Nazione: Estonia
Lingua: estone
Fonte: Ravimiamet
amoksitsilliin
Interchemie Werken De Adelaar Eesti aktsiaselts
QJ01CA04
amoxicillin
150mg 1ml 100ml 1TK
süstesuspensioon
R
PAKENDI INFOLEHT Biocillin-150 LA, 150 mg/ml, süstesuspensioon veistele ja sigadele. 1. MÜÜGILOA HOIDJA NIMI JA AADRESS JA PARTII VABASTAMISE EEST VASTUTAV MÜÜGILOAHOIDJA EMP-s, JUHUL KUI SEE ON ERINEV Müügiloa hoidja ja partii vabastamise eest vastutav tootja: Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS Vanapere tee 14, Püünsi Viimsi vald, Harju maakond 74013 Eesti Tel.: +372 6 005 005 2. VETERINAARRAVIMI NIMETUS Biocillin-150 LA, 150 mg/ml, süstesuspensioon veistele ja sigadele. 3. TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS 1 ml süstesuspensiooni sisaldab: Toimeaine: Amoksitsilliini (trihüdraadina) 150 mg Abiaine(d): Alumiiniummonostearaat Butüülhüdroksüanisool (E320) Butüülhüdroksütolueen (E321) Propüleenglükooldikaprülaat (Miglüool 840) 4. NÄIDUSTUS(ED) Amoksitsilliinile tundlike mikroorganismide põhjustatud haiguste ravi veistel ja sigadel. 5. VASTUNÄIDUSTUSED Mitte kasutada küülikutel, merisigadel, hamstritel ja liivahiirtel. Ettevaatust kasutamisega teistel taimetoidulistel väikeloomadel. Mitte manustada ägeda neerupuudulikkusega loomadele. 6. KÕRVALTOIMED Ülitundlikkusreaktsioonid. Süstekohal võib esineda lokaalseid koereaktsioone. Kui täheldate tõsiseid kõrvaltoimeid või muid toimeid, mida pole käesolevas pakendi infolehes mainitud, palun teavitage sellest oma veterinaararsti. 7. LOOMALIIGID Veis ja siga. 8. ANNUSTAMINE LOOMALIIGITI, MANUSTAMISVIIS(ID) JA – MEETOD Õige doosi kidlustamiseks tuleb võimalikult täpselt kindlaks määrata loomade kehamass, et vältida aladoseerimist. Ainult lihasesiseseks manustamiseks veistele ja sigadele. ENNE TARVITAMIST TUGEVASTI LOKSUTADA! Veis: 10mg amoksitsilliini kg kehamassi kohta, mis vastab 1ml Biocillin-150 LA süstesuspensioonile 15 kg kehamassi kohta, üks kord päevas. Ravikuuri pikkus vähemalt 3 päeva. Mitte manustada rohkem kui 20 ml ühte süstekohta. Siga: 10mg amoksitsilliini kg kehamassi kohta üks kord päevas, mis vastab 1ml Biocillin-150 LA süstesuspensioonile 15 kg kehamassi kohta. Ravikuuri pikkus vähemalt 3 päeva. Leggi il documento completo
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE 1. VETERINAARRAVIMI NIMETUS Biocillin-150 LA, 150 mg/ml, süstesuspensioon veistele ja sigadele. 2. KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS Toimeaine(d): 1 ml süstesuspensiooni sisaldab: amoksitsilliini (trihüdraadina) 150 mg Abiaine(d): Butüülhüdroksüanisool (E320) (konservant/antioksüdant) Butüülhüdroksütolueen (E321) (konservant/antioksüdant) Abiainete täielik loetelu on esitatud punktis 6.1. 3.RAVIMVORM Süstesuspensioon. Valge kuni helekollane süstesuspensioon. 4. KLIINILISED ANDMED 4.1. Loomaliigid Veis ja siga. 4.2. Näidustused, määrates kindlaks vastavad loomaliigid Amoksitsilliinile tundlike mikroorganismide põhjustatud haiguste ravi veistel ja sigadel. 4.3. Vastunäidustused Mitte kasutada küülikutel, merisigadel, hamstritel ja liivahiirtel. Ettevaatust kasutamisega teistel taimetoidulistel väikeloomadel. Mitte manustada ägeda neerupuudulikkusega loomadele. 4.4. Erihoiatused iga loomaliigi kohta Mitte manustada loomadele, kellel on teadaolev ülitundlikkus penitsilliinide suhtes. 4.5. Erihoiatused Erihoiatused kasutamisel loomadel Ravimit tuleb kasutada vastavalt mikroobide antibiootikumitundlikkuse uuringutele ning arvestada ametlikke ja kehtivaid antimikrobiaalse ravi printsiipe. Amoksitsilliini ei tohi kasutada subterapeutilistes annustes. Mitte manustada rohkem kui 20 ml ühte süstekohta. ii) Antud veterenaarravimit loomadele manustava isiku poolt rakendatavad spetsiaalsed ettevaatusabinõud Penitsilliinid ja tsefalosporiinid võivad põhjustada allergiat süstimise, sissehingamise, allaneelamise või nahakontakti kaudu. Ülitundlikkus penitsilliinide suhtes võib viia ristuva allergiani tsefalosporiinide suhtes ja vastupidi. Allergilised reaktsioonid neile toimeainetele võivad olla tõsised. Mitte kasutada preparaati, kui olete tundlik toimeainete suhtes või teil on keelatud töötada selliste preparaatidega. Selle preparaadiga töötades tuleb vältida igasugust kokkupuudet ja kasutada kõiki ettevaatusabinõusid. Kui preparaadi kasutamisel ilmne Leggi il documento completo