BLEOMICINA CRIN INIET 15U 5ML

Nazione: Italia

Lingua: italiano

Fonte: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

Principio attivo:

BLEOMICINA SOLFATO

Commercializzato da:

CRINOS SpA

Codice ATC:

L01DC01

Forma farmaceutica:

PREPARAZIONE INIETTABILE

Composizione:

"15 U POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE " 1 FLACONE POLVERE + 1 FIALA SOLVENTE DA 5 ML

Classe:

H

Tipo di ricetta:

Uso ospedaliero

Data dell'autorizzazione:

0000-00-00

Foglio illustrativo

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Antineoplastico della classe degli antibiotici
citotossiciINDICAZIONITrattamento chemioterapico delle attivita'
metaplastiche di alcuni tessuti, fra i quali in particolare gli
epiteli malpighiani ad alta cheratinizzazione.

CONTROINDICAZIONI/EFFETTI SECONDARI
Ipersensibilita' o idiosincrasia alla bleomicina.
Gravidanza, accertata o presunta, e allattamento.
POSOLOGIAE' strettamente individuale, poiche' dipende dalla forma
clinica in atto, nonche' dalla sensibilita' e dalla reattivita'
del paziente, a loro volta in parte condizionate dalla situazione
organica complessiva, dal peso corporeo e dall'eta'.
A puro titolo orientativo - salvo gli indispensabili adattamenti
caso per caso - puo' essere suggerito di somministrare da 5 a 15
U di Bleomicina Crinos 15 U al di', due volte allasettimana, fino
a raggiungere una posologia complessiva media di 150-300 U. La
successione dei cicli (in ordine al loro numero ed al lassodi
tempo intercorrente fra ciascun ciclo) potra' essere stabilita
soloin base ai risultati conseguiti, all'andamento clinico ed
alla comparsa di eventuali effetti collaterali.
Lo stesso criterio regola l'attuazione della terapia di
mantenimento che - indicativamente - puo' essere consigliata
sulla base di 10-15 mg di Bleomicina Crinos 15 U ogni 8-15
giorni.
La bleomicina e' idrosolubile e quindi puo' essere disciolta in
acqua per preparazioni iniettabili o usando la comune soluzione
fisiologica.
Essa puo' venire somministrata, a seconda dei casi: per via
intramuscolare: usando 5 ml di solvente (cui puo' essere
eventualmente aggiunta della lidocaina); per via endovenosa:
usando 5-20 ml di solvente ed adottando i comuni accorgimenti
iniettori; per via intraarteriosa: usando 5-20 ml di solvente per
disciogliere il prodotto, che deve essere quindi introdott