervescenti.
Documento reso disponibile da AIFA il 22/09/2017
_Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente
i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati
relativi all’AIC dei _
_medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta
responsabile in alcun modo di eventuali violazioni da parte del
titolare dell'autorizzazione _
_all'immissione in commercio (o titolare AIC)._
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
Indicazioni terapeutiche
- Iperacidità
- Difficoltà digestive
- Insufficienza epatica
- Stati chetonemici
-
Nausea gravidica.
4.2
Posologia e modo di somministrazione
Adulti: 2 bustine o 2 compresse effervescenti 3 volte al giorno,
sciolte in mezzo bicchiere
d’acqua.
Bambini: metà dose.
NON
SUPERARE
LE
DOSI
CONSIGLIATE
4.3
Controindicazioni
Ipersensibilità verso i componenti del prodotto.
4.4
Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso
Dopo un breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili,
consultare il medico.
Il prodotto contiene zuccheri. Di ciò si tenga conto in pazienti
diabetici e in pazienti che
seguono regimi dietetici ipocalorici.
4.5
Interazioni con altri medicinali e altre forme di interazione
Non sono noti fenomeni di interazio